Indapamidă biogaran 2,5 mg, comprimat filmat, cutie cu 30
Biogaranul Indapamidă este un medicament generic sub formă de tabletă filmată (30) pe bază de Indapamidă (2,5 mg).
Autorizație de introducere pe piață la 15.07.1987 de către BIOGARAN la un preț de 6,08 €.
Despre
Substanțe active
Excipienți
Clasificarea ATC
diuretice cu tavan redus, excluse tiazidele
sulfonamide neasociate
stare
Indicații: de ce să o luați?
Contraindicații: de ce să nu o luați ?
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie sau alte sulfonamide.
Insuficiență renală severă.
Encefalopatie hepatică sau insuficiență hepatică severă.
Acest medicament nu este, în general, recomandat în asociere cu litiu și medicamente non-antiaritmice care administrează torsada vârfurilor (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Doze și mod de administrare
Avertismente și precauții de utilizare
Avertismente speciale
În caz de insuficiență hepatică, diuretice asemănătoare tiazidelor pot induce encefalopatie hepatică, în special în caz de dezechilibru electrolitic. În acest caz, administrarea diureticului trebuie oprită imediat.
S-a raportat fotosensibilitate la tiazide și diuretice asociate (vezi pct Efecte secundare). Dacă apare o reacție de fotosensibilitate în timpul tratamentului, se recomandă oprirea tratamentului. Dacă este necesară re-administrarea diureticului, se recomandă protejarea părților corpului expuse soarelui sau luminii UV.
Acest medicament conține lactoză. Utilizarea acestuia nu este recomandată la pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei sau galactozei (boli ereditare rare).
Echilibrul hidroelectrolitic
Trebuie verificat înainte de începerea tratamentului și la intervale regulate de timp după aceea. Deoarece scăderea nivelului de sodiu seric poate fi inițial asimptomatică, monitorizarea regulată este, prin urmare, esențială și ar trebui să fie și mai frecventă la populațiile cu risc reprezentate de vârstnici și cei cu ciroză (vezi secțiunile Efecte secundare și Supradozaj). Orice tratament diuretic poate provoca într-adevăr hiponatremie, uneori cu consecințe grave. Hiponatremia asociată cu hipovolemia poate duce la deshidratare și hipotensiune posturală. Pierderea concomitentă a ionilor de clor poate duce la alcaloza metabolică secundară compensatorie: incidența și amploarea acestui efect sunt scăzute.
Depleția de potasiu cu hipokaliemie constituie riscul major de tiazidă și diuretice asociate. Riscul de hipokaliemie (prima săptămână după începerea tratamentului.
Descoperirea hipokaliemiei necesită corectarea acesteia.
Tiazidele și diureticele asociate pot reduce excreția urinară de calciu și pot determina o creștere ușoară și tranzitorie a calciului seric. Hipercalcemia sinceră poate fi legată de hiperparatiroidismul nerecunoscut. Întrerupeți tratamentul înainte de a explora funcția paratiroidiană.
Este important, la diabetici, să controlăm glicemia, în special în prezența hipokaliemiei.
La pacienții hiperuricaemici, tendința către atacuri de gută poate fi crescută.
Funcția renală și diuretice
Tiazidele și diureticele conexe sunt complet eficiente numai atunci când funcția renală este normală sau doar ușor modificată (creatinina serică sub valori de ordinul a 25 mg/l, adică 220 µmol/l pentru un adult). La vârstnici, valoarea creatininei serice trebuie reajustată în funcție de vârsta, greutatea și sexul pacientului.
Hipovolemia, secundară pierderii de apă și sodiu indusă de diuretic la începutul tratamentului, duce la o reducere a filtrării glomerulare. Acest lucru poate duce la creșterea ureei din sânge și a creatininei serice. Această insuficiență renală funcțională tranzitorie nu are nicio consecință la subiecții cu funcție renală normală, dar poate agrava insuficiența renală preexistentă.
Atenția sportivilor este atrasă de faptul că această specialitate conține un principiu activ care poate induce o reacție pozitivă la testele efectuate în timpul controalelor de dopaj.
Sarcina și alăptarea
Nu există date sau există date limitate (mai puțin de 300 de sarcini) referitoare la utilizarea indapamidei la femeile gravide. Expunerea prelungită la diuretice tiazidice în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul matern, precum și fluxul sanguin uteroplacentar, care poate provoca ischemie feto-placentară și întârzierea creșterii.