KENACORT RETARD 80 mg2 ml preț, prospect, efecte secundare, doză - suspensie injectabilă

ANSM - Actualizat la: 29.04.2020

· Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

· Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu da asta nimănui. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

1. Ce este KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspensie injectabilă și în ce cazuri este utilizat ?

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza KENACORT RETARD 80 mg/2 ml suspensie injectabilă ?

3. Cum se utilizează KENACORT RETARD 80 mg/2 ml suspensie injectabilă ?

4. Care sunt posibilele efecte secundare? ?

5. Cum se păstrează KENACORT RETARD 80 mg/2 ml suspensie injectabilă ?

6. Conținutul pachetului și alte informații.

Acest medicament este un corticosteroid.

Este indicat în cazurile de rinită alergică.

Poate fi utilizat în injecție locală, în dermatologie și reumatologie.

UTILIZARE SISTEMICĂ - CALEA INTRAMUSCULARĂ PROFUNDĂNu utilizați niciodată KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspensie injectabilă:

La nou-născuții prematuri și la termen, datorită prezenței alcoolului benzilic,

În majoritatea infecțiilor,

În anumite boli virale în evoluție (hepatită virală, herpes, varicelă, zona zoster),

În anumite tulburări mentale netratate,

În caz de vaccinare cu vaccinuri vii atenuate,

Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente,

În caz de tulburări de coagulare, tratamentul anticoagulant actual în caz de injecție intramusculară sau injecție locală.

Acest medicament NU TREBUIE FOLOSIT, în general, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel în asociere cu doze mari de aspirină (vezi Alte medicamente și KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspensie injectabilă).

Acest medicament nu trebuie administrat intravenos.UTILIZARE LOCALĂNu utilizați niciodată KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspensie injectabilă în următoarele cazuri:

Alergie la oricare dintre constituenți,

Tulburări de coagulare, tratament anticoagulant actual,

La nou-născuții prematuri și la termen, datorită prezenței alcoolului benzilic.

Acest medicament nu trebuie administrat intratendinos (în tendoane), intraocular (în ochi) și intradermic (cu excepția injecțiilor intralezionale (cicatrici cheloide)).

Doza recomandată este variabilă și trebuie individualizată pe baza afecțiunii tratate și a răspunsului pacientului la tratament.

ÎN CAZ DE ÎNDUTĂRI, ESTE ESENȚIAL SĂ CERĂ OPINIA MEDICULUI SAU A FARMACIULUI.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspensie injectabilă.

Adresați-vă medicului dumneavoastră în caz de vedere încețoșată sau alte tulburări vizuale.

Aveți grijă deosebită cu KENACORT RETARD 80 mg/2 ml suspensie injectabilă: Atenționări speciale

Acest medicament trebuie administrat sub strictă supraveghere medicală.

Acest medicament conține 9,90 mg alcool benzilic pe ml de suspensie injectabilă. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Alcoolul benzilic este asociat cu un risc de reacții adverse grave, inclusiv probleme de respirație (numit „sindrom de sufocare”) la copiii mici. A nu se utiliza la nou-născuți (până la 4 săptămâni), cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel. Nu utilizați mai mult de o săptămână la copii mici (cu vârsta mai mică de 3 ani), cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră sau farmacistul vă spun altceva. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale. Cantități mari de alcool benzilic se pot acumula în corpul dumneavoastră și pot provoca reacții adverse (numită „acidoză metabolică”).

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per ml de suspensie injectabilă, adică este în esență „fără sodiu”.

UTILIZARE SISTEMICĂ - CALEA INTRAMUSCULARĂ PROFUNDĂ

ÎNAINTE DE TRATAMENT

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de alergie, boli virale în curs (hepatită virală, herpes, varicelă, zona zoster), vaccinare recentă, în caz de ulcer digestiv, boală de colon, intervenție chirurgicală recentă la nivelul intestinului, diabet, hipertensiune arterială, infecție (inclusiv antecedente de tuberculoză), insuficiență hepatică, insuficiență renală, hemodializă, osteoporoză, miastenie gravis (boală a mușchilor cu oboseală musculară), purtarea protezei.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă stați în Europa tropicală, subtropicală sau sudică, din cauza riscului de boli parazitare.

ÎN TIMPUL ȘI DUPĂ TRATAMENT

Evitați contactul cu persoanele cu varicelă sau rujeolă.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare durerea sau febra după injecție.

Chiar și injecția intramusculară profundă prezintă un risc de atrofie musculară locală. . Datorită acțiunii prelungite a acestui medicament, poate apărea atrofie musculară și continuă să progreseze chiar și după întreruperea tratamentului.

Injecțiile repetate pot provoca simptome de hipercorticism (creștere în greutate, umflături, hipertensiune arterială) și diabet dezechilibrat, tulburări mentale sau hipertensiune arterială severă.

Corticosteroizii orali sau injectabili pot favoriza apariția tendinopatiei, sau chiar a rupturii tendonului (excepțional). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de tendon.

În absența datelor privind riscul de calcificare, este de preferat să se evite administrarea unui corticosteroid intra-disc.

Spuneți medicului dumneavoastră în caz de vaccinare recentă și evoluție a bolilor virale (hepatită virală, herpes, varicelă, zona zoster).

Acest medicament trebuie administrat sub strictă supraveghere medicală.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare durerea sau febra după injecție.