Medicamente gastrice cu ingredient activ ranitidină; amintit

Actualizat: 17 septembrie 2019, 17:13

ingredient

În Uniunea Europeană, unele medicamente care conțin ingredientul activ ranitidină sunt reamintite.

Bonn. În Uniunea Europeană, unele medicamente care conțin ingredientul activ ranitidină sunt reamintite. Ca parte a unei investigații de precauție, mici urme ale substanței N-nitrosodimetilamină (NDMA) au fost găsite în medicamentele care conțin ranitidină.

VSToff este clasificat de Agenția Internațională pentru Cercetarea Cancerului din OMS și UE ca fiind probabil cancerigen, a anunțat marți Institutul Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale (BfArM), cu sediul la Bonn.

Retragerea se referă la medicamente cu ingrediente active de la producătorul Saraca Laboratories Limited. Conform BfArM, totuși, există indicații că alți producători de ingrediente active ar putea fi afectați și de contaminare.

BfArM subliniază că rechemarea se face „din motive de protecție preventivă a sănătății”. O evaluare științifică a potențialului potențial de risc are loc în prezent la nivel european. Medicamentele care conțin ranitidină sunt utilizate pentru a controla producția de acid gastric în arsurile la stomac, pentru a trata bolile de reflux și pentru a preveni ulcerul gastric.

Potrivit Institutului Științific AOK (WIdO), medicamentele cu ingredient activ ranitidină au fost prescrise de 748.000 de ori în ultimul an. Numărul se referă la medicamente care au fost prescrise în ambulatoriu de către medicii rezidenți și distribuite prin intermediul farmaciilor publice în detrimentul asigurării legale de sănătate.