Mărturii Cum endometrioza le-a distrus viața
Cu ocazia unui congres mondial asupra endometriozei, care se deschide joi la Paris, francetv info a adunat mărturiile femeilor care suferă de această boală, puțin cunoscute.
Marș global împotriva endometriozei la Paris, 13 martie 2014 (MAXPPP)
Un adevărat coșmar pentru un număr mare de femei, endometrioza este încă o boală puțin cunoscută, deoarece este complexă. Cu toate acestea, această afecțiune dureroasă, adesea invalidantă, afectează una din zece femei și este una dintre principalele cauze ale infertilității feminine. Caracterizată prin prezența țesutului uterin în afara cavității uterine, boala afectează femeile la diferite niveluri și se poate manifesta în mai multe moduri, de la simple perioade dureroase la pneumotorax.
Cu ocazia primului congres mondial organizat pe acest subiect de Societatea de endometrioză și tulburări uterine, care se deschide la Paris joi, 7 mai, francetv info a dat glas femeilor care suferă sau au suferit de această boală.
Claire 34 de ani - „Plămânul meu este dezumflat, am avut pneumotorax”
"Am fost reglementat la vârsta de zece ani și câteva luni mai târziu am început să am dureri severe în timpul perioadei, însoțit de disconfort și diaree, atât de mult încât am pierdut în mod regulat cursurile. Nimeni nu a vrut să audă durerea mea, era normal a fi în durere. Deci, îți faci un motiv, încerci să ții, dar nu este evident. Sunt și reflecțiile în numele relațiilor strânse: „Întotdeauna același lucru, te plângi, nu vii. '
Apoi, când aveam 27 de ani, am oprit pastila pentru a încerca să am un copil. Și durerile s-au înmulțit. Din nou, nimeni nu asculta. În 2012, am avut pneumotorax, plămânul complet dezumflat. Mă sufocam și am fost dus de urgență la spital. Am făcut două, într-o lună. Diagnosticul de endometrioză încă nu a fost pus și am înțeles vizionarea unui spectacol medical. Am contactat imediat asociația EndoFrance, a cărei membru sunt acum, și am făcut o întâlnire cu un specialist. La ultrasunete și apoi la RMN a văzut amploarea daunelor. Deteriorarea plămânilor, a diafragmei, a bazinului superior la peritoneu, dar și la marginea intestinelor și a vezicii urinare. Am și chisturi pe ovare. Conceputul natural al unui copil îmi este imposibil. Am multiplicat fertilizarea in vitro, fără succes. Am pierdut sarcina la 12 săptămâni de sarcină. Nu renunț la speranță, dar, dacă aș fi fost diagnosticat mai devreme, cred că boala nu ar fi atins acest stadiu ".
Marie, 30 de ani - „Doctorii m-au speriat degeaba”
"Când s-a pus diagnosticul, am luat un tratament care mi-a suprimat menstruația. Nu mi-am dorit o menopauză artificială care să implice să mă înțep în stomac. Prea dificil din punct de vedere psihologic. După tratament, nu am mai avut durere, dar am Am luat 15 kilograme, mi-am văzut corpul schimbându-se și nu mai aveam libido. M-am simțit diminuat, obosit, mai puțin dinamic. Am avut momente foarte grele și depresii mari. De fapt, am îmbătrânit brusc la 24 de ani.
Opus, reacțiile medicilor mă șocau adesea. La fel ca acest specialist căruia i-am spus că m-am îngrășat mult și care a ajuns la concluzia că „din moment ce durerile au dispărut, se datorează faptului că tolerați tratamentul”. Am avut și gânduri, de la asistenți medicali sau medici, care m-au sfătuit să rămân însărcinată cât mai curând posibil, înainte să fie prea târziu, când nu aveam nici partener, nici serviciu. Ultima dată când mi-am văzut chirurgul, mi-a spus să mă întorc și să-l văd pentru fertilizare in vitro când voiam un copil. Îi era imposibil să se descurce. Și totuși, câteva luni mai târziu, eram însărcinată. După ce am născut, nu mai aveam endometrioză. Sunt vindecat. Îi învinovățesc pe medici că m-au făcut să intru în panică atât de mult, când simptomele mele erau mai puțin severe decât cele prezentate de alte femei. Nu am avut niciodată chisturi sau noduli. De ce mi-ai spus că nu pot avea copii? "