Întrebări despre genetică cu răspunsuri - Pagina 1 - Forumul STV Biologie
Forum imparțial al consiliului studențesc Biologie Wien
Întrebări despre genetică cu răspunsuri
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către pAdre »2 decembrie 2011 23:03
31) Monosomiile nu se găsesc la oameni, asta înseamnă
- Monosomiile duc la defecte de dezvoltare
Monosomiile din autozomi pot să nu fie, dar în cromozomii sexuali (sindroamele Turner).
Numai monosomia neletală la om.
Încep să mă îndoiesc tot mai mult de corectitudinea acestor întrebări
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către snork »2 decembrie 2011 23:10
Ania Maria a scris: @ snork Așa că am învățat primele două dosare și ultimele, deci cancer și altele. M-am uitat doar la cea din mijloc.
Examenul durează doar 1 oră, nu-i așa? Și puteți utiliza propriul calculator?
Cred că acestea sunt, de asemenea, cele mai importante care îmi plac acum, citesc totul și observ cât de mult am suprimat deja D:
Deci înseamnă că nu aveți nevoie de unul, dar, din păcate, nu pot calcula ceva de genul 4 ^ 6 în capul meu la fel de repede ca alții și aș pierde doar timpul, așa că îl voi lua cu mine . dar nu mi-am spus nimic, dar M-am încurcat
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către snork »2 decembrie 2011 23:12
pAdre a scris: 31) Monosomiile nu se găsesc la oameni, asta înseamnă asta
- Monosomiile duc la defecte de dezvoltare
Monosomiile din autozomi pot să nu fie, dar în cromozomii sexuali (sindroamele Turner).
Numai monosomia neletală la om.
Încep să mă îndoiesc tot mai mult de corectitudinea acestor întrebări
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către Mazăre »2 decembrie 2011 23:22
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către snork »3 decembrie 2011 12:02
transcrierea la drosofila masculină (XY) este dublată în cromozomul x. în cazul hermafroditului c.elegans (XX), ambii cromozomi x sunt reduși la jumătate, iar la mamiferele femele, un cromozom x este dezactivat.
sper că a fost de înțeles
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către DJPrego »3 decembrie 2011 12:06
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către snork »3 Dec 2011 00:10
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către Mazăre »3 decembrie 2011 12:11
transcrierea la drosofila masculină (XY) este dublată în cromozomul x. În cazul hermafroditului C. elegans (XX), ambii cromozomi x sunt reduși la jumătate, iar la mamiferele femele, un cromozom x este dezactivat.
sper că a fost de înțeles
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către DJPrego »3 decembrie 2011 12:16
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către bună bună »3 decembrie 2011 2:14
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către Greggi »3 decembrie 2011 14:27
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către ea a pierdut controlul »3 decembrie 2011 15:46
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către snork »3 decembrie 2011 16:33
Nu mai știu formularea exactă, dar înregistrați din nou 3 gene dacă știți 2 distanțe; descrie efectul de blocaj cu 2 exemple pentru oameni și/sau animale; prelucrarea ARNm (doar ceea ce se întâmplă în nucleul celulei) descrie + schiță; determinarea sexului la c.elegani și drosophila; și o încrucișare între descendenții masculi de tip sălbatic și galben (?) bărbați au fost de aproximativ 98 de bărbați de tip sălbatic, 98 de femele galbene și 187 de femele de tip sălbatic (nu mi-am amintit cifrele, dar a fost vorba despre război) dacă galbenul este recesiv sau dominant, va trece autozomii sau moșteniți pe cromozomul x. atât: D
întrebările mc erau de fapt cele din ultimele două ori și care dintre întrebările sale de exercițiu pe fronter
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către ea a pierdut controlul »3 decembrie 2011 16:35
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către Euribya »14 decembrie 2011 14:19
ar putea să-mi trimită întrebările prin e-mail sau ceva ([email protected]) ar dori să susțină examenul în ianuarie
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către mellyqa »15 decembrie 2011 07:06
ar fi minunat dacă cineva mi-ar putea trimite întrebările!
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către XamaL »16 decembrie 2011 17:45
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către Alinaa27 »18 decembrie 2011 14:47
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către Bendix »18 decembrie 2011 17:53
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către KatjaMag »20 decembrie 2011 11:51
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către Flubber »20 decembrie 2011 13:18
Și eu am nevoie de ele, vă rog!
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către Delania »20 decembrie 2011 1:19 pm
snork a scris: Nu mai știu formularea exactă, dar înregistrați din nou 3 gene dacă știți 2 distanțe; descrie efectul de blocaj cu 2 exemple pentru oameni și/sau animale; prelucrarea ARNm (doar ceea ce se întâmplă în nucleul celulei) descrie + schiță; determinarea sexului la c.elegani și drosophila; și o încrucișare între descendenții masculin de tip sălbatic și galben (?) masculin au fost de aproximativ 98 de bărbați de tip sălbatic, 98 de femei galbene și 187 de femele de tip sălbatic (nu mi-am amintit cifrele, dar a fost vorba despre război) dacă galbenul este recesiv sau dominant, va trece prin autozomii sau moșteniți pe cromozomul x. atât: D
întrebările mc erau de fapt cele din ultimele două ori și care dintre întrebările sale de exercițiu pe fronter
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către stereovili »20 decembrie 2011 13:33
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către Flubber »20 decembrie 2011 15:49
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către Elena-Laura »20 decembrie 2011 21:16
Re: Genetica întreabă cu răspunsuri
Contribuție de către camee »21 decembrie 2011 19:16
Bună, din câte doriți, voi posta din nou întrebările pe care hallihallo le-a postat inițial aici, noroc cu examenul.
1) Coezină
- Nu te lega de ADN
- Constă din 4 subunități proteice
- Cromatidele surori reproduse se mențin împreună
2) Seperase
- Este reprimat de CDK
- Poate scinda protolitic codensina
- Este necesar pentru a permite distribuția ordonată a cromozomilor
3) Punctul de control al ansamblului axului SAC
- Este activ până când toți cromozomii sunt energizați
- Este un mecanism complicat de coordonare a distribuției cromozomilor
4) CDK-urile au funcții diferite în ciclul celular
- Replicarea coordonării cykline în fază S și CDK
- Ciclinele în fază M sunt necesare pentru separarea cromatidelor
- G1 - faza Cykline sunt pentru d. Expresia genelor fazei S este necesară
5) CDK`s (kinaza Cyklin Dependet)
- Specificitatea CDK depinde de cicline
- Sunt protein kinaze
- Solicitați Cykline pentru legarea substratului
6) Aranjați etapele meiozei în ordinea cronologică corectă.:
- Leptaen, Zygotaen, Pauleytaen, Diplotaen, Diatinese
7) Variația genetică prin recombinare, organisme hipotetice diploide cu N cromozomi.
- N = 8 numărul 256 x 256 = 65536
- N = 10 numărul 4096
- N = 4 numărul 256
8) Organisme haploide genetic.
- La organismele haploide, mutanții recesivi au de obicei fenotipuri vizibile
- Etapele haploide nu sunt adesea accesibile la animale și plante care aud
- Diploid org. Au o fază de creștere haploidă
9) Analiza Tetrad în drojdie. Crucea a 2 tulpini de drojdie PDC 2/Trp.
- Progenie care are nevoie de triptofan pentru a crește cu 50% ? Pirovatul dehidrogenază nu este legat.
- 4 spori cresc întotdeauna în colonii. Ergo: nici una dintre alelele mutate nu este letală în combinație cu cealaltă.
- Produsele meiotice au întotdeauna un defect în gena Trp sau ind. POC ergo: genele sunt legate.
10) Analiza de complementare determină dacă 2 alele
- Referitor la același locus
- Sunt într-o genă
11) Mutațiile dintr-o genă duc la un fenotip pleiotrop dacă (alegere unică)
- Un număr mare de evenimente sunt afectate în același timp.
12) Treceri reciproce (wt femeie x bărbat mutant și femeie mutant x wt bărbat) se află pe cromozomul X
- Conduce la diferite fenotipuri în generația F1
- Conduce la diferite fenotipuri în generația F2
13) Exemple de alele legate de X umane care sunt cauze ale bolii.
- Orbirea culorii
- Hemofili
- Distrofia musculară Duchenne
14) Penetrare și expresivitate
-Penetrarea descrie expresia individuală a fenotipului de tip sălbatic
-Ambii parametri descriu diferențele fenotipice cu același genom (genotip)
-Expresivitatea descrie diferențele în puterea fenotipului.
15) Are alela galbenă agauti Ay
-Are o deleție mare de ADN alelă
-Este homozigot și letal
-Un alt efect secundar al acestuia este obezitatea
-Este dominantă
16) legătura dintre alele sau loci genetici
-poate fi determinată de replicarea meiotică
-depinde de distanța genetică a alelelor
-Genele din același grup de legătură se află pe același cromozom
17) recombinare:
-Chiasmatele sunt necesare pentru schimbul de informații genetice
-Complexul sinaptomal servește la schimbul cromozomilor omologi
18) Legătură și mapare în organisme haploide
⁃ Sporii ascului sunt dezordinați în drojdie și S.pombe
⁃ în Neurospora crassa sporii haploizi se află într-un asc
⁃ sporii de ascus maturi din nervul crassa sunt produsul unei meioze și a unei mitoze
19) Determinarea sexului prin variante cromozomiale
⁃ Protenor este XX și XO
⁃ Lygeus este XX și XY
⁃ Tipurile comune se numesc Protenor și Lygeus
20) Cromozomi sexuali umani
Phen fenotipul XXX explică faptul că doza de cromozomi X nu determină sexul la om
⁃ cromozomul Y conține și o regiune care determină sexul
Tăcerea cromozomului X necesită schimbarea cromatinei
⁃ cromozomul Y uman conține mult mai puține gene decât cromozomul X
21) Subunitatea Sigma a ARN polimerazei bacteriene
⁃ se leagă de promotor
22) Cromozomul Y uman
⁃ Determină genul prin informațiile conținute pe acesta
⁃ conține regiuni repetitive
23) Pentru codul genetic înseamnă că mai mulți codoni codifică un aminoacid, el este
⁃ degenerat
24) Ipoteza oscilației implică faptul că codonii codifică același aminoacid
⁃ sunt diferite în poziția a doua și a treia.
25) Care dintre aceste secvențe este un palindrom dacă este un fir dublu?
⁃ 5- ATGCAT-3
26) O enzimă de restricție cu un sit de recunoaștere de 5 baze reduceri în medie la fiecare __ . ?
⁃ 1024
27) Consecința nedisjunctiunii (NDJ) versus Disjnction (CJ)
⁃ NDJ în timpul primei diviziuni meiotice are ca rezultat 50% descendenți cu monosomii
⁃ NDJ în timpul primei diviziuni meiotice are ca rezultat descendenți 100% aberanți
⁃ NDJ în timpul celei de-a doua diviziuni meiotice are ca rezultat 50% descendenți aberanți
28) În reacția în lanț a polimerazei, etapa în care temperatura este între 70 ° C și 79 ° C este necesară pentru
⁃ Polimerizarea ADN-ului
29) Sindromul Down este adesea cauzat de trisomia cromozomului 21
⁃ cu 45 frecvența este 1 la 30
⁃ există și o formă familială a sindromului Down
30) Poliploidia înseamnă că există mai mulți genomi haploizi într-o singură celulă
⁃ Autopoliploidia înseamnă combinația mai multor genomi din aceeași specie
⁃ Aloploidia înseamnă combinația mai multor genomi de specii diferite
⁃ Poliploidia este deosebit de frecventă la plante
⁃
31) Monosomiile nu se găsesc la oameni, asta înseamnă
⁃ Monosomiile duc la defecte de dezvoltare
32) Mutageneză aleatorie
⁃ Mutațiile punctuale induse de UV pot fi potențial mutații condiționate
⁃ Încearcă să obțină o mutație pe genom
33) Ecrane genetice și selecție
⁃ Se selectează mutații recesive în organismele diploide din F2
⁃ Mutațiile letale dominante nu pot fi găsite în ecranele genetice
⁃ Mutațiile recesive pot fi selectate în F1 la organismele haploide
34) Tehnica Drosophila CIB este utilă pentru a putea selecta anumite alele
⁃ conține așa-numiții cromozomi echilibratori
⁃ are nevoie de o inversiune mare pentru a preveni recombinarea
⁃ permite selectarea și moștenirea alelelor heterozigote
35) Recombinarea mitotică
⁃ poate duce la organisme cu un genotip inconsistent (? inconsistent) al celulelor corpului
⁃ poate fi indus după dezvoltarea embrionară
⁃ poate fi detectat în Neurospora crassa prin analiză ordonată tetrad
36) Recombinările sunt instrumente genetice importante
⁃ sistemul FLP ocolește restricția Orgin de replicare (Ori)
⁃ sistemul FLP este utilizat pentru menținerea numărului de copii ale ADN-ului de 2 micron
37) Instabilitatea genetică a celulelor canceroase duce la
⁃ translocare
⁃ aneuploidie
⁃ Pierderea cromozomului
38) Tendințele ereditare către cancer sunt cauzate de diferite gene
⁃ în grupul Xeroderma Pigmentosa
⁃ la genele implicate în repararea ADN-ului
⁃ în LMC, inclusiv cromozomul Philadelphia
39) Proto-oncogenele sunt gene ale căror produse controlează ciclul celular și creșterea (accelerează)
⁃ Factori anti-apoptotici precum Bcl2
⁃ Regulatoare ale ciclului celular precum RB și Cykline
⁃ factori de transcripție care stimulează exprimarea altor gene
40) Proteina retionoblastomului pRB
⁃ inhibă E2F atâta timp cât nu este fosforilat de CDK
⁃ forma ereditară a RB1 este cauzată de pierderea tipului sălbatic . (?)
Definition este un proto-oncogen prin definiție
41) Alegeți afirmațiile corecte:
⁃ Genele supresoare tumorale trebuie inactivate. (?)
Cells Celulele canceroase metastatice au o activitate crescută de . (?)
⁃ Virușii care cauzează cancer poartă oncogene, cum ar fi v-ras
42) Produsul genei Ras
⁃ este adus într-o formă constitutiv activă prin mutații individuale
⁃ este o moleculă de semnalizare în căile de semnalizare care contracarează creșterea. (?)
43) Genele proto-oncogene și supresoare tumorale, care sunt atribuite
⁃ Proto-oncogene: HA-ras, c-erbB, c-Myc, Supersressor tumoral
⁃ Proto-oncogene: HA-ras, supresor tumoral: p53
Descrieți pe scurt (în aproximativ 30 de cuvinte) efectul compensării dozelor asupra a 2 organisme model diferite.
Următoarea distanță a fost determinată pentru 3 gene prin cartografiere: Cd - sr = 13mu Cd - ro = 16mu
⁃ Înregistrați pozițiile genelor pe cromozom.
O încrucișare în 3 puncte pentru gene corecte a rezultat: 71% NCO .... (.)
Distanțe în Mapunitsan: cor-re = ___… . (.)
(DCO observat): (DCO așteptat) = ___ (.)
Desenați cursul genotipului dependenței - frecvențe de 2 alele a și A. (?) care rezultă din legea lui Hardy Weinberg.
Desenați cursul ciclinei în timpul fazelor ciclului celulei umane.