Leuk; mie bei erh; hten simptome ale numărului de celule albe din sânge, sfaturi jameda

alergie
Astm și boli pulmonare
Boli oculare și vedere slabă
Răceală
Dietă și fitness
Femei și sarcină
Sanatatea generala
Gât, nas, urechi
Piele și păr
Boala cardiovasculara
Infecții și viruși
Sănătatea copilului
cancer
Bărbați
Boli gastrointestinale
Mușchii și oasele
Naturopatie
Rinichi și căi urinare
Psihicul și nervii
voiaj
mișcare
Tiroida, sângele și limfa
Durere
Chirurgie estetică și plastică
persoane în vârstă
Sexualitate și parteneriat
Metabolism și diabet
Animale
Dinți și gură

Ce sunt leucocitele?

Leucocitele sunt celule albe din sânge care ne protejează împotriva agenților patogeni. Acestea sunt formate din celule stem și nu se găsesc numai în sânge, ci și în măduva osoasă și în sistemul limfatic.

Unele leucocite trăiesc doar câteva zile, altele câteva luni. Unii se mișcă singuri și pot migra din sânge în țesutul celular.

Dacă agenții patogeni precum bacteriile, virusurile, celulele tumorale sau toxinele pătrund în organism, leucocitele se înmulțesc pentru a le combate. Acest lucru creează un număr mare de celule albe din sânge.

Ce număr de celule albe din sânge sunt normale?

Valorile normale pentru adulți sunt de 4 - 10 x 10 9/l. Există diferite clase de leucocite cu frecvențe diferite:

Granulocite de neutrofile în segmente

Granulocitele neutrofile în formă de tijă

Sarcina leucocitelor constă, de exemplu, în recunoașterea structurilor străine, formarea anticorpilor și distrugerea agenților patogeni și a produselor de degradare. Clasele individuale de leucocite preiau fiecare subtaskuri specializate în procesul complex al apărării imune.

Anumiți viruși determină multiplicarea rapidă a granulocitelor bazofile. La începutul unei infecții, pe de altă parte, numărul neutrofilelor crește. Când boala este vindecată, monocitele și eozinofilele intră din nou în joc.

Ce înseamnă numărul scăzut și ridicat de celule albe din sânge?

Numărul prea mic de leucocite se datorează fie formării noi inhibate, fie consumului crescut.

Următoarele boli ar putea fi cauza:

Boli infecțioase
Anemie aplastică: tulburare a măduvei osoase, în care există o producție redusă a tuturor celulelor sanguine
Mielofibroză: boală a măduvei osoase care formează sânge, caracterizată prin remodelarea măduvei osoase în țesutul conjunctiv
Agranulocitoză alergică: reacții de intoleranță la medicamente precum analgezice sau antibiotice
Hipersplenism: creșterea capacității funcționale a splinei mărită
Medicamente, de exemplu citostatice

Cauzele numărului mare de celule albe din sânge, numite și leucocitoză, sunt infecțiile, leucemia, tumorile, bolile autoimune, leziunile, fumatul, medicamentele, îndepărtarea chirurgicală a splinei, infarctul sau sarcina.

Dacă o infecție se află în spatele numărului mare de celule albe din sânge, proteina C reactivă (CRP) este, de asemenea, crescută. Dacă există prea multe leucocite în urină, este probabil o infecție a tractului urinar.

Leucemia este un grup de cancere ale sistemului hematopoietic care poate fi urmărit înapoi la o tulburare a producției de leucocite. Leucocitele perturbate nu sunt pe deplin dezvoltate, nu sunt funcționale și se înmulțesc necontrolat, astfel încât întreaga formare a sângelui este afectată.

Leucemia duce de obicei la un număr mult crescut de celule albe din sânge, care poate atinge valorile normale de zece ori. În unele cazuri, valorile sunt în intervalul normal sau chiar mai mici. Un număr de sânge dezvăluie adesea anemie și lipsa de trombocite.

În funcție de tipul de celule albe din sânge care nu se mai dezvoltă corespunzător, se face distincția între leucemia mieloidă și cea limfatică. Leucemiile mieloide apar din celulele precursoare ale granulocitelor și leucemiile limfatice din celulele precursoare ale limfocitelor. Ambele tipuri de leucemie sunt fie acute, fie cronice.

Leucemiile acute se manifestă cu simptome severe și duc la moarte în câteva luni dacă nu sunt tratate. Leucemia cronică, pe de altă parte, se dezvoltă lent și adesea rămâne nedetectată pentru o perioadă de timp.

Mai multe simptome

Următoarele simptome pot fi semne de leucemie:

Piele palidă vizibilă
Infecții, febră
Sângerări, anemie, dificultăți de respirație
Pierderea performanței, oboseală, oboseală
Amețeli, transpirații nocturne
Durere osoasă
Pierderea poftei de mâncare, scăderea în greutate
Modificări ale pielii, erupții cutanate, mâncărime
Noduli limfatici umflați
Splină mărită și ficat
Creșterea gingiilor

Diagnostic și factori de risc

O examinare a măduvei osoase duce la diagnosticarea și identificarea tipului de leucemie.

Examinările apei cerebrale, ultrasunetelor sau tomografiei computerizate arată, de asemenea, dacă boala s-a răspândit deja foarte mult în organism.

Factorii de risc pentru leucemie sunt:

predispoziție ereditară
razele radioactive și razele X.
substanțe chimice precum benzenul sau insecticidele
probabil anumite virusuri
Fum

Opțiunile de tratament pentru leucemie sunt:

Chimioterapie: în leucemia acută, chimioterapia este foarte intensă în prima etapă a tratamentului și constă din cicluri care durează câteva săptămâni. Chimioterapia are multe efecte secundare, inclusiv greață, vărsături și căderea părului. În plus, citostaticele sunt injectate direct în apa nervoasă din jurul creierului și măduvei osoase, iar radiația craniului este adesea necesară.
Iradierea: pe lângă chimioterapie, iradierea ganglionilor limfatici afectați este adesea utilă. În caz de recidivă, radiația întregului corp este chiar o opțiune.
Terapie vizată: Acestea sunt substanțe care afectează negativ metabolismul celulelor canceroase prin inhibarea unei enzime care este produsă numai de celulele leucemice.
Transplantul de celule stem: celulele stem de sânge de la un donator sănătos sunt transferate persoanei afectate astfel încât formarea de sânge să fie restabilită.

Concluzie

Numărul de celule albe din sânge care este prea mare sau prea scăzut poate fi urmărit înapoi la diferite cauze. Pot fi inofensive sau pot pune viața în pericol. Singurul lucru pe care îl puteți face este să mergeți la medic și să luați un examen. Acest lucru vă va ajuta să determinați cauza, astfel încât să puteți obține terapia adecvată.

literatură

Baccarani M și colab. Concepte în evoluție în gestionarea leucemiei mieloide cronice. Recomandări din partea unui grup de experți în numele Rețelei europene de leucemie. Blood 2006; 108: 1809-20.
Baccarani M și colab. Leucemia mieloidă cronică: o actualizare a conceptelor și recomandărilor de management ale rețelei europene de leucemie. J Clinc Oncol 2009; 27 (35): 6041-51.
Zgârie-nori A și colab. Rezultate favorabile pe termen lung de urmărire pe 6 ani pentru răspuns, supraviețuire și siguranță cu terapia cu mesilat imatinib în leucemie mieloidă cronică în fază cronică după eșecul tratamentului cu interferon-alfa. Blood 2008; 111: 1039-43.
O’Brien SG și colab. Imatinib în comparație cu interferon și citarabină cu doze mici pentru leucemia mieloidă cronică în fază cronică nou diagnosticată. N Engl J Med 2003; 348: 994-1004.
Hughes TP și colab. Frecvența răspunsurilor moleculare majore la imatinib sau interferon alfa plus citarabina în leucemia mieloidă cronică nou diagnosticată. N Engl J Med 2003; 349: 1423-32.
Zgârie-nori A și colab. Urmărirea pe șase ani a pacienților cărora li s-a administrat imatinib pentru tratamentul de primă linie al leucemiei mieloide cronice. Leucemia 2009; 23: 1054-61.
Roy L și colab. Urmărirea pe șase ani a pacienților cărora li s-a administrat imatinib pentru tratamentul de primă linie al leucemiei mieloide cronice. Leucemia 2009; 23: 1054-61.
De Lavallade H și colab. Imatinib pentru pacienții nou diagnosticați cu leucemie mieloidă cronică: Incidența răspunsurilor susținute într-o analiză intenționată de tratat. J Clin Oncol 2008; 26: 3358-63.
Quintas-Cardama A și colab. Managementul practic al toxicităților asociate cu inhibitorii tirozin kinazei în leucemia mieloidă cronică. Clin Lymphoma Mieloma 2008; 8 (3): 82-8.
Hughes T și colab. Monitorizarea pacienților cu LMC care răspund la tratament cu inhibitori ai tirozin kinazei: revizuire și recomandări pentru armonizarea metodologiei actuale pentru detectarea transcrierilor BCR-ABL și a mutațiilor domeniului kinazei și pentru exprimarea rezultatelor. Blood 2006; 108: 28-37.
Goldman JM. Cum creez leucemie mieloidă cronică în era imatinibului. Blood 2007; 110: 2828-37.

Acest articol este doar pentru informații generale, nu pentru auto-diagnostic și nu înlocuiește vizita unui medic. Acesta reflectă opinia autorului și nu neapărat cea a jameda GmbH.