IVERMECTINE 3MG ARROW LAB CPR 4 dozaj și efecte secundare revista de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Antiparazitare sistemice (NT)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 8,57 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul fortiloidozei gastrointestinale (anguiluloza).
Tratamentul microfilaremiei diagnosticate sau suspectate la subiecții cu filarioză limfatică datorată Wuchereria bancrofti.
· Tratamentul râiei sarcoptice umane. Tratamentul este justificat atunci când diagnosticul de scabie este stabilit clinic și/sau prin examen parazitologic. Practica așa-numitului tratament „de probă” în fața pruritului nu este justificată.
Doze și mod de administrare
Tratamentul anguilulozei gastrointestinale:
Doza recomandată este de 200 µg de ivermectină pe kilogram de greutate corporală sub formă de doză orală unică.
Ca indicație, doza în funcție de greutate este:
Greutatea corpului (kg) DOZĂ (în număr de comprimate de 3 mg) 15 la 24 una 25 la 35 două 36 la 50 trei 51 la 65 patru 66 la 79 cinci ≥ 80 șase
Tratamentul microfilaremiei Wuchereria bancrofti:
Doza recomandată pentru campaniile de tratament în masă pentru microfilaremie la Wuchereria bancrofti este de aproximativ 150-200 µg de ivermectină pe kilogram de greutate corporală administrat o dată pe cale orală la fiecare 6 luni.
În zonele endemice în care tratamentul poate fi administrat doar o dată la 12 luni, doza recomandată este de 300-400 µg de ivermectină pe kilogram de greutate corporală pentru a menține suprimarea suficientă a microfilaremiei la persoanele tratate.
Ca indicație, doza în funcție de greutate este:
GREUTATE CORPORALA
(kg) DOZĂ administrată la fiecare 6 luni
(număr de comprimate de 3 mg) DOZA administrată la fiecare 12 luni
(număr de comprimate de 3 mg) 15 până la 25 unul două 26 până la 44 două patru 45 până la 64 trei șase 65 până la 84 patru opt
Alternativ și în absența unui cântar de baie, doza pentru administrare în campaniile de tratament în masă, poate fi determinată de mărimea pacienților, după cum urmează:
A TĂIA
(în cm) DOZĂ administrată la fiecare 6 luni
(număr de comprimate de 3 mg) DOZA administrată la fiecare 12 luni
(număr de comprimate de 3 mg) 90 până la 119 una două 120 până la 140 două patru 141 până la 158 trei șase> 158 patru opt
Tratamentul râiei sarcoptice umane:
Doza recomandată este de 200 µg de ivermectină pe kilogram de greutate corporală sub formă de doză orală unică.
Vindecarea nu va fi considerată definitivă decât după 4 săptămâni după tratament. Persistența leziunilor de mâncărime sau zgârieturi nu justifică un al doilea tratament înainte de această dată.
Administrarea unei a doua doze la 2 săptămâni după doza inițială trebuie luată în considerare numai:
a) dacă apar noi leziuni specifice,
b) dacă examenul parazitologic este pozitiv la această dată.
Scabie abundentă și crustă crustă:
În aceste forme cu foarte mulți paraziți, o a doua doză de ivermectină și/sau combinația cu un tratament topic pot fi necesare în decurs de 8 până la 15 zile pentru a realiza recuperarea.
Indiferent de indicație, siguranța nu a fost stabilită la copiii cu o greutate mai mică de 15 kg.
La copiii cu vârsta sub 6 ani, comprimatele vor fi zdrobite înainte de înghițire.
Tratamentul constă într-o singură doză orală administrată pe stomacul gol cu apă.
Doza poate fi luată în orice moment al zilei, dar trebuie avut grijă să nu se ia din alimente timp de 2 ore înainte sau după administrare, nu se cunoaște influența alimentelor asupra absorbției.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Date preclinice de siguranță
Studiile de toxicitate cu doză unică efectuate la animale au arătat toxicitate asupra sistemului nervos central relevată de apariția midriazei, tremurăturilor și ataxiei la doze mari la mai multe specii (șoareci, șobolani și câini), precum și vărsături și midriază la maimuțe. După doze repetate de ivermectină apropiate sau egale cu dozele maternotoxice, s-au observat anomalii fetale (fisuri palatine) la mai multe specii de animale (șoareci, șobolani, iepuri). Din aceste studii, este dificil de evaluat riscul asociat cu administrarea unei doze unice mici. Studiile efectuate in vitro nu a prezentat nicio genotoxicitate. Cu toate acestea, nu au fost efectuate studii de genotoxicitate sau carcinogenitate. in vivo.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Sarcina și alăptarea
În timpul tratamentului în masă al oncocercozei, datele privind un număr limitat de femei însărcinate (aproximativ 300) nu au evidențiat efecte nocive, cum ar fi: anomalii congenitale, avorturi spontane, nașteri mortale și mortalitate infantilă care ar putea fi legate de tratamentul cu ivermectină în primul trimestru de sarcină. . Până în prezent, nu există alte date epidemiologice disponibile.
Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere (vezi secțiunea Date preclinice de siguranță); cu toate acestea, valoarea predictivă pentru oameni a acestor observații nu este stabilită.
Ivermectina trebuie utilizată numai atunci când este nevoie.
Mai puțin de 2% din doza administrată de ivermectină apare în laptele matern.
Siguranța nu a fost stabilită la copiii nou-născuți. Ivermectina va fi administrată mamelor care alăptează numai dacă beneficiul scontat depășește riscul potențial pentru sugar.