FLUANXOL LP 20MGML AMP IM 1ML 4 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 6,06 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul pe termen lung al stărilor psihotice cronice (schizofrenie, iluzii cronice non-schizofrenice: iluzii paranoide, psihoze halucinante cronice).
Doze și mod de administrare
FLUANXOL LP 20 mg/ml, soluție injectabilă (IM) va fi cel mai adesea utilizată ca urmare a tratamentului neuroleptic oral.
La adulți: doza strict individuală conform tabloului clinic:
Efect antipsihotic asociat cu un efect de stimulare și dezinhibare fără efect de inducere a anxietății: de la 20 la 80 mg la fiecare două săptămâni,
Efect anti-delirant și anti-halucinant asociat cu un efect sedativ: 80 până la 300 mg la fiecare 2 până la 3 săptămâni.
La vârstnici, pacienții cu epilepsie: doza redusă la jumătate sau un sfert din doza menționată mai sus.
FLUANXOL LP 20 mg/ml, soluție injectabilă (IM) se administrează pe cale intramusculară profundă în cadranul exterior superior al mușchiului fesier.
Nu utilizați calea intravenoasă.
Se recomandă utilizarea seringilor de sticlă datorită excipientului gras.
Ritmul injecțiilor este, în general, la fiecare 14 zile.
La trecerea de la calea orală la calea injectabilă, doza de FLUANXOL LP 20 mg/ml, soluție injectabilă (IM) care urmează să fie injectată va fi cuprinsă între două treimi și totalitatea dozei zilnice de FLUANXOL 4 PERCENT, soluție orală, picături.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
După deschidere: produsul trebuie utilizat imediat.
Precauții speciale pentru depozitare:
Înainte de deschidere: Păstrați fiolele în cutie pentru a le proteja de lumină.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
Se recomandă utilizarea seringilor de sticlă datorită excipientului gras.
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament este CONTRAINDICAT în următoarele situații:
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți (vezi pct. 2 și Compoziţie),
Risc de glaucom prin închiderea unghiului,
Riscul de retenție urinară legat de tulburările uretro-prostatice,
Tulburări ale conștiinței indiferent de cauză (de exemplu, alcool, otrăvire cu barbiturici sau opioide), comă,
În asociere cu un alt dopaminergic decât Parkinson (cabergolină, chinagolidă) (vezi pct Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Sarcina și alăptarea
Menținerea unui echilibru psihic matern bun este de dorit pe tot parcursul sarcinii pentru a evita orice decompensare. Dacă este necesară gestionarea medicamentului pentru a asigura acest echilibru, acesta trebuie instituit sau continuat la o doză eficientă pe tot parcursul sarcinii.
Datele la animale nu au arătat niciun efect teratogen.
Nu există date clinice suficiente pentru a concluziona.
Nou-născuții expuși la antipsihotice (inclusiv FLUANXOL) în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină sunt expuși riscului de evenimente adverse, inclusiv simptome extrapiramidale și/sau simptome de sevraj, care pot varia în funcție de severitate și durată după naștere. Au fost raportate următoarele reacții: agitație, hipertonie, hipotonie, tremurături, somnolență, suferință respiratorie, tulburări alimentare. Prin urmare, cel mai bine este să evitați utilizarea FLUANXOL în timpul sarcinii, indiferent de termen. Dacă este esențial să se prescrie tratamentul cu FLUANXOL în timpul sarcinii, nou-născuții trebuie monitorizați îndeaproape.
Alăptarea nu este recomandată pe durata tratamentului.
Avertisment și precauții de utilizare
În caz de hipertermie inexplicabilă, este imperativ să se suspende tratamentul, deoarece acest semn poate fi unul dintre elementele sindromului malign descris cu neuroleptice (paloare, hipertermie, tulburări vegetative, conștiență afectată, rigiditate musculară).
Semnele disfuncției vegetative, cum ar fi transpirația și instabilitatea arterială, pot preceda apariția hipertermiei și, prin urmare, constituie semne de avertizare timpurie.
Deși acest efect al neurolepticelor poate avea o origine idiosincrazică, anumiți factori de risc par să predispună la acesta, cum ar fi deshidratarea sau leziunile organice ale creierului.