Lisdexamfetamina îmbunătățește simptomele ADHD
Folosim cookie-uri pentru a dezvolta continuu DAZ.online și pentru a-l adapta din ce în ce mai bine la nevoile dumneavoastră. DAZ.online este finanțat prin publicitate, iar cookie-urile sunt, de asemenea, setate pentru aceasta. Prin urmare, utilizarea site-ului este posibilă numai cu acordul utilizării cookie-urilor. Detalii despre utilizarea cookie-urilor pot fi găsite în politica noastră de confidențialitate.
Folosim cookie-uri pentru a vă îmbunătăți experiența și a furniza conținut personalizat. Suntem finanțați și prin publicitate care are nevoie de cookie-uri. Prin urmare, pentru a utiliza DAZ.online trebuie să fiți de acord cu utilizarea cookie-urilor.
"Milă! Dar DAZ.online nu poate face fără cookie-uri în totalitate, inclusiv deoarece ne finanțăm din venituri din publicitate. Prin urmare, în prezent nu puteți utiliza DAZ.online fără acest acord.
Ne pare rău, dar nu puteți accesa DAZ.online fără a fi de acord cu utilizarea cookie-urilor.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 27/2013
- Lisdexamfetamina se îmbunătățește .
Medicamente și terapie
Lisdexamfetamina este alcătuită din dexamfetamină, care este legată covalent de aminoacidul lizină. Conversia la ingredientul activ dexamfetamina are loc prin metabolism în sânge, în principal prin activitatea hidrolitică a eritrocitelor. Lisdexamfetamina nu este metabolizată de enzimele citocromului P450. Dexamfetamina simpaticomimetică indirectă este disponibilă ca Attentin® pentru tratamentul tulburării de deficit de atenție și hiperactivitate (ADHD) din decembrie 2011. Mecanismul de acțiune în ADHD nu este pe deplin înțeles. Cu toate acestea, se crede că dexamfetamina inhibă recaptarea norepinefrinei și dopaminei în neuronul presinaptic și crește concentrația de monoamine în fanta sinaptică.
Începeți cu cea mai mică doză eficientă
Capsulele nu trebuie administrate după-amiaza pentru a evita posibile tulburări de somn.
Efectele lisdexamfetaminei în tratamentul ADHD au fost evidențiate în trei studii controlate la copii cu vârsta cuprinsă între șase și doisprezece ani, un studiu controlat la adolescenți cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani și un studiu controlat la copii și adolescenți (șase până la 17 ani) ) și patru studii controlate la adulți. În studiile randomizate, controlate cu placebo și verum, dublu-orb, lisdexamfetamina a fost semnificativ mai eficientă decât placebo. Simptomele ADHD au scăzut și s-ar putea arăta o îmbunătățire semnificativă a obiectivelor funcționale. De asemenea, performanța școlară a copiilor s-a îmbunătățit semnificativ.
Atomoxetina pentru tratamentul ADHD pentru adulți
Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale (BfArM) a aprobat acum și atomoxetina (Strattera ®) pentru începerea tratamentului la adulți cu deficit de atenție/tulburare de hiperactivitate (ADHD). Atomoxetina a fost aprobată în Germania din 2004 pentru tratamentul ADHD la copiii de la șase ani, adolescenți și, în anumite cazuri, pentru tratamentul ulterior până la vârsta adultă. Odată cu extinderea actuală de aprobare, acum este posibilă și începerea tratamentului ADHD cu atomoxetină la vârsta adultă.
efecte nedorite
Lisdexamfetamina trebuie încă să treacă prin evaluarea timpurie a beneficiilor: procedura a fost deschisă la 1 iunie 2013 și se așteaptă o rezoluție la mijlocul lunii noiembrie 2013.
Profil: Lisdexamfetamină
Nume comercial: Elvanse
Producător: Shire Germany GmbH, Berlin
Data implementarii: 1 iunie 2013
Compoziţie: 1 capsulă tare conține 30 mg, 50 mg sau 70 mg dimesilat de lisdexamfetamină, corespunzând la 8,9 mg, 14,8 mg sau 20,8 mg dexamfetamină. Alte ingrediente: Conținutul capsulei: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu (Ph.Eur.); Coaja capsulei: 30 mg capsule: gelatină, dioxid de titan (E171), eritrozină (E127); 50 mg capsule: gelatină, dioxid de titan (E171), FCF albastru strălucitor (E133); Capsule de 70 mg: gelatină, dioxid de titan (E171), FCF albastru strălucitor (E133), eritrozină (E127), cerneală de imprimare neagră, șelac, oxid de fier (II, III) (E172).
Dimensiuni pachet, prețuri și PZN: Elvanse 30 mg: 30 capsule dure, 147,33 euro, PZN 09702407; Elvanse 50 mg: 30 capsule tari, 161,00 euro, PZN 09702413; Elvanse 70 mg: 30 capsule dure, 181,48 euro, PZN 09702436.
Clasa materialului: Medicamente psihotrope; simpatomimetice cu acțiune centrală; Codul ATC: N06BA12.
Indicaţie: Ca parte a unei strategii terapeutice generale pentru tratamentul tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD) la copii cu vârsta de șase ani și peste, atunci când răspunsul la tratamentul cu metilfenidat primit anterior este considerat clinic inadecvat.
Dozare: Doza inițială: 30 mg o dată pe zi dimineața; poate fi crescut la intervale săptămânale în etape de 20 mg de fiecare dată; cea mai mare doză recomandată este de 70 mg/zi.
Contraindicații: Hipersensibilitate la ingredientul activ, amine simpatomimetice sau la oricare dintre celelalte ingrediente; utilizarea simultană a inhibitorilor MAO sau utilizarea în termen de 14 zile de la tratamentul cu inhibitori MAO; Hipertiroidism sau tirotoxicoză; Stări de entuziasm; boli cardiovasculare simptomatice; arterioscleroza avansată; hipertensiune arterială moderată până la severă; glaucom.
Efecte secundare: Scăderea poftei de mâncare, anorexie, insomnie, cefalee, amețeli, gură uscată, dureri abdominale superioare, iritabilitate, oboseală, scădere în greutate
Interacțiuni: Interacțiunile corespund celor ale altor amfetamine. Acestea includ posibile interacțiuni datorate unei ușoare inhibiții a CYP2D6, CYP1A2, 2D6 și 3A4 de către unul sau mai mulți metaboliți.
Avertismente și precauții: Potențial de abuz, abuz, dependență și abuz; moarte subită, accident vascular cerebral și infarct miocardic atunci când se utilizează doze obișnuite; ușoară creștere a tensiunii arteriale. La pacienții cu tulburări psihotice, utilizarea stimulentelor poate agrava simptomele tulburărilor de comportament și de gândire. Creșterea trebuie monitorizată în timpul tratamentului.
Informații tehnice Capsulele rigide Elvanse ®, începând din martie 2013.