Mărturie; J; mi-am pierdut copilul din cauza citomegalovirusului; Femei d; Astăzi; hui Mamele
- 15 octombrie 2019
Manon este o tânără de 26 de ani. În 2018, a trăit una dintre cele mai insuportabile încercări: aceea a pierderii unui copil. Într-adevăr, Manon a contractat citomegalovirus, o infecție care lasă consecințe grave asupra fătului.
„Dragul meu și cu mine eram împreună de mai puțin de un an când s-a instalat bebelușul nostru surpriză. Nu plănuisem cu adevărat să avem o familie atât de curând, dar este adevărat că amândoi am vrut să avem copii, așa că am luat viața așa cum a venit și am acceptat acest dar al sorții. Familiile noastre au fost încântate, mai ales că a fost primul nepot, atât pentru părinții mei, cât și pentru cei ai însoțitorului meu. Dar destul de repede, această sarcină a fost plină de evenimente: am avut dureri severe la nivelul abdomenului inferior, greață destul de intensă și vărsături, ca să nu mai vorbim de oboseala incredibilă. În acel moment, stau acolo, spunându-mi că va dura doar cel mult trei sau patru luni.
După câteva săptămâni de sarcină, medicul meu mă cere să fac un test de sânge pentru a mă asigura că am imunitate și pentru a detecta orice dizabilitate. Acest lucru se dovedește a fi perfect. Sunt imun la toxoplasmoză, citomegalovirus și testul de sânge nu relevă niciun risc de dizabilitate. Așa că mă simt destul de confortabil, mă simt ca autorizația de a trăi această sarcină la maxim, ceea ce este bine pentru că tind să cred că a fi însărcinată nu este o boală și că trăiește normal. Stomacul meu se rotunjește repede, spre bucuria mea.
O sarcină plină de evenimente
În mod ciudat, săptămânile trec și starea mea rămâne aceeași. Greața, vărsăturile și, mai presus de toate, oboseala rămân intense și mă împiedică să trăiesc. Mă agăț de pozitiv, precum fericirea de a merge la întâlniri cu ginecologul, de a-mi vedea bebelușul evoluând, burtica crescând și simțind, alături de tovarășul meu, copilul în mișcare. Și văzând cum se mișcă, ne spunem că va fi cu siguranță una nervoasă ca mine (râde). În jurul a 21 de săptămâni de sarcină, avem o întâlnire pentru ecoul morfologic. O întâlnire pe care o așteptăm cu nerăbdare, pentru că vom putea avea fotografii ale fiicei noastre în 3D. În ziua ultrasunetelor totul merge bine, dar ginecologul ne cere să ne întoarcem în aproximativ patru săptămâni, deoarece vrea să fie 100% sigură că totul este în regulă. Ea mărturisește că există puține lucruri care o preocupă cu privire la dimensiunile creierului. Pentru ea, cu siguranță nimic alarmant, așa că ne spune să nu ne îngrijorăm, ci că vrea să verifice.
A doua ecografie
Pe 3 decembrie 2018, a doua zi după ziua mea de naștere, avem o programare pentru al doilea ecou morfologic. În sala de așteptare, suntem încrezători și, mai ales, mulțumiți de ideea de a-i revedea chipul micuț în trei dimensiuni. Mă așez pe masa cu ultrasunete, dar imediat ce ginecologul îmi așează dispozitivul pe stomac, îl simt mai răcoros. Nu vorbește și privește, iar și iar, grav. Ea ne dă repede o fotografie a ecoului 3D, se întoarce spre noi și ne spune cele mai proaste vești vreodată: fiica noastră are un defect cerebral. O problemă cu membrana, care este prea subțire. Ea ne explică că nu ne poate spune mai multe despre asta chiar acum, dar acest lucru este anormal. S-ar putea datora unei hemoragii pe care a avut-o cel mic sau altceva. Dar pentru a afla mai multe, trebuie să fac un RMN urgent a doua zi.
Sunt devastat, devastat și continuu să plâng. Partenerul meu rămâne puternic pentru amândoi, el este foarte pozitiv și mă consolează spunându-mi că va fi bine și că, probabil, creierul fiicei noastre poate fi construit în continuare, că s-ar putea să-și ia timpul să se antreneze.
O serie de examene pentru a afla mai multe
Ni se prescrie o baterie de teste. Celebrul RMN a doua zi, precum și o puncție a lichidului amniotic. Imediat după RMN, îl vedem pe ginecolog, care a primit rezultatele. Ea ne explică că aparent nu ar fi o hemoragie, că nu este liniștită, dar că rezultatele puncției ne-ar putea pune pe urmele problemei. Vorbește despre mai multe lucruri, cum ar fi o incompatibilitate genetică sau un virus rău pe care l-am prins. A doua opțiune mi se pare imposibilă, având în vedere rezultatele primului meu test de sânge care a spus că sunt imun la toxoplasmoză și citomegalovirus. Eu și partenerul meu trebuie să facem un test de sânge. Între timp, suntem într-o neclaritate totală, așteptăm. Și este de nesuportat.
Câteva zile mai târziu, rezultatele
După aproape o săptămână de așteptare, ginecologul meu m-a contactat pentru a-mi spune că am citomegalovirusul și asta a cauzat deformarea fiicei mele. Sunt devastat. Cum este posibil acest lucru când mi s-a spus că sunt imun! Medicul meu îmi explică faptul că, deși este rar, nu este imposibil ca o femeie să fie infectată cu acest virus, chiar dacă este imună, că virusul a dormit probabil și s-a trezit. El ne spune imediat că bebelușul nostru nu este viabil. Sunt atunci doar tristețe, furie și neînțelegere. Dar abia aștept încă o secundă, simt nevoia să știu cum va fi. Îmi voi păstra bebelușul până la termen? Va trebui să fac operația? Va trebui să nasc natural? Și, mai presus de toate, cum va fi pentru fiica noastră? Din fericire, am o mătușă care este asistentă moașă, care a fost prezentă în aceste momente dificile.