Lindinet 20 - instrucțiuni de aplicare, indicații, doze

Instrucțiuni de aplicare:

Prețuri în farmacii pe internet:

Lindinet 20 - monofazic în interiorul mijloacelor contraceptive.

Forma emisiunii și inventarul

Forma medicamentoasă - comprimatele acoperite cu un capac: un dvojakovypukloj rotund o formă, de culoare galben deschis, sub capac o structură aproape albă sau albă (pe 21 de bucăți în blistere, într-un pachet de carton de 1 sau 3 blistere).

Conținutul substanțelor active Lindineta 20 în 1 comprimat:

Etinilestradiol - 0,02 miligrame;
Gestoden - 0,075 miligrame.

Componente auxiliare: porumb amilic, stearat de magneziu, edetat de calciu sodic, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, powidon.

Structura capacului: powidon, dioksid de titan, un macro hit 6000, carbonat de calciu, colorant chinolinovyj galben (Д + С galben №10) (Е104), zaharoză, pulbere.

Declarațiile despre cerere

Utilizarea Lindineta 20 este prezentată pentru contracepția orală.

Contraindicațiile

Factori de risc multipli și/sau grei ai unei tromboze arteriale sau venoase (inclusiv fibrilația auriculelor, infecțiile complicate ale aparatului valvular al inimii, gradul mediu sau sever de hipertensiune arterială (presiunea arterială (presiunea arterială) de 160/100 mm arterială) Cord și mai mult), boală a arterelor coronare sau a vaselor creierului);
Stenocardia, un atac ischemic de tranziție și alți purtători de tromboză, inclusiv anamneza;
Cheagul venos din anamneză;
Imobilizare lungă după intervenția chirurgicală;
Migrene cu simptomatologie neurologică focală, inclusiv anamneză;
Embolie sau tromboză a cheagului arterial sau venos (tromboză venoasă profundă a piciorului inferior, infarct miocardic, embolie pulmonară, accident vascular cerebral), inclusiv anamneza;
Pancreatita (inclusiv anamneza) împotriva gipertriglizeridemiya exprimată;
Tumori hepatice, inclusiv anamneză;
Hiperlipidemie;
Icter atunci când se utilizează glucocorticoizi (GKS);
Boli hepatice exprimate, icter colestatic (inclusiv în timpul sarcinii), hepatită (inclusiv anamneză) - înainte de recuperarea indicatorilor de laborator și funcționali și după normalizarea lor în termen de 3 luni;
Diabetul complicat de o angiopatie;
Colelitiaza, inclusiv anamneza;
Sindromul rotor, sindromul Dabina-Djonson, sindromul Shilbera;
Mâncărime severă;
Otoscleroza și progresia acesteia pe fondul recepției GKS sau în timpul sarcinii anterioare;
Sângerarea vaginală a unei geneze nedeterminate;
Gormonozavisimye noi creșteri maligne ale organelor genitale și ale glandelor mamare sau cu suspiciune asupra lor;
Fumatul are peste 35 de ani (peste 15 țigări pe zi);
Perioada de alăptare;
Sarcina sau suspiciunea;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Modul de aplicare și dozarea

Comprimatele se iau întotdeauna la un moment dat al zilei, indiferent de aportul alimentar.

Primul comprimat din blister trebuie acceptat din prima până în a 5-a zi de sângerare menstruală. Utilizarea Lindineta 20 prevede recepția a 1 comprimat pe zi timp de 21 de zile, apoi există o pauză de șapte zile în care apare o sângerare de anulare. Primirea comprimatelor din următorul blister începe în prima zi după 7 zile de pauză simultan, ca în ciclul anterior.

Pentru tranziția de la un alt contraceptiv combinat oral, primul comprimat de medicament este acceptat a doua zi după terminarea ambalajului anterior, în prima zi de sângerare de anulare.

La recepție este posibil să începeți tranziția mini-băutură la recepția Lindineta 20 în orice zi a ciclului, cu utilizarea anterioară a implantului - a doua zi după îndepărtarea acestuia, când utilizați injecții - cu puțin înainte de următoarea injecție. Trecerea de la monopreparări trebuie să fie însoțită de utilizarea unor metode contraceptive suplimentare de barieră în primele 7 zile.

Când efectuați un avort în trimestrul I de sarcină, este necesar să începeți administrarea comprimatelor imediat după operație, fără utilizarea unor măsuri contraceptive suplimentare.

După un avort în trimestrul II de sarcină sau după naștere, utilizarea medicamentului începe cu 21-28 de zile mai târziu, fără utilizarea unor metode contraceptive suplimentare. Dacă administrarea medicamentului începe mai târziu, atunci în primele 7 zile este necesar să se utilizeze o metodă suplimentară de contracepție.

În cazul în care înainte de începerea contracepției femeia are contact sexual, este necesar să începeți utilizarea medicamentului după excluderea sarcinii sau cu apariția sângerărilor menstruale.

La înregistrarea primirii următoarei doze de medicament în timp util, dacă întârzierea a făcut mai puțin de 12 ore (efectul contraceptiv al medicamentului nu a fost rupt), comprimatul trebuie amintit imediat, după cum amintit, și următoarele comprimate - pentru timpul obișnuit de preluat. Dacă întârzierea depășește 12 ore, atunci nu este necesar să acceptați comprimatul trecut și să continuați administrarea medicamentului conform schemei, utilizând metode contraceptive suplimentare în următoarele 7 zile. Dacă admiterea la recepție a fost făcută pentru mai puțin de 7 zile până la sfârșitul ambalajului, recepția tabletelor din următorul blister trebuie să înceapă continuu. Anularea sângerării în acest caz va veni după terminarea celui de-al doilea blister, dar apariția frotiului sau a hemoragiilor proryvny înainte de o pauză este posibilă. În absența sângerărilor menstruale după administrarea tuturor comprimatelor din al doilea blister, continuarea contracepției orale este posibilă numai după excepția sarcinii.

Dacă în primele 3-4 ore de la primirea următorului comprimat femeia a avut vărsături și/sau diaree care a rupt procesul de absorbție și a redus efectul clinic al medicamentului, există două opțiuni terapie suplimentară în acest caz. Una dintre ele constă în recepția următoarei tablete conform schemei în timp util și acceptarea ulterioară a măsurătorilor în conformitate cu recomandările legate de înregistrarea primirii medicamentului. A doua opțiune - femeia poate accepta o tabletă similară dintr-un alt blister, fără a refuza modul obișnuit de contracepție.

Dacă este necesar să accelerați începutul menstruației, se recomandă reducerea unei pauze la recepția tabletelor. Este necesar să se ia în considerare faptul că cu cât există mai multă pauză, cu atât există un risc mai mare de apariție a frotiului sau a hemoragiei proryvny în timpul recepției comprimatelor din următorul blister (este similar cu cazurile de întârziere menstruală).

În caz de nevoie, este necesar să continuați amânarea următoarei menstruații pentru perioada ulterioară de recepție a comprimatelor din ambalaje noi, fără pauză de șapte zile. Este posibil să opriți începutul menstruației pentru perioada dorită, înainte de sfârșitul comprimatelor din cel de-al doilea pachet. În timpul întârzierii așteptate a unei sângerări menstruale este posibilă apariția sângerărilor proryvny sau lubrifiante. După pauza de șapte zile, este necesar să continuați administrarea regulată a medicamentului.

Efecte secundare

Utilizarea medicamentului trebuie anulată la apariția următoarelor efecte secundare:

Organe de simț: pierderea auzului cauzată de o otoscleroză;
Sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială; rareori - un infarct miocardic, o tromboză a venelor profunde ale extremităților inferioare, un accident vascular cerebral, un cheag de arteră pulmonară și alte embolii de cheaguri venoase și arteriale; foarte rar - tromboembolism venos sau arterial al arterelor și venelor renale, hepatice, retiniene, mezenterice;
Restul: o porfirie, un sindrom gemolitiko-uremichesky; rareori - o agravare a unui lichen plan roșu sistemic reactiv; foarte rar - coreea laterală (merge după încetarea administrării medicamentului).

Pe lângă aceasta, acțiunea Lindineta 20 poate potența dezvoltarea altor efecte secundare mai puțin severe, dar apare mai des:

Soluția despre oportunitatea administrării ulterioare a preparatului se face individual după consultarea cu medicul, prin raportul dintre beneficiul și riscul contracepției.

Notele speciale

Este necesar să începeți utilizarea Lindineta 20 după consultarea medicului și efectuarea inspecției medicale și ginecologice, inclusiv inspecția corpurilor bazinului, a glandelor mamare, analiza citologică a unei colturi cervicale. Se recomandă efectuarea verificării la fiecare 6 luni în timpul administrării comprimatelor.

Având în vedere starea clinică a femeii și factorii de risc pentru apariția efectelor secundare, se evaluează beneficiul sau lipsa contracepției orale și se ia o decizie cu privire la utilizarea acesteia. Medicul trebuie să informeze despre posibile suspiciuni cu privire la patologiile existente, efectele nedorite ale medicamentului și trebuie să se adreseze centrului de consiliere la o exacerbare a sănătății.

Este necesar să se anuleze contracepția hormonală la apariția sau exacerbarea oricăreia dintre următoarele boli sau afecțiuni: prevenirea dezvoltării insuficienței cardiovasculare și renale a unei boli și a unei afecțiuni, epilepsie, patologia sistemului de hemostază, riscul dezvoltării estrogenului boli ginecologice sau tumori estrogensavisimoj, migrene, diabet zaharat fără tulburări vasculare, depresie severă, serpovidno și anemie celulară, abateri în testele de laborator ale unei evaluări funcționale a ficatului.

Medicamentul are un efect contraceptiv fiabil în 2 săptămâni de la recepție, prin urmare, pentru a exclude o posibilă sarcină în primele 2 săptămâni, se recomandă utilizarea unor metode contraceptive suplimentare de barieră.

Pe fondul utilizării mijloacelor contraceptive hormonale perorale, crește probabilitatea bolilor tromboembolice venoase și arteriale, este necesară dezvoltarea tromboembolismului arterial sau venos al vaselor hepatice, renale, mezenterice sau ale vaselor retinei. considera.

Factorii care promovează creșterea riscului de dezvoltare a bolilor tromboembolice arteriale sau venoase aparțin predispoziției genetice, fumatului intensiv, obezității, precum și existenței unei dehidoproteinemii, a hipertensiunii arteriale, a bolilor valvelor cardiace cu tulburări hemodinamice., fibrilația auriculelor, diabetul cu infecții vasculare. Riscul crește odată cu vârsta femeilor, la imobilizarea îndelungată cauzată de o intervenție chirurgicală extinsă, inclusiv la extremitățile inferioare sau după o leziune gravă. La operațiile programate este necesar să anulați medicamentul cu 4 săptămâni înainte de operație și să reluați recepția în 2 săptămâni după remobilizare.

Observarea regulată a medicului necesită utilizarea medicamentului la un diabet zaharat, lichenită sistemică, sindrom gemolitico-uremichesky, colită granulomatoasă, colită ulcer nespecifică, anemie serpovidno-celulară și la femei după naștere.

Riscul de dezvoltare a bolilor tromboembolice arteriale sau venoase crește o gipergomotsisteinemiya, rezistența la proteina C activată, deficitul de proteine C și S, existența anticorpilor antifosfolipidici, deficitul de antitrombină III.

Recepția Lindineta 20 poate fi estimată ca unul dintre mulți factori care influențează dezvoltarea unui cancer de uter cervical sau a unui cancer de sân. Înregistrarea crescută a acestor patologii la femeile care acceptă contraceptive hormonale poate fi legată de supravegherea periodică a medicului și de efectuarea examenelor medicale.

După o contracepție hormonală orală îndelungată, este necesar să se ia în considerare posibila dezvoltare a unei malignități benigne sau hepatice la evaluarea diferențială și diagnostică a durerilor abdominale care pot fi legate de o sângerare extra-vasculară sau creșterea dimensiunii ficatului.

Pentru femeile care sunt predispuse la cloasma, este recomandabil să se evite expunerea la lumina directă a soarelui sau radiații ultraviolete.

Efectul contraceptiv al medicamentului scade în cazul admiterii primirii următoarei doze, la vărsături sau diaree, primirea simultană a medicamentelor influențând eficiența acestuia. Pentru a evita concepția, femeia trebuie să utilizeze contraceptive suplimentare de barieră conform recomandărilor.

Apariția sângerărilor neregulate sau proryvny și lipsa sângerărilor menstruale în timpul unei pauze de șapte zile poate deveni o examinare a sarcinii. Prin urmare, înainte de începerea administrării comprimatelor din următorul blister, este necesar să se consulte cu medicul și să se reia terapia după excluderea sarcinii.

Componenta estrogenică a medicamentului poate influența parametrii de laborator ai nivelului proteinelor și lipoproteinelor de transport, indicatorii funcționali ai rinichilor, ficatului, glandei tiroide, glandelor suprarenale, indicatorii hemostazei.

Utilizarea medicamentului după o hepatită virală acută este prezentată nu mai devreme de 6 luni, cu condiția normalizării funcției ficatului.

Femeile care fumează, în special după 35 de ani (gradul de risc depinde de vârstă și de numărul de țigări fumate pe zi) sunt supuse riscului crescut de dezvoltare a bolilor vasculare.

Lindinet 20 nu protejează împotriva infecțiilor cu infecții sexuale, inclusiv a infecției cu HIV (SIDA).

Influența medicamentului asupra capacității pacientului de a gestiona vehiculele și mecanismele nu este stabilită.

Interacțiunea medicamentoasă

Dispozitivele de inducție a enzimelor hepatice microsomale (rifampicină, fenilbutazon, barbiturice, griseofulvină, fenitoină, gidantoină, topiramat, rifabutină, felbamat, okskarbasepin), antibiotice (ampicilină, tetraciclină) contribuie la scăderea conținutului de plasmă;
Inhibitori ai enzimelor hepatice (flukonazol, itrakonazol): cresc nivelul concentrației de etinilestradiol într-o plasmă;
Înseamnă creșterea abilităților motorii ale tractului digestiv: reduce absorbția substanțelor active și concentrația acestora într-o plasmă la o combinație cu Lindinet 20;
Acid ascorbic și alte mijloace care sunt expuse la sulfatare într-un perete intestinal: este competitiv, încetinește sulfarea etinilestradiolului și îi întărește disponibilitatea biologică.

Recepția simultană a ritonavira, tetraciclină, ampicilină, rifampitsin, primidon, barbiturice, fenilbutazon, carbamazepin, fenitoin, topiramata, griseofulvin, okskarbasepin, felbamata duce la scăderea eficacității contraceptive a medicamentului. Prin urmare, în timpul recepției și în termen de 7 zile (când se combină cu rifampicină - 4 săptămâni) după terapia cu medicamentele specificate, femeia trebuie să utilizeze metode contraceptive suplimentare de barieră.

Medicamentul influențează metabolismul ciclosporinei și teofilinei.

Nu este recomandată numirea simultană a medicamentelor Hartheus, deoarece riscul de sângerare proryvny crește.

La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară corectarea unei doze de mijloace hipoglicemiante.

Termeni și condiții de stocare

A fi ferit de copii.

La o temperatură de până la 25 ° C în lumină pentru a depozita locul uscat.