Lexicon de sănătate Apolipoproteină DocMedicus

Cand Apolipoproteine este termenul folosit pentru a descrie conținutul de proteine ​​al lipoproteinelor care transportă lipidele insolubile în apă din sânge.

docmedicus

Se pot diferenția următoarele forme de apolipoproteine:

  • Apolipoproteina A1 (apo A1; APOA1)
  • Apolipoproteina A2 (apo A2; APOA2)
  • Apolipoproteina B (apo B; APOB)
  • Apolipoproteina B-100 (apo B-100; APOB-106)
  • Apolipoproteina E (apo E; APOE)
  • Izoformele Apolipoproteinei E

Diferitele lipoproteine ​​sunt acoperite cu apolipoproteine ​​în diferite grade, cum ar fi VLDL sau chilomicroni cu apo E.

Procedura

Concentrația apolipoproteinei poate fi determinată din serul sanguin prin intermediul unui test de diagnostic de laborator.

  • Apo B-100, Apo A1: Evaluarea riscului de ateroscleroză, A-α-lipoproteinemie (de exemplu, boala Tanger), A-β-lipoproteinemie
  • Apo CII: Deficiență Apo-CII (tip I)
  • Apo E: Homozigoza Apo-E2 (tip III, Apo E crescut), deficit de Apo-E (tip III, Apo E scăzut)

Nivelul normal de apolipoproteine ​​la adulți

Lipoproteine
 		Interval normal
Apoliproteina A1
90-170 mg/dl
Apoliproteină A2 25-50 mg/dl
Apoliproteina B 40-115 mg/dl
Apolipoproteina E.
2,3-6,3 mg/dl

Diagnostic

Apo A1 și Apo B lipsesc

  • A-α-lipoproteinemie (de exemplu, boala Tanger)
  • A-β lipoproteinemie

Apo CII deficit

  • duce la hiperlipoproteinemie de tip I

  • Omozigoza Apo-E-2:
    • Degradarea chilomicronilor și a VLDL este perturbată
    • Asociat cu hiperlipoproteinemie de tip III
    • Se acumulează produse intermediare (IDL, resturi)
    • Confirmați diagnosticul determinând modelul de distribuție a subtipurilor Apo E sau, dacă este necesar, PCR

Genotiparea apolipoproteinei E

Dintre pacienții cu demență cu boală Alzheimer, aproximativ 45% sunt purtători heterozigoți și 10-12% homozigoti ai alelei epsilon-4 [1, 2]

O determinare izolată a genotipului apolipoproteinei E ca factor de risc genetic nu este recomandată în scopuri diagnostice din cauza lipsei de precizie diagnostic și a valorii predictive [1].

  1. Ghid S3: Demență. (Număr de înregistrare AWMF: 038-013), versiunea lungă ianuarie 2016
  2. Bertram L, Tanzi RE: Treizeci de ani de genetică a bolii Alzheimer: implicațiile metaanalizei sistematice. Nat Rev Neurosci 2008; 9: 768-778.

  1. Ghidul S3: demență. (Număr de înregistrare AWMF: 038-013), versiunea lungă ianuarie 2016
  2. Ghid S2k: hiperlipidemie la copii și adolescenți, diagnostic și terapie. (Numărul de înregistrare AWMF: 027 - 068), medicină pediatrică lunară; Ediția 9/2016