Imunoglobulina îmbunătățește semnificativ rezultatele tratamentului cu Covid-19

Un studiu sugerează că imunoglobulina intravenoasă (IVIG) crește șansele de supraviețuire la pacienții cu COVID-19 bolnavi critici care necesită intubație cu ventilație mecanică. Șansa de supraviețuire a fost de 60,8% în grupul de tratament care a primit IVIG, comparativ cu 38,1% în grupul de control care nu a primit IVIG, ceea ce corespunde unui risc redus de 2,2 ori de deces cu tratament cu IVIG. Efectele IVIG asupra COVID-19 sunt legate de suportul cunoscut al sistemului imunitar în diferite boli autoimune.

Datele dintr-un studiu cu 93 de pacienți cu boală critică cu COVID-19 arată că, comparativ cu un grup de control, tratamentul cu IVIG reduce inflamația, care este în primul rând responsabilă de severitatea bolii și de rata ridicată a mortalității. Studiul a fost realizat la Spitalul Universitar din Istanbul, Turcia, sub îndrumarea prof. Dr. Fig. Esen efectuat.

tratamentului

Pacienții cu COVID-19 cu afecțiuni critice au de obicei concentrații mari de markeri inflamatori. Sindromul de detresă respiratorie acută (ARDS) și insuficiența multi-organe sunt principalele cauze ale mortalității la pacienții cu COVID-19. Nivelurile ridicate de citokine și chemokine pro-inflamatorii fac parte dintr-un răspuns inflamator sever cunoscut sub numele de „furtună de citokine”, care poate provoca disfuncții de organe multiple și ARDS la pacienții cu COVID-19 cu boală critică.

Se știe că tratamentele pentru pacienții cu COVID-19 sunt eficiente, cu condiția să fie efectuate devreme. Acestea se bazează în principal pe zinc, hidroxiclorochină și vitamina C. Am raportat despre asta aici și aici, dar rapoartele de succes ale acestor protocoale de tratament sunt suprimate cu succes, astfel încât doar remdesivirul mai puțin eficient circulă ca o posibilitate.

Tratamentul timpuriu al pacienților cu COVID-19 cu imunomodulatori sistemici, cum ar fi IVIG, poate reduce răspunsurile imune excesive și răspunsurile inflamatorii ulterioare care se văd în stadiile severe ale SDRA și pot duce la leziuni pulmonare permanente și la moarte.

În studiul Spitalului Universitar din Istanbul, octagam® 5% din Octapharma a fost administrat la aproximativ 0,4 g/kg greutate corporală pe parcursul a 5 zile consecutive (2 g/kg greutate corporală doză totală) la 51 de pacienți cu boală critică COVID-19, toți care au primit terapie intensivă Este necesară intubația și ventilația mecanică. Biomarkerii și rezultatele clinice au fost comparate cu cele a 42 de pacienți cu boală critică COVID-19 care nu au primit IVIG. Alte tratamente utilizate în ambele grupuri de tratament au inclus favipiravir, hidroxiclorochină, azitromicină, oseltamivir, tocilizumab și anakinra.

Prof. Dr. Figen Esen, director de medicină de terapie intensivă la Spitalul Universitar din Istanbul, a comentat rezultatele: „În terapie intensivă, managementul sepsisului implică modularea sistemului imunitar și a răspunsului gazdei. În timp ce tratamentul IVIG pentru sepsis a arătat efecte pozitive pozitive în ceea ce privește infecția și reducerea inflamației și mortalității, cantitatea relativ mică de date obținute din studii clinice de înaltă calitate a împiedicat includerea sa pe scară largă în ghidurile clinice.

Octapharma are sediul în Lachen, Elveția. Cel mai mare site de producție Octapharma se află la Viena din 1989 și a fost extins într-unul dintre cele mai moderne sisteme de fracționare a plasmei din lume într-un timp foarte scurt. În plus față de facilitățile de producție, domeniile de cercetare și dezvoltare, cercetare clinică, asigurarea calității și aprobare internațională sunt situate la Viena.