Ghid pentru vasculită ✅ Sfaturi ▶ ️ Trucuri ▶ ️ Recomandări despre produse

Prezentare generală

A Vasculită este termenul umbrelă pentru diferite procese de boli inflamatorii ale vaselor de sânge, care sunt declanșate de un proces autoimunologic - adică în care Sistemul de apărare al corpului își atacă în mod greșit propriile nave. Declanșatorul este în mare parte necunoscut, dar cauza poate fi și o altă boală, un medicament specific sau o infecție.

Vasculita este o formă rară de boală care adesea rămâne nedetectată, deoarece pot apărea simptome nespecifice precum oboseală, transpirații nocturne, febră sau dureri articulare și musculare din cauza procesului inflamator.

1. Ce este vasculita?

Cu o vasculită (lat. Vasulum = vas mic, -itis = inflamație; plural: vasculitiden) sistemul imunitar intervine din cauza unei proteinele specifice au declanșat reacția autoimună vasele de sânge - deci arterele, venele și capilarele corpului. Din acest motiv, vasculita este, de asemenea, numărată printre bolile autoimune.

Este o formă rar întâlnită a bolii, care este administrată cu o prevalență de numai 100.000 la 1.000.000. Cea mai comună formă este așa-numita Arterita temporală cu un indice de aproximativ 30 la 100.000 de boli.

2. Ce tipuri de vasculită se diferențiază?

În general, se face distincția între două forme: vasculită primară și secundară. Vasculita primară este un tablou clinic independent la care de multe ori vase specifice fii infestat.

Se diferențiază în funcție de tipul și dimensiunea vaselor de sânge infectate (Chapel Hill Classifications, 1993). Cu toate acestea, cauza acestei boli este în mare parte necunoscută, motiv pentru care medicii vorbesc adesea despre vasculită idiopatică.

Următoarele 13 vasculită primară sunt diferențiate:

Endangiita obliterantă
Granulomatoza eozinofilă cu poliangită (denumire mai veche: sindromul Churg - Strauss)
Granulomatoza cu poliangită (denumire mai veche: boala Wegener)
Arterita cu celule mari/Arterita temporala
Sindromul Kawasaki
Crioglobulinemie
angiită leucocitoclastică cutanată
Poliangiită microscopică
Boala Behcet
Poliarterită nodoză
Purpura Schönlein-Enoch
Arterita Takayasu
Vasculita sistemului nervos central

Vasculita secundară, pe de altă parte, se manifestă întotdeauna cu apariția paralelă a unei alte boli subiacente (de exemplu, reumatism, sindromul Sjögren). Declanșatorul poate fi, de asemenea, o infecție virală sau un medicament specific.

Singura vasculită, care sistemic poate afecta atât arterele cât și venele de diferite dimensiuni este așa-numitul Boala BehPet. Această formă de boală autoimună afectează în cea mai mare parte vase ale ochilor.

Pielea și membranele mucoase sunt inflamate, apar aptene dureroase (Ulcere) în gură și în zona genitală. În special în Turcia și țările arabe, oamenii sunt afectați de acest tablou clinic: De obicei mai multe femei decât bărbați, mai ales între 20 și 40 de ani.

3. Care sunt cauzele vasculitei?

Vasculită apar de la Inflamația pereților vaselor de sânge sau a întregului vas de sânge datorită unei reacții imunologice de apărare. În multe forme de vasculită, anumite proteine sunt direcționate împotriva propriilor structuri vasculare ale corpului.

În special, așa-numitele ANCA (anticorpi citoplasmatici antineutrofili) joacă un rol major aici: acestea sunt îndreptate împotriva celule albe din sânge specifice, care este declanșatorul efectiv al inflamației, în special în granulomatoza eozinofilă cu poliangită sau granulomatoza cu poliangită.

Pe scurt, aceste vasculitide sunt denumite și forme pauci-imune de vasculită.
Un alt motiv pentru apariție poate fi Implicarea complexelor imune (Complexe antigen-anticorp sau anticorp-anticorp). În acest caz se vorbește despre Vasculita imună.

Elementele specifice de materie străină se leagă aici, de exemplu din Viruși sau medicamente, la anticorpi - se formează un complex, care apoi se transformă în Încorporează pereții vaselor și, prin urmare, provoacă o inflamație locală.

Destul de des se întâmplă ca un astfel de complex imunitar despre asta Sângele transportat către alte părți ale corpului și va provoca, de asemenea, vasculită acolo.

Cauzele vasculitei primare sunt în mare parte neclare, deși mai mulți factori pot fi factorul declanșator pentru unul secundar:

alte boli autoimune (de exemplu artrita reumatoidă, boala Crohn)
Infecții (de exemplu, HIV, hepatită)
Medicație (de exemplu, antibiotice, inhibitori ai ECA)
tumori maligne (de exemplu, leucemie, limfoame)

4. Ce simptome și semne vorbesc despre o boală?

Simptomele și semnele vasculitei pot fi atât de variate încât a simptomele generale sunt greu de descris. De obicei este Pielea cheia diagnosticului, întrucât este cel mai ușor de examinat.

În majoritatea cazurilor, pacienții care suferă de vasculită activă prezintă simptome semnificative Semne de inflamație în sânge pe. Uneori pot fi găsite și diferite vasculitide prin intermediul anticorpilor tipici din sânge dovedi.

De obicei, simptomele nespecifice apar la începutul unei inflamații vasculare. Unii pacienți descriu o senzație de epuizare și oboseală, precum și o ușoară creștere a temperaturii corpului, transpirații nocturne și pierderea în greutate nedorită.

Aceste semne sunt menționate și de către profesioniștii din domeniul medical „simptome B” rezumat. În plus, pot apărea afecțiuni reumatice, cum ar fi dureri musculare și articulare, precum și diferite umflături.

Sunt de asemenea descrise următoarele simptome ale vasculitei:

ușoară roșeață a ochilor și tulburări de vedere
afte dureroase în gură
sinuzită frecventă
piele pătată (purpură) și roșeață
Respirație sau tuse de sânge
diaree sângeroasă sau urină sângeroasă
Dureri în piept
Furnicături sau senzații anormale (parestezie)
nave de dimensiuni medii
Atacuri de organe
accident vascular cerebral
vase mari
orbire bruscă
durere severă în brațe și picioare
risc crescut de tromboză (cheaguri de sânge)
Embolisme

5. Care sunt consecințele vasculitei?

Umflarea apare din cauza inflamației vasculare pe care vasele de sânge se strâng sau chiar Complet aproape. Se dezvoltă anevrisme (umflături anormale) care reduc cantitatea de flux de sânge și astfel împiedică țesutul sau organele să fie alimentate în mod adecvat cu oxigen și substanțe nutritive.

Ca urmare, a biofuncția optimă nu mai este garantată. În plus, acest lucru poate duce la moartea țesuturilor (necroză) sau, în cazuri severe, la insuficiența organelor. Mai mult, există o mare probabilitate ca datorită susceptibilității crescute la fisuri, sângele se poate scurge din vase.

6. Cum se diagnostichează vasculita?

În caz de suspiciune, un internist ar trebui întotdeauna - un specialist în boli vasculare • trebuie vizitat. Cu toate acestea, are sens să scoți medicii suplimentari afară focalizări diferite pentru a putea exclude alte boli.

Boala vasculită autoimună poate fi diagnosticată cu ajutorul diferitelor metode: se efectuează atât prin sânge, cât și, de obicei, și prin probe de urină, cu care sunt determinate rezultatele tipice de laborator (de exemplu, valorile inflamației) și în special detectarea proteinelor caracteristice, cum ar fi auto-anticorpii sau complexele imune.

Pe lângă imagistica vaselor de sânge utilizând RMN (terapie prin rezonanță magnetică), CT (tomografie computerizată) sau uneori folosind PET (tomografie cu emisie de pozitroni), radiografii și examinări cu ultrasunete.

Pentru a manifesta în mod clar diagnosticul de vasculită, fiți Probele de țesut prelevate și examinate microscopic într-un laborator.

7. Care este evoluția tipică a bolii?

La început, endoteliul (învelișul vascular interior) se inflamează, dar inflamația se poate răspândi ulterior în țesutul conjunctiv înconjurător, care poate afecta organe întregi, cum ar fi pielea, rinichii, stomacul, inima sau sistemul nervos. Astfel devine în cazul vasculitei, întregul corp este parțial afectat (sistemic), motiv pentru care apare adesea acest tablou clinic consecințe grave sau chiar fatale poate trage cu el.

În principiu, toate gradele de severitate ale bolii sunt posibile: Începând cu forme mai ușoare, până la cursuri severe care pun viața în pericol cu insuficiență de organ. În orice caz, este important să consultați un medic care este familiarizat în mod specific cu imaginile clinice rare și care are diverse opțiuni pentru terapie, precum și pentru posibile complicații.