Glucoză bioluz 5% pungă injectabilă de 250 ml

Glucoza bioluz este un medicament sub formă de soluție injectabilă pe bază de glucoză (5%).
Autorizație de introducere pe piață la 30.01.1984 de către BIOLUZ la un preț de 1,86 €.

vezi secțiunea

Despre

Substanțe active

Excipienți

Clasificarea ATC

sânge și organe hematopoietice

înlocuitori de sânge și soluții de perfuzie

soluții de nutriție parenterală

glucide

stare

Indicații: de ce să o luați?

Aport caloric moderat de carbohidrați (200 kcal/L);

· Prevenirea deshidratării intra și extracelulare;

· Rehidratare atunci când există o pierdere de apă mai mare decât pierderea de electroliți;

Profilaxia și tratamentul cetozei în malnutriție;

Vehicul sau diluant pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, intraoperatorie și postoperatorie imediată.

Contraindicații: de ce să nu o luați ?

Hipersensibilitate la porumb (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare și Efecte secundare),

Hiperglicemie necontrolată,

Alte intoleranțe la glucoză cunoscute (de exemplu, situații metabolice stresante, stări de șoc acute, colaps),

· Inflația apei. Administrarea de volume mari poate determina în special, din cauza supraîncărcării de lichide, următoarele contraindicații:

o Insuficiență cardiacă acută

o Edem pulmonar

Soluția nu trebuie utilizată singură pentru alimentarea cu lichid sau rehidratare, deoarece nu conține electroliți (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).

Doze și mod de administrare

Concentrația și dozarea unei soluții de glucoză pentru administrare intravenoasă depind de mai mulți factori, inclusiv vârsta, greutatea și starea clinică a pacientului. Concentrațiile serice de glucoză pot necesita o monitorizare atentă.

Doza recomandată pentru tratamentul epuizării apei și carbohidraților este următoarea:

Adult : 500 ml la 3 litri/24 ore.

Populația pediatrică:

Rata și volumul perfuziei depind de vârstă, greutate, starea clinică și metabolică a pacientului și de tratamentul concomitent. Soluția trebuie administrată de personal experimentat.

0-10 kg greutate corporală: 100 mL/kg/24 h.

10-20 kg greutate corporală: 1000 mL + 50 mL/kg peste 10 kg/24 h.

> 20 kg greutate corporală: 1500 mL + 20 mL/kg peste 20 kg/24 h.

Viteza de perfuzare nu trebuie să depășească capacitatea oxidativă a glucozei pacientului (de exemplu, perturbarea metabolismului oxidativ al glucozei în perioada postoperatorie sau posttraumatică precoce sau în prezența hipoxiei sau a insuficienței organelor.), Astfel încât să se evite hiperglicemia. Prin urmare, dozele maxime sunt de 5 mg/kg/min pentru adulți și între 10 și 18 mg/kg/min pentru nou-născuți, sugari și copii, în funcție de vârstă și masa corporală totală.

Când soluția perfuzabilă BIOLUZ GLUCOZĂ 5% este utilizată ca vehicul sau diluant pentru injectarea altor produse medicamentoase, doza și rata perfuziei vor depinde în principal de natura și doza medicamentului care trebuie administrat.

Echilibrul lichid, glucoza serică, sodiul seric și alți electroliți pot fi monitorizați înainte sau în timpul administrării, în special la pacienții cu eliberare excesivă neosmotică de vasopresină (secreția sindromului hormonului antidiuretic, SIADH) și la pacienții tratați concomitent cu medicamente agoniste vasopresine, din cauza riscului de hiponatremie.

Monitorizarea sodiului seric este deosebit de importantă pentru fluidele fiziologic hipotonice. GLUCOZĂ 5% BIOLUZ, soluție perfuzabilă poate deveni extrem de hipotonă după administrare datorită metabolismului glucozei în organism (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare, Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Efecte secundare).

Când soluția este utilizată pentru diluarea și administrarea medicamentelor complementare prin perfuzie intravenoasă, instrucțiunile de utilizare a substanțelor adăugate vor determina volumele adecvate pentru fiecare tratament.

Pentru precauțiile care trebuie luate înainte de manipularea sau administrarea medicamentului, vezi secțiunea Instrucțiuni de utilizare, manipulare și eliminare .

Soluție perfuzabilă limpede, incoloră, fără particule vizibile.

Avertismente și precauții de utilizare

Respectați o rată de perfuzie lentă cu riscul apariției diurezei osmotice nedorite. Este necesară o monitorizare clinică specială la începutul oricărei perfuzii intravenoase. Administrarea trebuie efectuată sub supraveghere regulată și atentă.

GLUCOZĂ 5% BIOLUZ, soluție perfuzabilă este o soluție izotonică. Cu toate acestea, în organism, soluțiile care conțin glucoză pot deveni fiziologic extrem de hipotonice datorită metabolismului rapid al glucozei (vezi secțiunea Doze și mod de administrare).

Infuzia trebuie oprită imediat dacă apar semne sau simptome anormale ale unei reacții alergice (cum ar fi transpirație, febră, frisoane, cefalee, erupții cutanate sau dispnee). GLUCOZĂ 5% BIOLUZ, soluție perfuzabilă conține glucoză derivată din porumb, care provoacă reacții de hipersensibilitate la pacienții alergici la porumb.

GLUCOZĂ 5% BIOLUZ, soluție perfuzabilă nu trebuie utilizată pentru înlocuirea fluidelor fără un aport adecvat de electroliți, în special în tratamentele de rehidratare, deoarece administrarea sa poate duce la o scădere semnificativă a electroliților serici (hiponatremie severă și hipokaliemie) (vezi secțiunile Contraindicații și Efecte secundare), precum și apariția efectelor secundare, cum ar fi leziuni ale creierului sau leziuni ale inimii.

În funcție de tonul soluției, de volumul și viteza perfuziei, precum și de starea clinică de bază a pacientului și de capacitatea de a metaboliza glucoza, administrarea intravenoasă de glucoză poate duce la dezechilibre electrolitice, dintre care cel mai important este hipo-osmotic sau hiperosmotic hiponatremie.

Pacienți cu eliberare non-osmotică de vasopresină (de exemplu, afecțiuni acute, durere, stres postoperator, infecții, arsuri și patologii ale sistemului nervos central), pacienți cu patologii cardiace, hepatice și renale, precum și pacienți expuși la agoniști ai vasopresinei (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni) prezintă un risc deosebit de mare de hiponatremie acută asociată cu perfuzia de fluide hipotonice.