Leptina inactivă duce la obezitate extremă zm-online
Leptina inactivă duce la obezitate extremă: medicii și oamenii de știință de la Spitalul Universitar din Ulm au descris o nouă boală. Hormonul de sațietate biologic inactiv a fost identificat ca fiind cauza obezității extreme la un copil care deja cântărea peste 40 kg la vârsta de trei ani.
ck/pm 13.01.2015 Fără comentarii Pagina 1 din 2
Când hormonul leptină nu este produs, creierul nu primește un semnal de sațietate. Ca urmare, alimentele sunt consumate necontrolat și se dezvoltă obezitate extremă. Isis_Ixworth-Fotolia
„Descoperirea este inovatoare”, explică prof. Dr. Klaus-Michael Debatin, director medical principal al spitalului universitar și director medical al clinicii de medicină pediatrică. „Acesta arată un principiu de bază al posibilelor perturbări biologice ale moleculelor de transmitere a semnalului din organism. Posibila apariție a moleculelor de semnalizare biologic inactive a fost în mare parte ignorată în medicină. Descoperirile de aici ne fac să ne trezim și să căutăm imagini clinice comparabile în alte domenii. "
Creierul trimite „sătul!”
Hormonul leptin (grecesc leptos = slim) a fost descoperit la șoareci cu obezitate genetică în 1994. Este produs în țesutul adipos în funcție de mărimea și masa celulelor adipoase și inhibă aportul alimentar din creier. Dacă depozitele de energie sunt bine umplute, se produce multă leptină și pofta de mâncare este restrânsă, astfel încât depozitele de grăsime devin goale.
Grăsime pentru că hormonul lipsește
Dacă hormonul nu poate fi produs din cauza unei modificări a genomului, creierul nu primește un semnal de saturație. Ca urmare, alimentele sunt consumate necontrolat și se dezvoltă obezitate extremă. Alte procese care sunt legate de echilibrul energetic al organismului sunt, de asemenea, influențate de leptină, cum ar fi metabolismul zahărului și al grăsimilor, apărarea împotriva infecțiilor, dezvoltarea pubertății și, la adulți, fertilitatea.
O genă mutantă programează creierul pentru foamete
Până în prezent, pacienții cu această afecțiune moștenită au fost identificați printr-un test de sânge. Dacă leptina a fost nedetectabilă în fluxul sanguin, s-a făcut diagnosticul deficitului de leptină. Cu toate acestea, la copilul descris mai sus, au fost măsurate niveluri normale, chiar ridicate de hormon. Contrar orientărilor actuale, gena leptinei a fost apoi examinată. O mutație a fost găsită complet neașteptată.
„Această constelație de constatări mi-a amintit de alte imagini clinice din endocrinologia copiilor, în care hormonii proteici sunt produși de organism și pot fi măsurați și în sânge, dar nu au efect. Vorbim apoi de așa-numiții hormoni bioinactivi ”, explică prof. Dr. Martin Wabitsch, șeful Secției de endocrinologie și diabetologie pediatrică de la Spitalul Universitar.