Fibroza chistică în primii doi ani de viață a ghidului publicat - Lung Information Service
06 aprilie 2020
Cu screening-ul nou-născutului, fibroza chistică (FC) este acum diagnosticată la mulți pacienți înainte de apariția primelor simptome. Cum ar trebui să arate tratamentul și diagnosticul fibrozei chistice în primii doi ani de viață? O nouă orientare oferă acum răspunsurile. Este prima linie directoare germană pentru acest grup de pacienți.
Screeningul general al nou-născuților este în vigoare în Germania din 2016 Fibroză chistică, în care toți bebelușii sunt testați pentru boala moștenită cu acordul părinților lor. A Diagnosticul CF poate fi astfel întrebat foarte devreme. În ceea ce privește prognosticul pentru evoluția ulterioară a bolii și calitatea vieții celor afectați, diagnosticul și terapia în prima dată după diagnosticare sunt de o mare importanță. Noua descrie acum cum ar trebui să arate acest lucru Ghid S3: fibroză chistică la copii în primii doi ani de viață, diagnostic și terapie.
Ghidul este primul care oferă recomandări cuprinzătoare pentru tratamentul precoce al CF. Acestea iau în considerare atât boala pulmonară, cât și boala tractului gastro-intestinal. O nutriție adecvată și fizioterapia joacă, de asemenea, un rol major. În plus față de contextul recomandărilor, ghidul enumeră și alte aspecte, cum ar fi metodele de tratament care nu sunt recomandate.