Infecția cu Pseudomonas în fibroza chistică - MedMix
Aproape fiecare a treia persoană afectată de fibroză chistică dezvoltă o infecție cu Pseudomonas, care poate deveni cronică și agravează evoluția bolii.
Aproximativ 28% dintre cei afectați de fibroză chistică - conform Registrului german de fibroză chistică din 2015 - dezvoltă o infecție cu Pseudomonas. Foarte des infecția cu germenul Pseudomonas aeruginosa poate deveni cronică și poate provoca probleme masive de sănătate pacienților cu fibroză chistică. Nu în ultimul rând, tratamentul eficient al infecției cu Pseudomonas are o mare importanță.
În cazul fibrozei chistice - cunoscută și sub numele de fibroză chistică, cea mai frecventă boală ereditară fatală la populația albă - secrețiile corpului pacientului conțin prea puțină apă din cauza unei tulburări metabolice. Ca rezultat, mucusul din bronhiile pacientului este deosebit de gros și pacientul suferă de tuse cronică și infecții pulmonare grave recurente. Deoarece agenții patogeni precum Pseudomonas aeruginosa se instalează permanent în mucusul dur și formează bariere rezistente. Foarte mulți pacienți mor ca urmare a infecțiilor pulmonare cronice.
Publicat ghidul german pentru diagnosticul și terapia infecției cronice cu Pseudomonas
Diagnosticul și tratamentul infecției cronice cu Pseudomonas în fibroza chistică a inflamației cronice a căilor respiratorii a fost rezumat în ghidul S3 cu câteva luni în urmă. Ghidul reprezintă o recomandare bazată pe dovezi pentru medici și grupurile de tratament, descrie procedura de la diagnosticarea necesară la terapie și instrucțiuni despre modul în care medicii ar trebui să-și informeze pacienții despre infecția cu Pseudomonas. Ciprofloxacina și levofloxacina cu un profil de siguranță comparabil sunt utilizate pentru terapia cu antibiotice orale.
Scopul de a începe terapia devreme
La persoanele cu fibroză chistică, așa cum am menționat mai sus, mucusul gros înfundă căile respiratorii, infecțiile cronice și inflamațiile sunt foarte frecvente ca urmare, iar plămânii sunt distruși în timp. Cu cât este administrat un tratament mai timpuriu și cu cât o ușoară deteriorare este tratată în mod adecvat mai repede, cu atât leziunile pulmonare mai lungi și complicațiile pot fi întârziate. Screening-ul nou-născut al fibrozei chistice poate identifica în mod fiabil copiii afectați atunci când boala începe în plămâni, dar este dificil de prezis. De câțiva ani încoace, tomografia cu rezonanță magnetică fără radiații a fost folosită în copilărie, ceea ce este la fel de semnificativ în diagnosticul și observarea cursului terapiei ca tomografia computerizată și plămânii, care au fost obișnuiți până în prezent, și prezintă chiar ușoare îmbunătățiri sau deteriorări.