Fibroza pulmonară - Observator

Fibroza pulmonară

1. Prezentare generală

Multe boli pulmonare cronice în stadiu final sunt asociate cu fibroza pulmonară. Acest lucru înseamnă: țesutul conjunctiv al țesutului pulmonar crește și duce astfel la cicatrizarea acestuia. Țesutul pulmonar care a fost modificat de țesutul conjunctiv se poate întinde din ce în ce mai puțin.

observator

Aproximativ fiecare a doua fibroză pulmonară se dezvoltă fără nicio cauză recunoscută. fibroza pulmonară idiopatică); celelalte cazuri se datorează celor mai variate declanșatoare, de exemplu:

  • Infecții (cauzate de viruși, bacterii, ciuperci sau paraziți)
  • Boli sistemice (de exemplu, artrita reumatoidă, colagenoze, boli vasculare, sarcoide)
  • Poluanți (așa-numitele substanțe nocive, de exemplu fum de tutun, aerosoli precum fixativ, praf, medicamente, radiații ionizante)
  • insuficiență respiratorie acută
  • congestie cronică a sângelui în insuficiența cardiacă

Cele care apar în fibroza pulmonară Simptome depinde de cât de mult a progresat remodelarea țesutului conjunctiv al structurii pulmonare: pierderea elasticității plămânilor asociată cu fibroza se exprimă în primul rând prin creșterea dificultății de respirație; deseori apare și tuse uscată. Mai târziu pielea și membranele mucoase devin albastre (așa-numita cianoză); Mai mult, aportul insuficient de oxigen în cazul fibrozei pulmonare poate determina îngroșarea degetelor (așa-numitele degete de toiag) și unghiile să se umfle ca o sticlă de ceas (așa-numitele unghii de sticlă de ceas). Remodelarea țesutului conjunctiv responsabil de acest lucru nu poate fi inversată.

Pentru a obține fibroză pulmonară diagnostica, Sunt necesare un examen clinic, un test al funcției pulmonare și proceduri imagistice (raze X, CT). Fibroza pulmonară poate fi identificată în mod clar numai cu ajutorul unei probe de țesut (biopsie). Cel folosit împotriva fibrozei pulmonare terapie își propune să oprească remodelarea țesutului conjunctiv al țesutului pulmonar sau cel puțin să-l încetinească. În acest scop, se utilizează în principal preparate de cortizon și medicamente care suprimă sistemul imunitar (așa-numiții imunosupresori). Cu toate acestea, în fibroza pulmonară, niciun tratament nu o poate vindeca complet. Prognosticul pentru fibroza pulmonară este inconsistent și variază de la o speranță de viață de câțiva ani până la un timp de supraviețuire nerestricționat.