Medicină Clinică endocrinologie și diabet Hipoglicemie paraneoplazică legată de secreție

Medicină clinică
Endocrinologie și diabet

hipoglicemie

rezumat

Reviste

Sinteză

Articole

  • Hipoglicemie paraneoplazică asociată cu secreția IGF-2 și a rudelor sale (NICTH)
  • Ce este nou în ceea ce privește genetica deficitelor hipofizare multiple ?
  • Clinica și geografia genei PROP1
  • Istoria și geografia defectelor genei PROP1
  • Redarea testului hormonului de creștere are ca rezultat „G/L: sfârșitul rezistenței galilor ireductibili *
  • Contracepția pentru un adolescent sănătos
  • Tratamentul combinat cu gonadotropine pentru infertilitatea masculină a hipogonadismului hipogonadotrop în fața întreruperii comercializării gonadotropinei corionice

Cazuri clinice

Hipoglicemie paraneoplazică asociată cu secreția de igf-2 și a rudelor sale (nicth)

Hipoglicemia secundară tumorilor extra-pancreatice a fost identificată încă din 1929 [1]. S-a crezut atunci că acestea erau legate de o creștere a consumului de glucoză de către tumoare sau corp.
De atunci, s-a stabilit că acest consum contribuie doar ușor la hipoglicemie [2]. Un alt mecanism a fost identificat în anii 1970, datorită observării insulinemiei scăzute, sugerând secreția tumorii a unui factor „asemănător insulinei” [3].
În următorul deceniu, vina pentru hipoglicemie a fost atribuită unui precursor cu greutate moleculară ridicată al IGF-2, de aici numit Big-IGF-2 [4]. De la sfârșitul anilor 1990, hipoglicemia paraneoplazică non-insulinomică, cunoscută sub acronimul NICTH (Non-Islet-Cell Tumor Hypoglycemia), a făcut obiectul unei largi literaturi [5, 6].
Rolul proteinei Big-IGF-2 a fost confirmat în acele cazuri de hipoglicemie paraneoplazică, în care au existat concentrații de insulină, C-peptidă și GH. Acest sindrom poate afecta o mare varietate de tumori, benigne sau maligne, uneori numite IGF-2-oma datorită capacității lor de a secreta precursori IGF-2 [7].