KARDEGIC 160MG SACHET 30 dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Acetilsalicilat de DL-lizină
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 2,05 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Prevenirea complicațiilor cardiovasculare și cerebrovasculare asociate cu ateroscleroza la pacienții cu risc vascular ridicat cu boală arterială ischemică confirmată (vezi secțiunea Proprietăți farmacodinamice).
Reducerea ocluziei grefei după altoirea bypass-ului coronarian.
Prevenirea accidentului vascular cerebral la pacienții cu fibrilație atrială pentru care tratamentul cu antivitamină K este contraindicat sau nu este indicat, după luarea în considerare a beneficiului și a riscului (vezi secțiunea Proprietăți farmacodinamice).
Doze și mod de administrare
Acest medicament se va administra numai pe bază de prescripție medicală.
Rezervat pentru adulți. Calea orală.
În situații de urgență
În situații de urgență cardiologică (faza acută a infarctului miocardic, angina instabilă etc.) tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după accidentul inaugural, la doze mari și de preferință cu o formă de absorbție rapidă (vezi Proprietăți farmacodinamice).
Doza recomandată este de 200 până la 330 mg în prima zi, adică 2 plicuri de KARDEGIC 160 mg pe zi, care trebuie început cât mai devreme posibil.
Tratamentul va fi apoi continuat la doza de întreținere.
În situații de urgență neurologică, în termen de 48 de ore de la apariția semnelor de infarct cerebral, tratamentul poate fi început cu o doză de 1 plic pe zi și, de preferință, cu o formă de absorbție rapidă.
În tratamentul cronic, în afara situațiilor de urgență
Doza recomandată pentru tratamentul cronic este de 1 plic pe zi.
Se toarnă conținutul plicului într-un pahar înalt. Adaugă apă. Dizolvarea completă se obține rapid.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Păstrați pliculetele în ambalajul exterior, pentru a fi protejat de umiditate.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă (acid acetilsalicilic) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul Compoziţie, sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (reacție încrucișată).
Astm sau antecedente de astm cu sau fără polipi nazali induși de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Ulcer peptic activ sau antecedente de sângerare gastrică sau perforație după tratamentul cu acid acetilsalicilic sau cu un alt medicament antiinflamator nesteroidian.
Orice boală hemoragică constituțională sau dobândită.
Sarcina, de la începutul celei de-a 6-a luni (după 24 de săptămâni de amenoree) (vezi pct. Fertilitatea, sarcina și alăptarea).
Pacienți cu mastocitoză, la care utilizarea acidului acetilsalicilic poate duce la reacții severe de hipersensibilitate (inclusiv șoc circulator cu înroșire, hipotensiune, tahicardie și vărsături).
Insuficiență hepatică severă.
· Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 20 mg/săptămână): Aspirină la doze antiagregante: toxicitate crescută, în special hematologică, a metotrexatului (scăderea clearance-ului renal al acestuia prin acid acetilsalicilic). Controlul săptămânal al hemogramei în primele săptămâni de asociere. Monitorizare crescută în caz de deteriorare (chiar ușoară) a funcției renale, precum și la vârstnici.
Cobimetinib: risc crescut de sângerare. Monitorizarea clinică.
Topice gastrointestinale, antiacide și adsorbante: scăderea absorbției digestive a acidului acetilsalicilic. Ca măsură de precauție, aceste substanțe topice sau antiacide trebuie luate de la orice alte medicamente (mai mult de 2 ore, dacă este posibil).
· Clopidogrel, în indicațiile validate pentru această combinație în sindroame coronariene acute: risc crescut de hemoragie prin adăugarea de activități antiplachetare. Monitorizarea clinică.
- Ibrutinib: risc crescut de sângerare.
· Ticagrelor: în indicațiile validate pentru această combinație în sindroame coronariene acute: risc crescut de sângerare prin adăugarea de activități antiplachetare. Monitorizarea clinică.
Asociații de luat în considerare
Anticoagulante orale: Aspirină la doze anti-agregare: risc crescut de sângerare.
Trombolitice: risc crescut de sângerare.
Heparină (doze curative și/sau vârstnice): Aspirină la doze antiagregante: risc crescut de hemoragie (inhibarea funcției plachetare și agresiunea mucoasei gastroduodenale de către acidul acetilsalicilic).