Hiponatremie

comprimat Polypress

Tablete Polypress ®/-forte

Compoziţie: 1 comprimat conține: prazosin-HCI 0,548 mg/1,095 mg (corespunde 0,5 mg/1 mg prazosin), politiazidă 0,25 mg/0,5 mg; Celuloză microcristalină, hidrogen fosfat de calciu, amidon de porumb, stearat de magneziu, dodecil sulfat de sodiu, Polypress forte suplimentar: lac color indigotină.

Cerere: Hipertensiune arteriala.

  • gută
  • Insuficiență cardiacă datorată afectării funcționale mecanice (de exemplu, stenoză a valvei aortice sau mitrale, boală pericardică, embolie pulmonară)
  • Defecțiune ventriculară stângă cu presiune de umplere scăzută
  • Copii sub 12 ani
  • Insuficiență renală (glomerulonefrită acută) (ineficientă cu o creatinină serică mai mare de 1,8-2 mg/dl sau un clearance al creatininei
  • Disfuncție hepatică severă (Praecoma, Coma hepaticum)
  • Hipokaliemie
  • Hipokaliemie rezistentă la terapie
  • Hiponatremie
  • Hipovolemie
  • Hipercalcemie
  • Hipersensibilitate la sulfonamide (observați rezistența încrucișată posibilă)

Limitarea cererii: Reducerea dozei în cazul afectării funcției hepatice și/sau renale. Monitorizare deosebit de atentă a pacienților cu digitală, glucocorticoizi, terapie laxativă, diabet zaharat, gută, insuficiență renală.

  • gută
  • Insuficiență renală (cu o creatinină serică de 1,1-1,8 mg/dl sau o ușoară restricție a clearance-ului creatininei de 30-60 ml/min)

Notă: La pacienții cu terapie simultană cu glicozide cardiace, glucocorticoizi sau laxative, precum și la pacienții cu schimbarea electrolitului și a echilibrului apei, controlul și monitorizarea electroliților, creatininei sau glucozei în plasmă.

Sarcina: Contraindicat. Experiența suficientă cu utilizarea la om nu este disponibilă. Experimentul pe animale nu a furnizat nicio indicație a efectelor embriotoxice/teratogene. Substanța traversează placenta. Concentrațiile crescute de acid uric și creatinină sunt detectabile în lichidul amniotic. Efectele perturbărilor asupra echilibrului electrolitic al femeii gravide asupra fătului, precum și scăderea fluxului sanguin placentar sunt posibile. Dacă este expusă în a doua jumătate a sarcinii, trombocitopenia poate fi declanșată de tiazide la nou-născuți.

Alăptarea: Contraindicat. Substanța trece în lapte. Daunele aduse sugarului nu au devenit încă cunoscute. Substanța trece în laptele matern și inhibă alăptarea. În funcție de doză, tipul de aplicare și durata medicamentului, sugarul poate fi grav afectat. Pericol de acumulare cu diuretice cu un timp de înjumătățire lung. Hipokaliemie ocazională, trombocitopenie. Mamele care alăptează nu trebuie tratate cu acesta sau trebuie să oprească alăptarea.

Efecte secundare: Tulburări de reglare ortostatică cu amețeli și slăbiciune la începutul terapiei. Sindromul primei doze poate fi prevenit prin creșterea treptată a dozei. Piele: reacții cutanate (de exemplu înroșire), mâncărime (rar), transpirație (rar). Mușchii și scheletul: dureri articulare (rare). Sistemul nervos și psihicul: parestezii (rare), percepție afectată și dispoziție (rare). Ochi: tulburări vizuale (rare), înroșirea dermei (rare). Tractul gastro-intestinal: gură uscată (rare), tulburări gastro-intestinale (de exemplu vărsături, diaree, constipație) (rare). Metabolism: retenție de apă, edem (rar). Inimă, circulație: simptome de angină pectorală (rar), tahicardie (rar), tulburări de reglare ortostatică, în special la începutul tratamentului (hipotensiune arterială, palpitații, cefalee, amețeli, somnolență, greață, vărsături, rareori sincopă cu pierderea cunoștinței). Tractul urogenital: tulburări de micțiune (retenție urinară, incontinență, urinare crescută) (rare), priapism (rare), impotență (rare). Altele: apariția factorilor antinucleari (rare)

Toxicologie: În funcție de mecanismul de acțiune, diureza persistentă poate apărea sub supradozaj, în cazurile acute o scădere inițială a tensiunii arteriale, cu o evoluție mai lungă (dacă presiunea de filtrare este suficientă), amenințând tulburările echilibrului electrolitic, în special hipokaliemia cu aritmii cardiace, hipersensibilitate digitală și somnolență. În combinații cu preparate care scad tensiunea arterială (de exemplu, cu reserpină), pot să apară aritmii tahicardice sau bradicardice.

Terapie: Ajutor circulator, substituție electrolitică.

Peşteră: Potolește-ți setea cu băuturi cu conținut scăzut de electroliți. Abuzul diuretic cronic poate duce la un sindrom pseudo-Bartter cu rezultatul edemului. Цdemele sunt o expresie a unei creșteri a reninei, ca rezultat al hiperaldosteronismului secundar.

Notă: Tratamentul hipertensiunii arteriale cu acest medicament necesită un control medical regulat. Capacitatea de a participa activ la traficul rutier sau de a opera utilaje poate fi afectată de reacțiile care apar individual. Acest lucru se aplică într-o măsură mai mare la începutul tratamentului și la schimbarea preparatelor, precum și în asociere cu alcoolul.

Verificați ocazional nivelurile de potasiu, glucoza și acidul uric, lipidele din sânge și creatinina din plasmă. Poate provoca rezultate fals pozitive în testele de screening pentru cromocitom. Întreruperea terapiei în caz de deraiere a balanței electrolitice rezistentă la terapie, afecțiuni ortostatice, tulburări nervoase centrale, reacții de hipersensibilitate, afecțiuni gastro-intestinale severe, pancreatită, modificări ale numărului de sânge, colecistită acută, vasculită, exacerbarea miopiei. Acordați atenție unui aport suficient de lichide, unei diete bogate în potasiu. Resorbția poate fi limitată la pacienții cu decompensare cardiacă severă.

Dozare: Începeți cu 1 tabletă Polypress sau Ѕ tabletă. Polypress forte dimineața. Dacă efectul nu este suficient după 14 zile, creșteți la 2 comprimate Polypress sau 1 comprimat Polypress forte dimineața. 1 sau 2 comprimate de Polypress sau Ѕ sau 1 comprimat de Polypress forte sunt rareori necesare seara.

Nicio răspundere nu poate fi acceptată pentru revendicările care ar putea apărea din acest site web.