Medicamente Alli Risc xenic de leziuni hepatice rare, dar grave
„Au fost raportate mai multe cazuri grave de afectare hepatică la pacienții tratați cu orlistat, ducând în unele cazuri la transplant hepatic sau chiar la moartea pacientului”, avertizează Afssaps.
Lumea cu AFP
Postat pe 23 septembrie 2011 la 21:53 - Actualizat la 23 septembrie 2011 la 21:53
Timp de citire 2 min.
- Partajare
- Partajare dezactivată Partajare dezactivată
- Partajarea este dezactivată Trimiteți prin e-mail
- Partajare dezactivată Partajare dezactivată
- Partajare dezactivată Partajare dezactivată
Agenția franceză pentru medicamente avertizează cu privire la „riscul de leziuni hepatice rare, dar grave” în timpul tratamentului de slăbire cu capsule orlistat, al căror nume comercial este Alli și Xenical, într-un mesaj difuzat vineri, 23 septembrie, pe site-ul său.
„Au fost raportate mai multe cazuri grave de afectare a ficatului la pacienții tratați cu orlistat, ducând în unele cazuri la transplant hepatic sau chiar la decesul pacientului”, avertizează Agenția Franceză pentru Siguranța Produselor de Sănătate (Afssaps). „Legătura cauzală cu orlistat rămâne dificil de stabilit, dar nu poate fi exclusă”, specifică Afssaps. În așteptarea rezultatelor unei reevaluări a moleculei orlistat la nivelul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), Afssaps „dorește să avertizeze împotriva acestui risc rar, dar grav de afectare a ficatului”. Potrivit EMA, un total de 38 de milioane de oameni au folosit orlistat de când a fost introdus pentru prima dată pe plan internațional.