Inițiativa rudelor Alzheimer - Ofertele noastre de ajutor Evenimente pentru îngrijitori
Am furnizat o mulțime de informații pe site-ul nostru în format PDF.
Acrobat Reader este necesar pentru a vizualiza aceste fișiere.
Adobe oferă versiunea curentă gratuit.
fișierele pdf pot fi foarte mari. Dimensiunea fișierului este afișată dacă lăsați indicatorul mouse-ului să se așeze pe simbol pentru o clipă.
În fiecare an organizăm un simpozion de jumătate de zi Alzheimer cu prelegeri pe teme medicale, de asistență medicală și juridice în Primăria Roșie sub patronajul unui senator.
Persoanele cu demență pot fi aduse la simpozion. În timpul prelegerilor (și, de asemenea, cu 1/4 oră înainte și 1/2 oră după aceea) veți fi susținut în mod activ de specialiști. Înregistrarea prealabilă este necesară cu cel puțin o săptămână înainte de eveniment. Ne puteți contacta telefonic Luni-Joi 10 am-3 pm la 030/47 37 89 95. Costul asistenței medicale în valoare de 30 Ђ va fi rambursat de fondurile de asigurări de asistență medicală - dacă este disponibilă o diplomă de asistent medical.
Fiecare simpozion Alzheimer are un subiect pe care se bazează prelegerile individuale. Aceste bunuri:
Din păcate, din cauza pandemiei, cel de-al 22-lea Simpozion Alzheimer nu poate avea loc până în octombrie 2021.
21 simpozion Alzheimer pe 25 octombrie 2019 13:30 - 18:30 (inclusiv cadrul) program
Demență: rămâne în relație
Omul este o ființă socială care nu poate trăi fără o relație. Acest lucru se aplică în mod egal persoanelor cu și fără demență. De mult s-a dovedit științific că relațiile pozitive promovează bunăstarea, în timp ce relațiile conflictuale te pot îmbolnăvi. Tulburările memoriei și gândirea logică, dar și simptomele non-cognitive ale demenței, cum ar fi neliniștea, neîncrederea și iritabilitatea pot pune o presiune considerabilă pe contactele sociale. Vrem să ne întrebăm: Cum se schimbă relațiile prin demență? Ce se pierde, ce rămâne? Poate chiar să crească ceva nou? Cum putem face contactele pozitive cu comunicarea noastră? Cum pot fi echilibrate diferitele nevoi ale persoanelor cu demență și ale îngrijitorilor acestora, astfel încât toată lumea să poată trăi cu ele? Un subiect interesant pentru noi și, sperăm, și pentru tine! Vă mulțumim dacă ați rămas sau veți intra într-o relație cu noi și anul acesta!
Al 20-lea simpozion Alzheimer pe 19 octombrie 2018 13:30 - 18:30 (inclusiv cadrul) program
Demență: probleme etice
Bolile demențiale restricționează din ce în ce mai mult posibilitatea formării liberului arbitru în cursul lor. Tot mai multe rude, îngrijitori și îngrijitori sunt apoi chemați să ia decizii pentru persoanele cu demență. Voința presupusă a persoanei în cauză poate fi greu de înțeles. Determinările prestabilite sunt, în principiu, un ajutor, dar se pot aplica doar situației actuale într-o măsură limitată. Întrebări etice apar și la începutul bolii, de exemplu atunci când se informează despre diagnostic. La ce probleme ne putem aștepta cu demența? Cum ajungem la decizii responsabile din punct de vedere etic? Cum se poate dezvolta o înțelegere etică de bază în facilitățile pentru vârstnici? Cum sunt minciunile și prostia deliberată atunci când avem de-a face cu persoane cu demență? Sunt întotdeauna tabu sau poate chiar terapie?
„Etica” este văzută de unii ca un subiect destul de distanțat și practic. Veți afla: nu este deloc! Având în vedere acest lucru, sperăm că aveți o mulțime de materiale pentru reflecție și discuții suplimentare în familie sau la locul de muncă.
Al 19-lea simpozion Alzheimer pe 27 octombrie 2017 13:30 - 18:15 (inclusiv cadrul) program
Demență: tratarea tulburărilor de comportament
Demența duce inevitabil la tulburări cognitive semnificative, aproape întotdeauna cel puțin temporar, dar și la tulburări de comportament precum neliniște motorie, ritm tulburat zi-noapte, apatie, iritabilitate sau frică. Din punct de vedere psihiatric, vom auzi ce tulburări de comportament apar și cum pot fi tratate cu medicamente sau fără medicamente. Din punct de vedere al asistenței medicale, vom trata în detaliu frica ca fiind cea mai importantă tulburare care poate duce la probleme suplimentare. Strigătele sau strigătele excesive sunt experimentate de îngrijitori ca fiind deosebit de stresante. Cu toate acestea, dacă înțelegem un astfel de comportament ca rezultat al unei întreruperi a comunicării, putem obține strategii pentru o coexistență mai satisfăcătoare. Suntem siguri: vă puteți aștepta la o după-amiază interesantă. Mă bucur să te am cu noi!
Al 18-lea Simpozion Alzheimer 2016
Dementa: Strategii pentru azi - Perspective pentru maine
1,5 milioane de oameni din Germania suferă de demență. Ca urmare a evoluțiilor demografice, este probabil ca acest număr să se dubleze până în 2050. Un lucru este clar: societatea noastră va face față acestei provocări numai dacă se adaptează la ea acum și se gândește la posibile soluții. Prin urmare, la începutul simpozionului nostru, dorim să analizăm viitorul, ținând seama nu numai de demență, ci și de alte aspecte relevante ale unei societăți îmbătrânite. Cu toate acestea, nu trebuie să uităm prezentul pentru a transfera problemele non-curente în viitor. Unde ar trebui sau trebuie să schimbăm atitudinea sau comportamentul? Întrebăm: o persoană cu diagnostic de demență renunță la dreptul la propria opinie? Cine determină de fapt ceea ce este sensibil? O problemă constantă, în special în spitale și case de bătrâni, este tulburările din ritmul zi-noapte. Sunt astfel de tulburări o consecință inevitabilă a degradării neurodegenerative sau au cauze complet diferite? O mulțime de întrebări, dar poate și câteva răspunsuri care vă pot ajuta astăzi și mâine - vă dorim noi și dumneavoastră pentru această după-amiază.
Al 17-lea Simpozion Alzheimer 2015
Demență: a face dreptate oamenilor
„A face dreptate oamenilor” - deviza din acest an este formulată în mod deliberat foarte deschis. Include o obligație a statului și a societății: în primul rând față de persoanele cu demență, dar și față de rudele și îngrijitorii lor profesioniști. Noile reglementări privind asigurarea de îngrijire pe termen lung reprezintă o încercare de a face dreptate mai bună celor afectați. Ce s-a realizat, ce rămâne de făcut? Din ce în ce mai mult, spitalele tratează pacienții cu „diagnosticul secundar de demență”, dar cu greu sunt pregătiți pentru nevoile lor. Nu este neobișnuit ca performanța creierului să se deterioreze, iar descărcarea la o casă de bătrâni este uneori necesară. Ce fac spitalele pentru a face dreptate acestor pacienți? În sfârșit, tema principală nu pare să aibă nimic de-a face cu „dreptatea” la prima vedere. Vom auzi ce rol joacă nevoile și relațiile în înțelegerea reală. Pare atât de simplu, dar: Să luăm asta la inimă în viața noastră de zi cu zi?
O mulțime de întrebări care au nevoie de răspunsuri. Având în vedere acest lucru, vă dorim noi și dumneavoastră o după-amiază stimulantă!
Al 16-lea Simpozion Alzheimer 2014
Demență: fii atent!
Demența pune provocări speciale pentru pacienți, rude și personalul medical. „Fiți atenți” vă cere să percepeți poverile respective și să le reduceți cu măsuri adecvate. În simpozionul din acest an, dorim să evidențiem trei aspecte ca exemple: șederea în spital este un factor considerabil de stres pentru pacienții cu demență. Vrem să numim nemulțumiri, dar să prezentăm și abordări pozitive. Îngrijitorii sunt adesea „al doilea pacient”. O nouă facilitate de reabilitare are în mod special grijă de aceste rude. Sexualitatea poate fi trăită la fel de fericită, dar și de neliniștitoare și deranjantă. O abordare sănătoasă a acestui subiect necesită să fiți atenți la propriile atitudini și să le puneți întrebări critice.
„A deveni conștient” descrie în cele din urmă un proces al cărui scop nu este vizibil. Dar aici și acum putem continua drumul nostru.
Al 15-lea Simpozion Alzheimer 2013
Demență: provocări etice
Ca urmare a unei relații din ce în ce mai bazate pe parteneriat între practicieni, îngrijitori și persoanele cu demență, problemele etice sunt din ce în ce mai importante. Dar încă nu au statutul pe care îl merită în predare și cercetare. Prin urmare, în simpozionul nostru din acest an, dorim să ne ocupăm de întrebări etice care reprezintă provocări reale și, în anumite circumstanțe, oferă, de asemenea, un potențial considerabil de conflict. Astfel de întrebări apar în toate etapele bolii: dacă informațiile sensibile despre diagnostic sunt esențiale în etapele incipiente, nutriția devine adesea zona dominantă a conflictului în etapele ulterioare. Problema evaluării durerii și a tratamentului în demență este în mare parte neglijată. Prin urmare, dorim să oferim acestei probleme un spațiu special. Având în vedere acest lucru, dorim tuturor participanților prezentări interesante care oferă o mulțime de materiale pentru gândire și, probabil, permit, de asemenea, una sau alta perspectivă nouă.
Al 14-lea Simpozion Alzheimer 2012 Raportează despre asta
„Rudele, îngrijitorii, instituțiile: Împreună pentru persoanele cu demență”
Pe măsură ce demența progresează, bolnavii devin din ce în ce mai dependenți de ajutorul altor persoane. Dacă de obicei rudele oferă acest ajutor singure la început, asistenții medicali ambulatori sunt adesea chemați mai târziu. În sfârșit, pot fi implicate și casele de îngrijire medicală. Pentru a menține calitatea vieții în ciuda bolii progresive, nu este necesar doar angajamentul angajat al tuturor celor implicați, ci și buna lor cooperare. În practică, însă, acest lucru este adesea dificil. Sentimentele de vinovăție care nu pot oferi îngrijirea pe cont propriu duc uneori la critici ale îngrijitorilor profesioniști în rândul rudelor. La rândul lor, aceștia pot vedea rude având în vedere contingentele de timp restrâns. în primul rând un factor perturbator care împiedică respectarea standardelor de îngrijire stabilite. Instituțiile precum casele de îngrijire medicală pot contribui, de asemenea, decisiv la asigurarea calității vieții. „Cartarea îngrijirii demenței” este o procedură care a fost dezvoltată pentru a îmbunătăți calitatea îngrijirii în instituții. Simpozionul nostru este destinat să arate cum toți actorii pot lucra împreună în parteneriat.
Al 13-lea Simpozion Alzheimer 2011
„Comportament provocator: strategii pentru situații dificile”
„Comportament provocator”: în spatele acestei desemnări, rudele și îngrijitorii profesioniști ascund comportamente de temut, precum strigătele constante, agresivitatea, neliniștea și multe altele. „Comportament provocator” este un termen foarte semnificativ, deoarece ne îndreaptă atenția către reacțiile noastre: suntem provocați deoarece atingem limitele activităților noastre normale. Sunt necesare soluții creative! Mai exact, să luăm în considerare: Poate uneori umorul să ajute? Ce se ascunde în spatele fugii, cum putem reacționa sensibil? Și, în cele din urmă: Cum se ocupă validarea integrativă cu comportamentul provocator? Având în vedere acest lucru, vă dorim noi și noi discuții stimulative cu un ochi deschis pentru perspective noi și, eventual, neconvenționale.
Al 12-lea Simpozion Alzheimer 2010:
„Arătați respect față de persoanele cu demență!”
Subiectul demenței, lung tabu, pătrunde din ce în ce mai mult în conștiința societății. Cu aceasta, există, de asemenea, o conștientizare crescândă treptat că persoanele cu demență nu au fost percepute până acum adesea ca persoane cu dorințe și nevoi legitime. În schimb, îi degradăm în boli pasive, deoarece credem că putem judeca cel mai bine ce decizii și care ajutor sunt necesare. Prin urmare, „Respectul” este tema generală a simpozionului din acest an. Vom auzi cum oamenii cu demență încep să își articuleze în mod activ nevoile, cum legislativul întărește drepturile persoanelor cu demență și semnificația „respectului” pentru validarea integrativă. Numai respectul permite un parteneriat unul cu celălalt. Fie ca simpozionul nostru să aducă o mică contribuție la acest lucru!
Al 11-lea Simpozion Alzheimer 2009:
„Alzheimer: TRĂIEȘTE cu boala”
Majoritatea demențelor progresează lent. Pot apărea 10 ani sau mai mult între debutul bolii Alzheimer și stadiile sale finale. Prin urmare, asigurarea calității vieții trebuie să fie principiul director al fiecărei terapii. Măsurile și obiectivele se vor schimba pe parcursul procesului: în faza incipientă, de exemplu, grupurile de discuții pot încuraja oamenii să continue să trăiască cât mai independent posibil, în timp ce în faza ulterioară terapia asistată de animale oferă oportunități de stimulare a simțurilor și de contact. Rudele pot beneficia, de asemenea, de diferite oferte de ajutor.
Pacientul tipic cu demență este bătrân și multimorbid. Tratamentul spitalicesc este adesea inevitabil, deși mediul necunoscut poate declanșa temeri masive. Majoritatea instituțiilor nu și-au îndeplinit încă responsabilitatea specială pentru persoanele cu demență; demența este mai mult o pacoste. Spitalul prietenos cu demența, ca componentă indispensabilă a calității vieții, va fi, prin urmare, un alt subiect central al simpozionului nostru.