Limfomul Hodgkin cauzează, simptome; Tratamente Creapharma
Definiție
Cancerul sau limfomul Hodgkin, denumit și în trecut mai ales boala Hodgkin, este un tip de cancer care începe în ganglionii limfatici, parte a sistemului limfatic al corpului. Acest tip de boală diferă de alte limfoame prin faptul că are un tip de celulă numită celulă Reed-Sternberg, care are citoplasmă abundentă și un nucleu divizat (binucleat). Dacă acest tip de celulă nu este prezent, limfomul este clasificat ca fiind non-Hodgkin.
Limfomul Hodgkin apare atunci când o celulă, de obicei un limfocit B, se transformă într-o celulă malignă și crește anormal, apoi se extinde la alte organe.
Pe baza analizei histopatologice a bolii, există mai multe clasificări ale limfomului Hodgkin. Cele două tipuri principale sunt limfomul Hodgkin clasic și limfomul Hodgkin predominant limfocitar nodular (LHPLN).
Limfomul clasic Hodgkin se împarte în tipuri:
- Bogat în limfocite: predominanța limfocitelor și prezența celulelor Reed-Sternberg. De obicei are un prognostic bun.
- Celularitate mixtă: prezintă mai multe grupuri de celule și un număr mare de celule Reed-Sternberg. Comparativ cu alte grupuri, există o prezență mai mare a celulelor plasmatice.
- Epuizarea limfocitelor: prezența celulelor Reed-Sternberg multinucleate și a câtorva limfocite.
- Scleroza noduloasă: prezență rară a celulelor Reed-Sternberg. Principala caracteristică a acestui tip este prezența nodulilor limfoizi separați de țesut conjunctiv. Limfocitul nodular predominant limfomul Hodgkin (LHPLN) are un prognostic mai bun decât cazurile de limfom clasic, fiind tratat diferit datorită diferitelor sale caracteristici de laborator.
Epidemiologie
Limfomul Hodgkin este diagnosticat mai ales la persoanele cu vârste cuprinse între 15 și 30 de ani și la cei peste 55 de ani.
Cauze
Cauzele limfomului Hodgkin nu sunt încă pe deplin înțelese. Există o legătură între mutațiile din celulele B și debutul bolii. Această mutație determină divizarea necontrolată a celulelor B și malignitate. Aceste mutații pot fi cauzate de:
- Radiații, ca în accidente nucleare și tratamente anterioare pentru alte tipuri de cancer.
- Expunerea la agenți chimici și toxici precum pesticide, poluanți ai mediului, metale grele și medicamente chimioterapeutice (utilizate în tratamentul anterior al cancerului).
- Sistem imunitar slăbit care poate fi declanșat de boli (cum ar fi cancerul, SIDA), medicamente imunosupresoare (utilizate în inflamația și transplantul cronic) și de boli genetice care compromit sistemul imunitar.
Infecțiile cu virusul HIV și HTLV pot fi una dintre cauzele bolii. Există, de asemenea, factori genetici care influențează dezvoltarea cancerului, deoarece incidența este mai mare la persoanele cu antecedente familiale de limfom Hodgkin.
Studiile au arătat, de asemenea, că infecția cu virusul mononucleozei (virusul Epstein-Barr) poate fi legată de debutul bolii.
Persoanele cu risc
Limfomul Hodgkin poate apărea în orice grup de vârstă, dar este concentrat între 15 și 40 de ani, cu o incidență mai mare între 25 și 30 de ani. Bărbații par să fie cei mai afectați de boală. Etnia în care este cel mai afectată este mai degrabă caucaziană decât hispanică sau neagră.
Simptome
Simptomele limfomului Hodgkin depind de localizarea tumorii, care poate apărea oriunde pe corp.
Unele simptome generale ale bolii sunt:
- Umflarea ganglionilor limfatici din axile, gât sau alte zone (numită și adenomegalie).
- Obosit.
- Febre și frisoane.
- transpirații nocturne.
- Pierderea inexplicabilă în greutate.