Furosemid sandoz 40 mg, comprimat marcat, cutie de 30
Furosemide sandoz este un medicament generic sub formă de tabletă marcată (30) pe bază de Furosemid (40 mg).
Autorizație de introducere pe piață în data de 03.03.2003 de către SANDOZ la prețul de 1,85 €.
Despre
Substanțe active
Excipienți
Clasificarea ATC
inel diuretic
sulfonamide neasociate
stare
Indicații: de ce să o luați?
Edem de origine cardiacă sau renală.
Edem de origine hepatică, cel mai adesea în combinație cu un diuretic care economisește potasiul.
- Hipertensiune arterială la pacienții cu insuficiență renală cronică, în caz de contraindicație a diureticelor tiazidice (în special atunci când clearance-ul creatininei este mai mic de 30 ml/min).
Contraindicații: de ce să nu o luați ?
Acest medicament NU TREBUIE NICIODATĂ utilizat în următoarele cazuri:
Hipersensibilitate la furosemid sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie,
Insuficiență renală funcțională acută,
Obstrucția tractului urinar,
Hipovolemie sau deshidratare,
Hipokaliemie severă (vezi pct Efecte secundare),
Hepatită activă și insuficiență hepatocelulară severă la pacienții cu hemodializă și cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei Moderat: ½ până la 40 mg comprimat de furosemid pe zi.
o 2 până la 3 comprimate de 40 mg de furosemid pe zi, în 1 sau 2 doze
o 3 până la 4 comprimate de 40 mg de furosemid pe zi, în 2 doze divizate
Tensiunea arterială crescută în insuficiența renală cronică:
În combinație cu alte tratamente antihipertensive (în special antagoniști ai sistemului renină-angiotensină), dozele obișnuite recomandate sunt de 20 mg/zi până la 120 mg/zi în una sau mai multe doze pe zi.
Edem de origine cardiacă, renală sau hepatică:
Doza zilnică este de 1 până la 2 mg/kg de greutate corporală, împărțită în 1 până la 2 doze.
Avertismente și precauții de utilizare
Avertismente speciale
În cazul litiului, combinația nu este recomandată (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Aportul accidental de furosemid poate duce la hipovolemie cu deshidratare (vezi pct Supradozaj).
La pacienții cu insuficiență hepatocelulară, tratamentul trebuie efectuat cu precauție sub o monitorizare strictă a electroliților, luând în considerare riscul de encefalopatie hepatică (vezi Precauții pentru utilizare). Întreruperea tratamentului ar trebui să fie imediată.
Utilizarea furosemidului pentru obstrucția parțială a tractului urinar poate expune pacienții la retenție urinară. Prin urmare, trebuie inițiată o monitorizare atentă a debitului de urină, în special la începutul tratamentului cu furosemid.
Furosemida este o sulfonamidă. Posibilitatea unei alergii încrucișate cu alte sulfonamide, în special antibacteriene, rămâne teoretică și nu este validată clinic.
Au fost raportate reacții de fotosensibilitate cu furosemid (vezi pct Efecte secundare).
Dacă apar reacții de fotosensibilitate în timpul tratamentului, se recomandă întreruperea tratamentului. Dacă este esențială o re-administrare a tratamentului, se recomandă protejarea zonelor expuse la soare sau la UVA artificiale.
Acest medicament conține lactoză. Pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei (boli ereditare rare) nu trebuie să ia acest medicament.
Tratamentul cu furosemid necesită monitorizare specială și ajustarea dozelor la pacienții cu:
Hipotensiune arterială, în special la pacienții cu risc de ischemie cerebrală sau coronariană sau alte insuficiențe circulatorii,
Sindrom hepatorenal (insuficiență renală asociată cu leziuni hepatice severe),
Hipoproteinemie, în special în sindromul nefrotic: posibilă reducere a efectelor furosemidului și potențarea efectelor secundare, în special ototoxicitatea.
La unii pacienți tratați cu furosemidă, mai ales la pacienții vârstnici, la pacienții care iau alte tratamente care pot provoca hipotensiune arterială și la pacienții cu alte probleme medicale care implică un risc de hipotensiune arterială, poate apărea hipotensiune arterială simptomatică care provoacă amețeli, leșin sau inconștiență.
Trebuie verificat înainte de începerea tratamentului și la intervale regulate de timp după aceea. Orice tratament diuretic poate provoca într-adevăr hiponatremie, uneori cu consecințe grave.
Deoarece scăderea nivelului de sodiu seric poate fi inițial asimptomatică, monitorizarea regulată este, prin urmare, esențială și ar trebui să fie și mai frecventă la populațiile cu risc reprezentate de vârstnici, a fortiori subnutriți și cei cu ciroză (vezi secțiunile Efecte secundare și Supradozaj).
Depleția de potasiu cu hipokaliemie constituie riscul major de diuretice de ansă. Riscul apariției hipokaliemiei (fie opriți diureticul timp de 3 zile înainte de a începe tratamentul cu IEC sau antagonistul angiotensinei II și reintroduceți un diuretic hipokaliemiant dacă este necesar mai târziu,
Fie administrați doze inițiale reduse de inhibitori ai ECA sau antagonist al angiotensinei II și creșteți treptat doza.