Fibroza chistică și malnutriția recunosc Nutricia

De la 1 septembrie 2016, fiecare nou-născut a fost examinat pentru fibroză chistică ca parte a screeningului obișnuit al nou-născuților. Pentru copiii afectați, diagnosticul precoce este un mare pas înainte, deoarece evoluția bolii poate fi ameliorată semnificativ dacă terapia începe înainte de primele simptome. Testele de fibroză chistică sunt foarte simple pentru copilul dumneavoastră: se extrage puțin sânge, iar testul IRT, testul PAP și testul genetic se fac în laborator.

chistică

O anomalie în aceste teste nu înseamnă neapărat că copilul dumneavoastră are fibroză chistică. Apoi se face un test de transpirație pentru un diagnostic fiabil de fibroză chistică. Cel mai bine este să efectuați acest test în centre certificate de fibroză chistică, deoarece acestea garantează că testul transpirației se efectuează în conformitate cu cele mai recente linii directoare. Acest test confirmă, de fapt, diagnosticul fibrozei chistice la doar aproximativ unul din cinci copii.

Testarea fibrozei chistice la nou-născuți

Test IRT

IRT înseamnă „Tripsină imunoreactivă”. Tripsina este o enzimă digestivă care se produce în pancreas și de acolo este eliberată în mare parte în intestine. În fibroza chistică, tripsina se acumulează în pancreas, ceea ce înseamnă că mai mult din el intră în sânge și poate fi măsurat acolo.

Testul PAP

PAP înseamnă „proteinele asociate pancreatitei”. Aceasta este o proteină specială de stres care este produsă de pancreasul bolnav și este crescută la nou-născuții cu fibroză chistică.

Test genetic

Este examinată secțiunea de informații genetice care este responsabilă pentru dezvoltarea fibrozei chistice. Aproape 2.000 de modificări ale acestei game de gene sunt deja cunoscute. Prin urmare, examinările standard au în vedere doar mutațiile care apar cel mai frecvent în Germania.

Testul transpirației

Până în prezent, testul transpirației este așa-numitul standard de aur pentru diagnosticarea fibrozei chistice. Datorită unei defecțiuni a glandelor sudoripare, conținutul de sare din transpirația proaspăt produsă este mult crescut. Determinarea acestor concentrații este o metodă de diagnostic simplă și sigură pentru fibroza chistică.

Verificarea regulată a greutății și creșterii

Datorită necesităților crescute de energie ale fibrozei chistice și ale tulburărilor digestive tipice, copiii cu fibroză chistică pot deveni rapid subponderali sau subnutriți. Deoarece dieta bazată pe nevoi are un efect pozitiv asupra evoluției bolii, ar trebui să verificați în mod regulat dacă copilul dumneavoastră este alimentat în mod adecvat cu energie și substanțe nutritive.

Mai presus de toate, creșterea și creșterea în greutate sunt parametri importanți pentru evaluarea stării nutriționale și a dezvoltării copilului dumneavoastră. În timpul examinărilor U, pediatrul introduce în mod regulat înălțimea, greutatea și circumferința capului copilului dumneavoastră în diagrame speciale (așa-numitele percentile). Puteți găsi acest lucru și în broșura galbenă de examinare a copilului dumneavoastră.

Cum se dezvoltă copilul meu?

Doriți să comparați înălțimea și greutatea copilului dvs. cu grupa lor de vârstă? Utilizați calculatorul nostru percentilă și aflați cu ușurință dacă copilul dvs. este mai mic sau mai mare sau mai ușor sau mai greu în comparație cu copiii de aceeași vârstă.

Aceste diagrame vă permit să evaluați dacă dezvoltarea copilului dvs. se încadrează în intervalul normal. În cazul creșterii încetinite, a lipsei de creștere în greutate sau chiar a pierderii în greutate, este de obicei nevoie de acțiune. Dacă copilul dumneavoastră este mai mare, indicele de masă corporală (IMC) poate fi, de asemenea, utilizat ca indicator al unei nutriții adecvate. Cu cât pediatrul dumneavoastră poate diagnostica mai repede întârzieri în dezvoltarea nutrițională, cu atât mai repede copilul dumneavoastră poate începe o terapie nutrițională adecvată.

Copilul meu are risc de malnutriție?

Ești îngrijorat dacă copilul tău primește suficientă mâncare? Aici puteți face verificarea nutriției noastre. Vă rugăm să discutați cu medicul pediatru rezultatul și orice suspiciune de malnutriție!

Pentru a obține o imagine de ansamblu asupra dietei copilului dumneavoastră, medicul pediatru va pune probabil întrebări despre obiceiurile alimentare ale copilului dumneavoastră în mod regulat. Puteți încorpora cel mai bine observațiile dvs. în controalele, care se efectuează de obicei la fiecare trei luni cu un specialist dacă boala progresează bine. De asemenea, s-a dovedit că un protocol nutrițional susține examenul medical.

Ce trebuie să faceți: scrieți un jurnal nutrițional!

În calitate de părinte al unui copil cu fibroză chistică, este important să reacționați imediat la orice suspiciune de malnutriție. Pentru a recunoaște acest lucru, poate fi util să păstrați un jurnal nutrițional pentru copilul dumneavoastră.

Un jurnal nutrițional poate oferi informații valoroase. În ea, scrieți tot ce a mâncat și a băut copilul dumneavoastră în fiecare zi. Observați-l cu atenție pe copil și notați dacă copilul dvs. este obosit, fericit, iritabil sau prezintă simptome (dureri abdominale, gaze, constipație etc.). Înregistrările dvs. oferă medicului pediatru informații utile despre îngrijirea actuală a copilului dumneavoastră.

Vă susținem personal ...

Dacă aveți întrebări cu privire la consumul de alcool și hrana cu tuburi sau la tehnologia de aplicare asociată, pur și simplu contactați echipa noastră prin telefon Sfaturi despre produse și nutriție pe. Persoanele noastre de contact competente sunt fericite să-și ia timpul să vă răspundă la întrebări și să lucreze cu dvs. pentru a găsi soluții adecvate.

... și la tine acasă

Ne ocupăm de alimentația copilului dumneavoastră - și acasă. Angajații noștri experimentați din Echipa de nutriție junior sunt disponibile non-stop și vă vor ajuta cu efort curajos de ex. B. la utilizarea tubului de alimentare. Aici puteți găsi mai multe informații despre serviciul gratuit Nutrition Team Junior.

Simptomele fibrozei chistice

Fibroza chistică este diferită la fiecare copil, deoarece atât mutația genei CFTR, cât și evoluția bolii pot fi foarte diferite. Aflați aici despre semnele tipice ale fibrozei chistice.

Tratamentul fibrozei chistice

Inhalarea regulată, terapiile speciale de respirație, exercițiile de fizioterapie și sportul adecvat contribuie la un curs favorabil al bolii.