Fibroma DocMedicus Lexicon de sănătate

Fibromele (ICD-10-GM D23.9: Alte neoplasme benigne: piele, nespecificată) sunt modificări benigne (benigne) ale pielii care apar dintr-o proliferare (creștere excesivă) a fibrocitelor (celule ale țesutului conjunctiv). De obicei, se dezvoltă ca cicatrici excesive în jurul rănilor înjunghiate.

docmedicus

Se poate distinge între fibroame moi (Fibroma molle; verucă de carne) și dure (Fibroma durum):

  • fibrom moale (pl. Fibromata mollia; Fibroma pendulans, "apendicele cutanat") este bogat în celule și sărac în fibre sau este format din fibre cu plasă liberă. Sunt așa-numiții hamartomi, i. H. exces de țesut local ca urmare a dezvoltării embrionare nedorite.
    De obicei apare numai după pubertate; este solitară sau multiplă. Este destul de frecvent și se găsește în principal în gât, ochi, axilă, fese și zone inghinale; la bărbați și pe scrot („scrot”), sul coronarian (marginea glandului) și trunchiul penisului.
    Fibromul moale rămâne de obicei benign (benign).
  • fibrom dur (Fibroma durum) este bogat în fibre și sărac în celule - pe piele este cunoscut și sub denumirea de dermatofibrom sau histiocitom fibrinos. Există tranziții lin la histiocitomul bogat în celule.

Fibromele pot apărea individual sau în grup. De obicei, nu se rezolvă singuri.

Simptome - disconfort

Fibroame moi apar de obicei pe gât, în regiunea ochiului, în axile, fese sau regiunea inghinală și au o tulpină mică (fibrom pendulan sau fibrom filiform) cu vârful ușor mai gros, rotund. Ești nedureros.

fibrom dur are o dimensiune cuprinsă între cinci și șapte milimetri și impresionează ca un nod dur. Are culoarea pielii până la o culoare maroniu intens. Este mai probabil să apară la femei, în special la nivelul picioarelor.

Diagnostice diferențiale

Datorită aspectului clinic majoritar neechivoc al fibromului moale, diagnosticul este de obicei ușor.
Este posibil să fie luate în considerare următoarele diagnostice diferențiale:

  • Nevi dermici sau papilomatoși (semne pigmentare)
  • Neurofibroame
    • Neurofibromatoza de tip 1 (boala von Recklinghausen; cea mai comună formă a acestei boli multorgane autosomale dominante și monogene (cromozomul 17) moștenite în 90% din cazuri) - pacienții dezvoltă neurofibroame multiple (tumori nervoase) în timpul pubertății, care apar adesea în piele, dar și în sistemul nervos, Apar orbita (orificiul ocular), tractul gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal) și retroperitoneul (spațiul care se află în spatele peritoneului pe spate în direcția coloanei vertebrale); trei caracteristici principale sunt tipice: neurofibroame multiple, pete café-au-lait (macule maro deschis/modificări ale culorii pielii) și hamartome pigmentate (modificări ale țesutului benigne, asemănătoare tumorii, cauzate de țesut germinal diferențiat sau dispersat incorect) în iris (iris în Eye), așa-numitul nod Lisch.
  • Condylomata acuminata (sinonime: veruci genitale, veruci umede și veruci genitale).

Patogenie (dezvoltarea bolii) - etiologie (cauze)

Fibroamele moi sunt asociate cu obezitate (supraponderal), hipertensiune arterială (hipertensiune arterială), dislipidemie (tulburări ale metabolismului lipidic) și rezistență la insulină.

Se crede că fibroamele tari au rezultat din răni minore sau mușcături de insecte.

Diagnostic

Fibromul este determinat de diagnosticul vizual.

terapie

Fibromele sunt îndepărtate de:

  • Electrochirurgie
  • criochirurgie
  • Terapia cu laser CO2

Îndepărtarea cu laser este aproape nedureroasă și reapariția este rară.
Cu toate acestea, fibromele se pot dezvolta din nou pe alte zone ale pielii în orice moment.

Pericol!
Se recomandă insistent să nu eliminați singur fibromele.
De obicei, conțin un vas de sânge mai mare, care poate duce la sângerări prelungite, precum și la infecții și inflamații.