Instanța districtuală Ebersberg Bayern ia în grijă copilul din cauza pericolului Ebersberg
Actualizat: 13.07.20 - 10:14
Felix, în vârstă de 17 ani, în patul lui. El a fost tratat de 25 de medici în ultimii ani.
În urmă cu doi ani și jumătate, biroul de asistență socială pentru tineret a avut grijă de un copil. Din cauza pericolului bunăstării copilului. Părinții se apără: dau în judecată medici și oficiali.
District - O casă oarecum plină în districtul de vest. Este o zi ploioasă de mai, sunt o mulțime de pantofi pe hol și Felix stă întins într-un pat larg de îngrijire medicală la primul etaj. Numele său este de fapt diferit, familia lui nu vrea să-și citească numele în ziar de frică de ostilitate. Felix are o tabletă în mână. Pe rafturile de pe pereții camerei copilului său sunt camioane din cărămizi Lego.
Felix este pe morfină și THC. Tânărul vorbește foarte indistinct. Acest lucru se datorează și unei măști de ventilație care este trasă peste față. Respirația singură nu mai este posibilă. Brațele sale sunt subțiri ca o țeavă, cântărește 30 de kilograme. Felix, în vârstă de 17 ani, cu păr castaniu, cu pielea palidă, are o înălțime de peste 6 metri.
Felix a fost tratat de aproximativ 25 de medici în ultimii ani
În ultimii ani a fost tratat de aproximativ 25 de medici din München, Ulm și Tübingen. Medicii încă nu știu ce boală are.
Totul a început acum șase ani. Felix, unul dintre cei șapte copii, slăbește. Copilul are doisprezece ani și trece prin pubertate. Complet normal, spune un medic. În octombrie 2014, Felix vine pentru prima dată la Clinica de Ordinul III din München. Acolo, după o infecție a urechii, un tub de ventilație este plasat pe el. Se spune că previne infecțiile la nivelul urechii medii.
Băiatul se trezește de durere după operație. La mai puțin de două luni mai târziu, Felix se întoarce la spital. El este tratat pentru plângeri postoperatorii. Mai târziu, după ani de luptă cu medici, biroul de asistență pentru tineret și instanță, după 35.000 de euro pentru avize de experți și avocați, părinții spun că problemele au început cu operația.
Băiatul nu mai poate merge și așeza, la nivelul 3
Copilul începe să se împiedice. Are dureri abdominale, febră, amețeli. În iulie 2015, băiatul nu mai poate să meargă și să stea, nivelul de îngrijire 3. Se află în ambulatoriu și este internat în clinica de ordinul III, stă în laboratorul de somn, i s-a făcut o biopsie musculară. Felix este eliberat din spital, pentru a reveni câteva zile mai târziu cu plângeri.
Diagnosticele: slăbiciune musculară, boli ale corneei, capacitatea afectată de a controla expresiile emoționale, inflamația apendicelui, sensibilitate crescută la durere. Lista este lungă. Un diagnostic este scleroza laterală amiotrofică sau ALS pe scurt. Acesta va fi diagnosticat pentru prima dată în primăvara anului 2015.
ALS: o boală degenerativă a celulelor nervoase
SLA este o boală degenerativă a neuronilor motori 1 și 2. Ei sunt responsabili pentru controlul mușchilor. Boala se răspândește la umăr și viței, iar mai târziu la alți mușchi. Pot să apară pierderea în greutate, tulburări de înghițire, paralizie și crampe musculare dureroase. Simptomele se potrivesc pacientului Felix.
Nu există nici un remediu pentru boală. SLA este rară. Două-trei cazuri apar la 100.000 de populații pe an, mai ales la pacienții vârstnici. SLA la copii este rară.
Felix trebuie să facă mai multe teste genetice moleculare ale genelor SLA, astfel încât medicii să poată confirma boala. Nu este ușor. Într-o scrisoare a medicului din 16 noiembrie, se vorbește despre un „diagnostic confirmat de SLA din septembrie 2015”.
Medicul curant îi spune lui Felix că în curând va muri
Medicul curant la Clinica de Ordinul III comandă îngrijiri paliative, adică tratament pentru pacienții pe moarte. Potrivit unui document medical, acesta îi spune lui Felix că în curând va muri de boală.
Pe 28 octombrie, Felix va fi acceptat în îngrijirile paliative ambulatorii ale Spitalului Universitar LMU din München. Copilului i se administrează analgezice puternice și medicamente anti-convulsii. Hidromorfonă, clobazam, ketamină.
Cursul tratamentului și examinările oferă medicilor de îngrijire paliativă o nouă imagine: spun că nu există dovezi ale unei cauze organice. Mai degrabă, există suspiciunea unei „tulburări severe de conversie”. Tulburarea mintală se poate prezenta sub forma pierderii simțurilor, paralizie și convulsii. Terapia este oprită și îngrijirile paliative se încheie pe 22 februarie 2016.
Diagnosticul SLA nu a putut fi confirmat
Medicii le spun părinților că diagnosticul de SLA nu a fost confirmat. Așa cum se menționează în scrisorile medicului și în documentația privind vizitele la centrul paliativ al copiilor, părinții par uneori „defensivi”, ar refuza o examinare internată planificată. Medicii încearcă să reducă medicația, iar în următorii doi ani Felix va vedea alți medici generaliști, genetici, psihoterapeuți și pediatri.
În toamna anului 2017, medicul de familie anterior din Baldham a încetat să mai practice. Succesorul se simte copleșit de tabloul clinic complex al lui Felix. Pe 14 decembrie, ea a prescris tratament paliativ. Sfârșitul vieții lui Felix va fi însoțit din nou. Tatăl spune mai târziu că ar fi trebuit pur și simplu să-și schimbe medicul de familie.
Din nou tratament paliativ, din nou SLA ca diagnostic
O nouă echipă paliativă tratează copilul, centrul Caritas pentru hospice ambulatoriu și îngrijiri paliative din Oberhaching. Din nou, tratamentul se bazează pe un diagnostic al bolii mortale, SLA. La fel ca doi ani înainte.
Uneori apar apeluri telefonice zilnice cu părinții și vizite la domiciliu, doza de medicament este crescută treptat. Medicii de îngrijire paliativă au la un moment dat îndoieli cu privire la sedare. Întrebați numai după aproximativ două săptămâni cu medicii care au tratat copilul în 2015. Felix nu are SLA, spune unul dintre profesioniștii din domeniul medical.
Medicii decid să „înceteze imediat tratamentul medicamentos”, după cum scriu ulterior într-un comunicat. Felix a trebuit să meargă imediat la spital, era într-o stare de viață. Medicii se tem de insuficiența renală din cauza „dozei mari de opiacee/calmant al durerii”.
Emoție în casă, situația escaladează
Pe 28 decembrie 2017, doi medici de la unitatea de îngrijiri paliative vor să-l aducă pe Felix la clinică. Emoție în casă, situația se intensifică: Deoarece inițial tatăl băiatului nu este de acord, medicii contactează biroul de asistență socială pentru tineri și raportează un risc pentru bunăstarea copilului. Biroul de asistență socială pentru tineret ia în grijă copilul. După ce mama și tatăl se consultă, Felix este adus la spital a doua zi.
Felix stă aproape patru săptămâni. Se face un alt test. Constatarea este „normală”, diagnosticul de SLA este din nou respins. La doar o zi după externare, Felix revine la spital cu convulsii. Stresul pentru copil continuă, problemele pentru părinți abia încep.
Judecătoria districtului din Ebersberg cu ordin provizoriu
Îngrijirea băiatului se încheie numai când Felix este eliberat din spital pe 24 ianuarie 2018. În ciuda obiecțiilor părinților. Pe 19 februarie, instanța districtuală din Ebersberg a emis, de asemenea, un ordin provizoriu. Va dura un an bun. Părinții sunt privați de dreptul de a stabili locul de reședință și îngrijirea sănătății. Vacanțele, de exemplu, trebuie raportate la biroul de asistență socială pentru tineri.
De asemenea, instanța rațională vede motivele pentru aceasta într-o declarație a echipei de îngrijiri paliative din Oberhaching. Acolo scrie: „Este de temut că mama va continua să-și facă rău fiului în viitor și că acesta va muri.” Nu numai că medicii de îngrijire paliativă presupun, de asemenea, că mama are „anomalii psihologice”, dar au și sindromul proxy Munchhausen. Cameră. Pacienții bolnavi inventează sau provoacă boli, mai ales la proprii copii, pentru a atrage atenția și mila.
Medici de îngrijire paliativă: părinții „acceptă moartea lui cu atâta aprobare”
Medicii acuză părinții că au comandat îngrijiri paliative, deși știau că Felix nu are SLA. „Îi permit lui Felix să primească doze mari de calmante și calmante”, scriu ei instanței de district. Părinții „acceptă moartea lui cu atâta aprobare”. Pe baza acestor scrisori, părinții sunt acuzați de tentativă de omor de către instanța de district.
Au trecut doi ani și jumătate de atunci. Instanța regională superioară din München a închis din nou procedura împotriva părinților după scurt timp. Au urmat plângeri administrative și o corespondență nesfârșită între părinți, avocați, instanță și biroul de asistență socială pentru tineri. Tatăl lui Felix colectează meticulos documentele. Acum s-au acumulat câteva sute de pagini, dintre care majoritatea sunt disponibile echipei noastre editoriale.
Mama: „A fost groază”
Mama, în vârstă de 40 de ani, vorbește sobru despre poveste. Biroul de asistență socială pentru tineret Ebersberg i-a informat pe medicii lui Felix despre presupusa ei boală Munchausen. Nimeni nu i-a mai luat în serios. „A fost groază”, spune ea.
Tatăl, de fapt un tată adoptiv, 41 de ani, care desfășoară o activitate independentă, este supărat. „Le-am spus foarte clar medicilor Caritas că SLA poate fi pusă la îndoială. Echipa nu a dorit în mod explicit să oferim rapoarte medicale ”, spune el. Familia este traumatizată; soția lui este îngrijită psihiatric, un copil se udă, fiica lui stinge lumina din casă, de teama biroului de asistență socială pentru tineri. „Cineva trebuie să suporte consecințele terorii psihologice din ultimii ani”, spune bărbatul.
Avocat: „Echipa de îngrijiri paliative vrea să dea vina pe părinți pentru propriile lor greșeli”
„Echipa paliativă Caritas vrea să dea vina pe părinți pentru propriile greșeli”, spune avocatul tatălui la acea vreme, Herbert Löffler. Medicii îi permituseră lui Felix să apese o pompă de morfină de câte ori dorea, spune avocatul de la München. Așa că s-a ajuns la o supradoză și o periclitare a copilului.
Cabinet de asistență socială pentru tineri, medici de la Clinica de Ordinul III, îngrijirea paliativă a LMU și Caritas din Oberhaching: nu răspund la întrebările ziarului nostru din motive de protecție a datelor. Multe lucruri sunt neclare: de ce medicii Caritas nu știau mai devreme că diagnosticul de SLA nu fusese confirmat? Înainte ca copilul să primească analgezice puternice. Te-ai bazat pe declarațiile părinților tăi fără descoperiri anterioare sau propriul diagnostic? Ați acceptat doar rețeta unui medic de familie copleșit? Mama a fost examinată de un psihoterapeut înainte de apariția sindromului proxy Munchausen? Bărbatul de 40 de ani spune că nu.
Părinții vor răspunsuri
Părinții doresc răspunsuri. Ei luptă cu disperare pentru a avea acces la dosarele și documentele pacienților de la biroul de asistență socială pentru tineri. Ați scris plângeri de inspecție, ați raportat doctori și angajați ai biroului de asistență socială pentru tineri și ați apelat la guvernul Bavariei Superioare. Cel puțin ea nu s-a opus comportamentului biroului de protecție a tinerilor. După pauza de vară, comisia pentru petiții a parlamentului de stat bavarez vrea să se ocupe de dispută.
Un lucru trece prin Fall ca un fir roșu: diagnosticul SLA
Cuvântul este cuvântul. Un lucru trece prin caz ca un fir roșu: diagnosticul SLA. Până astăzi. Acum două luni, familia a fost într-un cabinet de grup în Vaterstetten. Ați primit o rețetă albastră pentru medicamente. Pe ea se află diagnosticul: SLA.