Malformații congenitale
Malformații congenitale și tulburări ereditare de metabolism la pisicile cu pedigree
Mulți crescători și, în special, începători în materie de creștere a pisicilor sunt neajutorați și, uneori, chiar intră în panică cu privire la orice defecte congenitale care pot apărea la pisoii lor. Dacă acopereați o pisică masculină a unui străin, atunci între cele două gospodării de reproducere apar multe argumente cu privire la cine este responsabil pentru defecte. Pentru că un lucru devine clar foarte repede: propria pisică este întotdeauna cea „curată”, proprietățile nedorite provin întotdeauna din linia „străină”! Foarte repede un vechi „iepuraș de reproducător” este gata să acopere problema, la urma urmei, unele animale de reproducție foarte plătite ar putea cădea în dispreț. Oricine, ca un nou venit neexperimentat, încă bârfește ceva, este rapid „poluatorul cuiburilor” și extrem de nepopular. Deoarece chiar și un nou crescător învață ceva foarte repede:
„Malformațiile și altele asemenea apar doar în„ competiție ” .
și tocmai pentru că acest lucru este făcut, defectele congenitale, ereditare sunt atât de greu de rezolvat.
Împerecherile stresate nu trebuie repetate mereu
Acest articol nu este destinat doar să ofere informații, ci este, de asemenea, un motiv pentru aceasta,
să fie deschiși și sinceri unii cu alții în corpul crescătorilor. Un cățeluș deformat nu este o pată sau o rușine, dar este dăunător să contribuiți cu bună știință la faptul că defectele ereditare letale, adică letale, sunt mai răspândite în populația de pisici și că pisicile reproducătoare continuă să fie utilizate pe scară largă pentru reproducere în continuare, chiar și cu cele mai grave malformații din unele familii de pisici. . În acest articol voi încerca să arăt nu numai rasele cele mai susceptibile de a fi afectate, ci și modul de moștenire pentru malformațiile respective.
Deformitățile membrelor sunt imediat sesizate
În timp ce malformațiile care afectează organele interne nu sunt atât de vizibile pentru crescător și sunt recunoscute numai mai târziu, defectele sistemului locomotor sar de obicei la scurt timp după naștere, când puii sunt examinați mai atent. Alții se cristalizează doar mai târziu, când puii cresc. În primul rând există acondroplazie (nanism), apare rar, dar pisoii afectați au doar o speranță de viață scurtă de una până la patru luni, acest defect este moștenit ca o trăsătură autosomală recesivă. Crescătorul observă picioare extrem de scurte și modificări musculare. Amelie este mult mai ușor de recunoscut, pisoii se nasc fără membre. Originea defectului este încă necunoscută. O malformație a maxilarului este apiasia maxilarului inferior la est, maxilarul inferior nu este definit corect. În ectodactilie, toate sau doar părțile anumitor degetele de la picioarele din față nu sunt formate corespunzător. Acest defect este, de asemenea, ereditar, gena dăunătoare fiind prezentă sub formă heterozigotă. La pisica cangur avem de-a face cu oase lungi scurtate ale picioarelor din față, în special la pisicile femele. Anomalia este ereditară și probabil legată de sex.
Deformarea articulațiilor șoldului la pisicile siameze, British Shorthair și Rex
Fără coadă este o deformare cu multe efecte secundare
Pe de altă parte, polidactilia apare frecvent, ceea ce reprezintă un număr de degete în exces, în special pe labele din față. Moștenirea aici este dominantă, cu caracteristici diferite. Raza hemimeliei, a cărei origine nu este cunoscută, este din nou rară. Membrul care este afectat arată ca un picior dachshund. Dacă este foarte deranjant, poate fi amputat. Lipsa cozii la pisicile Manx și alte rase are adesea alte efecte secundare care sunt foarte neplăcute pentru animale, cum ar fi spina bifida, un bazin deformat și picioarele posterioare deformate.
Sindactilia, fuziunea degetelor de la picioare, este rară și nu a fost clarificată din punct de vedere al originii. Fețele plăcilor se găsesc în primul rând la pisicile persane. Capul este scurtat anormal. Anomaliile toracice în care pieptul este schimbat pot apărea, de asemenea, rareori.
Palatele despicate sunt boli ereditare comune ale anumitor tulpini
Multe defecte genetice afectează rinichii
Defectele cardiace sunt relativ frecvente
Pisicile siberiene au, de asemenea, defecte moștenite
Malformații ale craniului la pisicile birmane americane
Există, de asemenea, diverse malformații ale craniului, dintre care cea mai importantă este meningoencefalocelul ereditar autosomal recesiv al pisicilor (americane) din Birmania.
Aici, cerebrul este rotit spre exterior printr-un defect în acoperișul craniului. Răspândirea defectului a fost alimentată de tendința nefericită a unor crescători de a crește capete birmaneze pentru perioade de timp tot mai scurte, până când ochii au umflat literalmente.
Există, de asemenea, tulburări congenitale ale nervilor, de exemplu distrofia neuraxonală, care este moștenită ca autosomal recesiv, dar apare rar. Cu toate acestea, destul de des se întâlnește spino bifido (arc fisurat), în care arcurile vertebrale ale coloanei vertebrale nu sunt închise. Apare în principal la pisicile Manx. Predispoziția la aceasta este ereditară și la pisicile din Manx este conectată la gena pentru lipsa de coadă, prin care gena este prezentă ca dominantă cu penetranță incompletă. Ultimul lucru care trebuie menționat în acest context este factorul ereditar pur și simplu autozomal pentru tremor (tremurături). Animalele suferă de paralizie și cresc doar încet. Le este greu să ingereze alimente.
Desigur, haina și pielea pisicilor pot fi afectate și de defecte genetice. În special, ar trebui enumerate aici astenia cutanată (pielea prea elastică și subțire) și pierderea părului (pierderea totală a părului, moartea puilor după cel mult trei săptămâni), prin care astenia cutanată este moștenită ca moștenire autozomală dominantă, cu pierderea originii defectului nu este lămurit. Dezvoltarea incompletă a epidermei este de asemenea rară, a cărei origine nu este cunoscută.
Modificări ale ochilor la pisicile birman și abisinieni
Boli metabolice ereditare la Korat și abisinieni
La pisici, pot apărea și hernii congenitale, hernia inghinală, hernia ombilicală, hernia diafragmatică ar trebui să fie listate aici, prin care se aplică faptul că hernia nobelă (proeminența părților intestinale prin portul ombilical) este o dispoziție ereditară (înclinație) și hernia diafragmatică autosomală rebelă este moștenit, de altfel, apare frecvent, dar poate fi eliminat prin intervenție chirurgicală.
Sistemul metabolic poate fi, de asemenea, „afectat” de defecte congenitale: aici găsim amiloidoza care apare din păcate relativ des la abisinieni și care este ereditară; gangliozidoză a pisicilor Korat, boala de depozitare lizozomală a pisicilor abisiniene, mucopolizaharidoză a pisicii siameze. moștenit recesiv.
În caz contrar, porfirismul aparține aici, care este pur și simplu moștenit autosomal cu caracteristici diferite și poate fi cel mai bine descris ca o decolorare maronie sau roșiatică a dinților, deoarece porfirinele sunt depuse în oasele și dinții animalelor în cauză. Am putut odată să observ această anomalie destul de rară la o pisică Rex.
Pisicile pot fi și hemofilie
Pe lângă tulburările înnăscute ale funcției metabolice, pe care crescătorul nu le observă în mod natural la prima vedere, există un alt grup de anomalii care pot fi recunoscute de fapt imediat după nașterea puiilor. Formarea incompletă a gemenilor poate duce la duble malformații. De exemplu, au apărut pui cu față dublă sau nou-născuți care aveau capătul posterior „dublu”. Fețele total deformate pot fi găsite și în legătură cu malformația pisicii birmanice deja menționate (americane). În timp ce formarea incompletă a gemenilor este o coincidență nefericită, va fi Deformarea birmaneză este moștenită ca o trăsătură autosomală recesivă. În plus, se poate întâmpla ca toate organele interne ale unui pisoi să fie inversate. Din fericire, toate aceste anomalii descrise nu apar decât rareori.
Apoi, trebuie menționate două defecte, care apar foarte rar, dar trebuie descrise din motive de completitudine, acestea privesc numărul de sânge al pisicilor. Există, de asemenea, „hemofili” la pisici; adică animale care suferă de hemofilie. Această boală este de două tipuri, și anume de tip A sau B, în funcție de factorul de coagulare care lipsește în sânge. La fel ca la oameni, de obicei sunt afectați doar bărbații. Acest defect este ereditar heterosomal, dar apare în primul rând doar la pisicile cu părul scurt. Al doilea defect care afectează numărul de sânge este așa-numita anomalie nucleară Pelger-Huet, în care structura gronulocitelor este perturbată la pisicile infectate, granulocitele sunt practic un subgrup al Leucocite: acest defect este pur și simplu moștenit ca un autosomal dominant, de obicei heterozigot, dar rareori homozigot.
Defectele cromozomiale duc la moarte prematură
Defectele cromozomiale pot apărea și la pisici. Trisomia auto-somală (adică trei apariții ale cromozomului particular în „diploid”, adică un set „dublu” de cromozomi, care se referă aici la autozomi) a fost găsită la un făt mort. Apoi, există sindromul Chediale-Higashi recesiv ereditar, autosomal, în care leucocitele sunt schimbate, astfel încât întreaga apărare imună a animalului afectat nu poate funcționa corect. Aceste pisici cedează la un fel de infecție foarte devreme. Ultimul din această listă cu toate defectele posibile aș dori să menționez așa-numitele roșii cu țestoasă, care sunt o raritate absolută. Aceste pisici masculi cu broască țestoasă au de obicei un cromozom X suplimentar, sunt mai mult sau mai puțin XXY în loc de XY ca pisicile normale. În ceea ce privește frecvența, se poate spune că pentru fiecare 3000 de pisici cu broască țestoasă născute există un singur mascul. Acestea sunt în mare parte sterile. În. Cu toate acestea, în ultimii ani, cercurile de pisici genealogice au cunoscut cel puțin două persoane, un persan și un siamez, care au avut descendenți.
O modalitate de a descoperi defecte moștenite ascunse la pisicile nobile este „reproducerea în linie” sau „consangvinizarea”. Animalele aparținând unui grup care este „afectat” cu o problemă specifică de natură genetică sunt mai susceptibile de a „arăta” acest defect la descendenții lor cu cât sunt mai apropiați de rude. Animalele purtătoare pot fi deci expuse (cuvânt teribil) prin „consangvinizare” pentru a le scoate apoi din reproducere.
Outcross nu face decât să ascundă problemele
Mahmureala la modă are mai multe șanse să transmită defecte
Autosomal recesiv: gena în cauză este legată de autozomi și este moștenită într-un mod recesiv. Autozomii sunt practic cromozomii obișnuiți.
Autosomal dominant: gena este moștenită în mod dominant.
Complet dominant: animalele dominante homozigote sunt puternic afectate, animalele heterozigote sunt mai puțin afectate, iar animalele homozigote recesive nu sunt afectate deloc, adică nu prezintă deformare.
În funcție de sex: gena dăunătoare este legată de un cromozom sexual.
Penetrare incompletă: o anumită proporție de animale cu acest defect genetic nu o arată din cauza influențelor mediului.
Expresivitate variabilă: aceeași anomalie apare în moduri diferite la diferiți indivizi.
Predispoziție ereditară: Pisicile care sunt predispuse la o anumită deformare (mai mult sau mai puțin predispuse la aceasta) au o rezistență genetică mică la această anomalie.