GLUCOZĂ 5% FRES POC PSISP S 100ML dozare și efecte secundare Health Magazine

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Soluții pentru perfuzie (BG)

fres

Laborator

FRESENIUS KABI FRANȚA

Rată

Preț de vânzare: 1,83 € Rată de rambursare:%

utilizare

Indicații terapeutice

Acest medicament este recomandat în următoarele cazuri:

rehidratare atunci când există o pierdere de apă mai mare decât pierderea clorurii de sodiu și a altor osmoli;

prevenirea deshidratării;

vehicul pentru contribuția terapeutică în perioada preoperatorie, intraoperatorie și imediată postoperatorie;

profilaxia și tratamentul cetozei în malnutriție.

Doze și mod de administrare

Doza trebuie ajustată în funcție de starea clinică a pacientului, în funcție de greutate, dietă și orice alte terapii suplimentare.

Viteza perfuziei nu trebuie să depășească un volum corespunzător la 0,5 grame de glucoză pe minut.

Utilizare intravenoasă centrală sau periferică.

Echilibrul lichid, glucoza serică, sodiul seric și alți electroliți pot fi monitorizați înainte sau în timpul administrării, în special la pacienții cu eliberare excesivă neosmotică de vasopresină (secreția sindromului hormonului antidiuretic, SIADH) și la pacienții tratați concomitent cu medicamente agoniste vasopresine, din cauza riscului de hiponatremie.

Monitorizarea sodiului seric este deosebit de importantă pentru produsele a căror concentrație de sodiu este mai mică decât concentrația de sodiu seric. După o perfuzie de glucoză FRESENIUS 5%, are loc un transport activ rapid al glucozei în celule. Acest lucru promovează un efect care poate fi considerat ca un aport gratuit de apă și poate duce la hiponatremie severă (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare, Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Efecte secundare).

Condiții de prescripție și eliberare

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Înainte de deschidere: 5 ani

După deschidere: utilizare imediată

Înainte de deschidere: 3 ani

După deschidere: utilizare imediată

50 ml înainte de deschidere: 1 an,

100 ml înainte de deschidere: 18 luni,

250 ml, 500 ml și 1000 ml înainte de deschidere: 2 ani.

După deschidere: utilizare imediată

Buzunare (polipropilenă/stiren etilen butadienă)

Înainte de deschidere: 2 ani.

După deschidere: utilizare imediată

Buzunare (poliester - copolimer de polietilenă - polipropilenă/stiren etilen butadienă):

50 ml și 100 ml înainte de deschidere: 2 ani

250 ml, 500 ml și 1000 ml înainte de deschidere: 3 ani

După deschidere: utilizare imediată

Pungi (polipropilenă/SIS-polipropilenă/stiren etilen butadienă):

50 ml înainte de deschidere: 18 luni

100 ml, 250 ml, 500 ml și 1000 ml înainte de deschidere: 2 ani.

După deschidere: utilizare imediată.

Precauții speciale pentru depozitare:

Pentru sticle (sticlă), pungi (Perfuflex), pungi (polipropilenă/stiren-etilen-butadienă), pungi (copolimer poliester-polietilen-polipropilenă/stiren-etilen-butadienă) și pungi (polipropilenă/SIS-polipropilenă/stiren-etilen- butadienă): A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

Pentru sticle (polietilenă): Acest medicament nu necesită nicio precauție specială pentru păstrare.

Pentru condițiile de depozitare a medicamentului după prima deschidere, vezi secțiunea Durata conversației.

Date preclinice de siguranță

Incompatibilități

Verificați dacă există eventuale schimbări de culoare și/sau eventuale formări de precipitate, complex insolubil sau cristale.

Înainte de a adăuga un medicament, verificați dacă medicamentul este compatibil cu intervalul de pH al soluției 5% GLUCOZĂ FRESENIUS (pH între 3,5 și 6,5).

Când se adaugă un medicament la această soluție, amestecul trebuie administrat imediat.

Precauții de utilizare

Contraindicații

Administrarea acestui medicament este contraindicată în următoarele cazuri:

intoleranta la glucoza.

Sarcina și alăptarea

Acest produs poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării, dacă este necesar.

Trebuie acordată o atenție deosebită la administrarea de glucoză FRESENIUS 5%, soluție perfuzabilă femeilor însărcinate în timpul travaliului, mai ales dacă este administrată în asociere cu oxitocină, din cauza riscului de hiponatremie (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare, Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Efecte secundare).