InfoCancer - ARCAGY - GINECO - Locații - Cancere masculine - Cancer testicular - Factori

Relativ lipsit de importanță.

FACTORII FAMILIEI

infocancer

Studiile arată că riscul unui bărbat de a dezvolta cancer testicular este crescut dacă există antecedente familiale ale bolii (tată sau frate).

SINDROMUL KLINEFELTER

Reunește un set de anomalii cromozomiale caracterizate prin prezența a cel puțin unui cromozom X suplimentar într-un cariotip masculin = formula XXY în loc de XY, pentru sexul masculin descris în 1942 de endocrinologul american Harry Fitch Klinefelter (1912 - 1990).
Forma clasică este cea mai comună. Cariotipul ei este de 47, XXY.
Generalizarea studiului cromozomial al persoanelor afectate a făcut posibilă evidențierea altor cariotipuri precum 48 XXYY, 48 XXXY și 49 XXXXY.
În copilăria timpurie, poate fi solicitat un test cromozomial pentru un copil cu hipospadias, penis mic sau criptorhidie.
La vârsta școlară, copilul poate prezenta o întârziere a limbajului, dificultăți de învățare sau probleme de comportament.