JINARC (tolvaptan) primul m; medicament în gestionarea ADPKD
JINARC este primul tratament potrivit pentru încetinește progresia dezvoltării chistului și a insuficienței renale în policistoză renal autosomal dominant (PKRAD).
Substanța activă din JINARC este tolvaptan, un antagonist specific al receptorilor de tip vasopresină 2.
La începerea tratamentului, doza inițială recomandată este de 60 mg pe zi. Această doză este apoi crescută la 90 mg pe zi, apoi la 120 mg pe zi.
Doza trebuie să fie împărțit în 2 doze pe zi:
- prima luare dimineața, cu cel puțin 30 de minute înainte de micul dejun;
- a doua luată 8 ore mai târziu, cu sau fără alimente.
JINARC este disponibil sub formă de tablete doze de 15 mg, 30 mg, 45 mg, 60 mg și 90 mg de tolvaptan . Mai multe combinații de doze sunt posibile în funcție de doza zilnică. De sunt necesare ajustări ale dozei în caz de intoleranță sau tratament concomitent cu inhibitori ai CYP3A.
Sunt oferite cinci prezentări, Dintre care 3 combină 2 concentrații diferite pentru a îndeplini schemele de dozare recomandate (45 mg + 15 mg, 60 mg + 30 mg și 90 mg + 30 mg).
Prezentările cu doză unică (15 mg și 30 mg) sunt utilizate pentru ajustarea dozei, la pacienții care iau inhibitori puternici ai CYP3A.
Examinări biologice, în special test de sânge pentru transaminaze hepatice și bilirubină, trebuie făcut înainte de începerea JINARC și apoi în timpul tratamentului.
risc de deshidratare trebuie întotdeauna verificat.
Pacientul trebuie informat importanța băutului regulat și suficient, ceea ce necesită acces facil la apă.
JINARC este r30% rambursabil conform procedurii pentru medicamente excepționale, si in condiții restricționate.
Prețul de vânzare al JINARK (cu excepția taxelor de distribuire) variază de la 323,68 euro la 1.228,48 euro, în funcție de prezentări.
Imagine CT a rinichilor polichistici (ilustrare @ Sb2207, pe Wikimedia).
Primul medicament care încetinește progresia ADPKDComprimat JINARC este primul medicament potrivit pentru încetinește progresia dezvoltării chistului și insuficienței renale în bolile renale polichistice autosomale dominante (PKRAD) la adulții cu boli renale cronice (CKD) etapa 1 până la 3 la inițiere tratament, cu semne de progresie rapidă a bolii.
ADPKD este o boală genetică care determină dezvoltarea și proliferarea chisturilor renale umplute cu lichide, care pot afecta funcția renală și pot duce la insuficiență renală.
În prezent, nu este disponibil niciun tratament care să încetinească progresia ADPKD.
Îngrijirea terapeutică este simptomatic și se bazează pe prevenirea și tratamentul complicațiilor bolii și conservarea funcției renale.
La stadion boală renală în stadiu final, observată la 50% dintre pacienți, se oferă dializă sau transplant.
JINARC este supus unei monitorizări suplimentare care va permite identificarea rapidă a noilor informații de siguranță. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată.
Tolvaptan, un antagonist selectiv al receptorilor vasopresinei