Levocarnil 100 mg ml, soluție orală, cutie cu 10 flacoane de 10
Levocarnil este un medicament sub formă de soluție orală (10) pe bază de carnitină-1 (100 mg/ml).
Autorizație de introducere pe piață la 22/10/1986 de către ALFASIGMA FRANCE la prețul de 7,14 EUR.
Despre
Substanțe active
Excipienți
Clasificarea ATC
tractul digestiv și metabolismul
alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism
alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism
aminoacizi și derivați
stare
Indicații: de ce să o luați?
Deficite sistemice sau musculare primare în carnitină;
· Deficite secundare acididiei organice;
Deficite de beta-oxidare a acizilor grași.
Contraindicații: de ce să nu o luați ?
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Lista excipienților .
Doze și mod de administrare
50 până la 100 mg/kg/zi de L-carnitină, adică ½ până la 1 flacon de soluție orală LEVOCARNIL la 10 kg greutate corporală în 2 până la 4 doze zilnice, cu următoarele modalități:
o copii: 75 până la 100 mg/kg/zi de L-carnitină;
o adulți: 50 până la 75 mg/kg/zi de L-carnitină.
A bea diluat în puțină apă zaharată sau nu.
Insuficiență renală
Pacienții cu insuficiență renală severă nu trebuie să primească doze mari de L-carnitină orală pentru perioade lungi de timp, din cauza acumulării metaboliților trimetilamină și trimetilamină-N-oxid (vezi pct. Avertismente și precauții de utilizare).
Subiecte mai vechi
L-carnitina trebuie utilizată cu precauție la pacienții vârstnici care pot avea funcție renală redusă; pot fi necesare ajustări ale dozei în funcție de funcția renală (vezi insuficiență renală).
Avertismente și precauții de utilizare
· Acest medicament conține „parahidroxibenzoat de metil de sodiu și parahidroxibenzoat de propil de sodiu” și poate provoca reacții alergice (posibil întârziate).
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu la 1 ml de soluție orală, adică este în esență „fără sodiu”.
Administrarea cronică de doze mari de L-carnitină orală poate duce la o acumulare de metaboliți potențial toxici (cum ar fi trimetilamina și trimetilamina-N-oxid) la pacienții cu insuficiență renală severă sau în stadiul final.
- La pacienții diabetici tratați cu insulină și/sau medicamente hipoglicemiante orale, administrarea de L-carnitină poate provoca hipoglicemie. La acești pacienți se recomandă monitorizarea regulată a nivelului de glucoză plasmatică.
Au fost raportate cazuri de creștere a raportului internațional normalizat (INR) la pacienții tratați concomitent cu L-carnitină și antivitamine K. Pacienții tratați concomitent cu L-carnitină și antivitamine K trebuie supuși unei monitorizări atente (vezi secțiunile Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Efecte secundare).
Sarcina și alăptarea
Studiile la șobolani sau iepuri nu au produs nicio dovadă a unui efect teratogen al L-carnitinei. La iepuri, administrarea celei mai mari doze (600 mg/kg/zi) crește riscul pierderilor după implantare. Impactul asupra oamenilor nu este cunoscut.
Nu există studii clinice fiabile privind utilizarea L-carnitinei la femeile gravide. Administrarea L-carnitinei la femeile gravide trebuie luată în considerare numai dacă beneficiile așteptate pentru mamă depășesc riscurile potențiale pentru făt.