Glomerulonefrita indusă de anticorpi cu membrană anti-ciment și sindromul Goodpasture SpringerLink

Glomerulonefrita indusă de anticorpi cu membrană bazală antiglomerulară și sindromul Goodpasture

glomerulonefrita

rezumat

Sindromul Goodpasture este o afecțiune autoimună mediată de anticorpi, care se manifestă clinic ca glomerulonefrită progresivă rapidă și hemoragie pulmonară. Diagnosticul în timp util este de o importanță crucială pentru prognosticul și succesul unei terapii imunosupresoare. Detectarea anticorpilor împotriva domeniului NC1 α3 (IV) al colagenului de tip IV al membranei bazale glomerulare este patognomonică. Structura țintă a autoanticorpilor a fost identificată acum. Când boala se dezvoltă, limfocitele T autoreactive joacă, de asemenea, un rol cheie în reglarea răspunsului imun.

Abstract

Sindromul Goodpasture este o afecțiune rară mediată de autoanticorpi care se prezintă de obicei cu glomerulonefrită rapid progresivă și hemoragie pulmonară. Diagnosticul precoce este important pentru prognosticul și succesul terapiei imunosupresoare. Detectarea anticorpilor împotriva domeniului NC1 α3Col (IV) al colagenului cu membrană de bază glomerulară de tip IV a fost identificată ca fiind patognomică și poate fi utilizată pentru stabilirea diagnosticului. Structura țintă a anticorpului a fost identificată acum. În inițierea bolii, limfocitele T autoreactive joacă un rol important în reglarea răspunsului imun.

Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.