Institutul f; r Biomedicină experimentală - Catedra I Funcția trombocitelor și biogeneză
Ne ocupăm de defalcarea formării (biogenezei) și funcției trombocitelor umane în modele specifice de boală. Expertiza noastră se referă în special la elucidarea tendințelor de sângerare ereditară în care unul dintre cele două procese sau chiar ambele sunt perturbate.
Trombocitele joacă un rol esențial în oprirea acută a sângerării (așa-numita hemostază). Nu se înțelege suficient care sunt stimulii moleculari exacți din trombocitele măduvei osoase care sunt tăiați din celulele lor precursoare, megacariocitele. Formarea și funcția trombocitelor este adesea perturbată în diferite boli (sindromice). Prin urmare, este de mare relevanță studierea mai detaliată a proceselor mecaniciste în timpul formării și funcționării trombocitelor.
Biogeneza trombocitelor
Pentru a înțelege mai bine formarea trombocitelor, trebuie urmărite mecanismele moleculare de bază, inclusiv în modelele de șoarece. Cercetarea noastră se concentrează pe:
- Proteine cheie/modulatori de semnal în și pe trombocite în timpul procesului de ciupire a megacariocitelor
- luarea deciziilor locale și temporale ale megacariocitelor din măduva osoasă pentru maturare și constricție plachetară
- și echilibrul stabilit necesar pentru menținerea numărului de trombocite definit.
De asemenea, urmărim maturizarea megacariocitelor umane in vitro pe celulele stem din sânge (manipulate) sănătoase sau în celulele stem pluripotente induse generate de pacienți. Acest lucru permite dobândirea de cunoștințe elementare despre biogeneza trombocitelor la nivelul precursorului.
Funcția plachetară
În plus față de modelele de șoarece stabilite, cercetăm funcția trombocitelor umane în probleme specifice legate de boli. În acest scop, oferim diagnostice funcționale extinse în cazul unor tendințe de sângerare neclare, precum și clarificarea genetică moleculară a disfuncției trombocitare ereditare. Tehnica citometrică de flux stabilită de noi poate fi extinsă după cum este necesar pentru a include întrebări specifice în contextul bolilor relevante, de exemplu sepsis. În plus, se poate configura un model funcțional în bolile ereditare care nu au fost cercetate până acum, ceea ce facilitează un diagnostic ulterior.