Femeile cu fibrom care iau Esmya trebuie să-și monitorizeze ficatul

După câteva cazuri de hepatită severă la femeile tratate pentru fibrom cu medicamentul Esmya, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) va reevalua raportul beneficiu-risc al acestui tratament.

să-și

După apariția unor cazuri severe de afectare hepatică care necesită transplant la pacienții de sex feminin prelucrate de Esmya®, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) tocmai a lansat o evaluare aprofundată a acestui risc hepatic potențial.

Esmya este de obicei prescris pentru ameliorarea simptomelor moderate până la severe fibroame

uterin la femeile aflate la vârsta fertilă. În așteptarea concluziilor acestei evaluări beneficii-riscuri, Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor solicită pacienților să-și contacteze medicul pentru a-și reevalua situația și a le prescrie. un test hepatic (test de sânge) cel puțin o dată pe lună în timpul tratamentului, apoi la 2 până la 4 săptămâni după oprire.