ITP »Cauze și frecvența bolii care trăiește cu ITP

ITP poate apărea fără nicio cauză aparentă sau de ex. B. apar după infecție. Este adesea diferit la copii decât la adulți. Dacă este necesară terapia depinde de tendința individului de a sângera.

Trombocitopenia imună (ITP) este o boală autoimună. Organismul formează așa-numiții autoanticorpi (proteine ​​speciale), care sunt direcționați împotriva propriilor structuri ale organismului și deteriorează corpul însuși. 1 În ITP, anticorpii împotriva trombocitelor determină descompunerea acestora mai intensă în splină. Autoanticorpii pot inhiba, de asemenea, formarea de noi trombocite (trombopoieză) în măduva osoasă. Ambele duc la un număr redus de trombocite în sânge (trombocitopenie).

agenții patogeni

Dacă boala apare fără un factor de declanșare recunoscut, acest lucru este denumit în cercurile de specialiști drept ITP primar. Se vorbește despre forma secundară atunci când există o legătură cu z. B. administrarea anumitor medicamente, a unei boli infecțioase sau a unei vaccinări. Aproximativ. 80% din ITP sunt primare, 20% secundare. 1

Ce este o boală autoimună?

Se presupune că sistemul imunitar protejează corpul de agenții patogeni. În unele cazuri, însă, se întâmplă opusul: sistemul imunitar atacă și dăunează propriului corp. Apoi se vorbește despre o boală autoimună.

Sarcina sistemului imunitar este de a proteja organismul de „intrușii ostili”, adică agenții patogeni precum z. B. pentru combaterea virușilor și bacteriilor (vezi Fig. 1). Condiția prealabilă pentru aceasta este ca sistemul imunitar să recunoască agenții patogeni invadatori ca fiind străini. Această abilitate este parțial înnăscută și parțial dobândită. 3