Medrol® - Instrucțiuni de utilizare

General

Țara de înregistrare
Producător	Pfizer
Droguri dependente	Nu
Psihotrop	Nu
Grup anatomic	Preparate hormonale sistemice, cu excepția hormonilor sexuali și insulinelor
Grupa terapeutică	Corticosteroizi de uz sistemic
Grupa farmacologică	Corticosteroizi de uz sistemic, pur
Grup chimic	Glucocorticoizi
Ingredient activ	Metilprednisolon

Toate informațiile

Informatie scurta

Ce este și pentru ce se folosește?

Ingredientul activ din Medrol Metilprednisolon este un hormon cortical suprarenal sintetic. Acestea influențează procesele vitale, cum ar fi echilibrul fluidelor și metabolismul mineralelor. La fel ca toți corticosteroizii, Medrol are efecte antiinflamatorii și antialergice.

Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?

Dacă oricare dintre punctele enumerate aici vi se aplică, nu luați acest medicament.

Modul în care este folosit?

Doza este determinată de medic pentru fiecare pacient, în funcție de tipul și severitatea bolii.

Care sunt posibilele efecte secundare?

Cum ar trebui să fie stocat?

A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a proteja comprimatele de lumină și umiditate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Cuprins

Ce este și pentru ce se folosește?

Medrol este utilizat pe bază de prescripție medicală de la un medic sau un profesionist din domeniul sănătății.

Ingredientul activ din Medrol, metilprednisolonul, este un hormon cortical suprarenal sintetic (corticosteroid). Corticosteroizii sunt hormoni produși în organism de către glanda suprarenală. Acestea influențează procesele vitale, cum ar fi echilibrul fluidelor și metabolismul mineralelor. La fel ca toți corticosteroizii, Medrol are efecte antiinflamatorii și antialergice.

Comprimatele Medrol sunt utilizate pe bază de rețetă și sub supravegherea constantă a medicului dumneavoastră pentru a trata toate afecțiunile care necesită tratament general cu corticosteroizi, cum ar fi:

Boli reumatice precum poliartrită cronică, artroză, inflamație reumatică a inimii, inflamația învelișului burselor sau a tendonului și a cotului de tenis ca tratament pe termen scurt în timpul unui atac acut sau - în cazuri selectate - ca tratament pe termen lung cu doze mici.

Boli inflamatorii severe ale pielii precum eczeme generalizate, psoriazis.

Forme severe de boli alergice precum Astm bronșic, febra fânului, reacții de hipersensibilitate la medicamente, eczeme de contact.

Procese alergice și inflamatorii severe ale ochilor.

Anumite tulburări de sânge (de exemplu, anumite forme de anemie).

Anumite afecțiuni renale (de exemplu, sindrom nefrotic; împreună cu așa-numitul corticosteroid mineral cu cortex suprarenal subactiv).

Anumite forme de cancer (anumite forme de leucemie și ganglioni limfatici măriti).

Anumite boli gastrice și intestinale precum în timpul fazelor critice ale distrugerii ulcerative a peretelui intestinal (colită ulcerativă sau enterită regională).

Apariții acute ale sclerozei multiple.

Tulburări hormonale în bolile cortexului suprarenal sau în anumite boli ale glandei tiroide.

Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?

Respectarea următoarelor recomandări va ajuta la îmbunătățirea tolerabilității în tratamentul pe termen lung:

fără creștere în greutate (cântăriți zilnic, reglați greutatea prin aportul de calorii);
Reticența de a folosi sare și zahăr;
Consumați o dietă bogată în potasiu (fructe și legume, în special caise și banane);
aport adecvat de calciu (lapte, produse lactate),
suficientă proteină în dietă.

Notă pentru diabetici:

Dacă sunteți diabetic, trebuie să țineți cont de conținutul de zahăr (zaharoză) din comprimatele de 4 mg, 16 mg și 32 mg.

1 comprimat de 4 mg conține 1,5 mg carbohidrați utilizabili (zaharoză).

1 comprimat de 16 mg conține 2,8 mg carbohidrați utilizabili (zaharoză).

1 comprimat de 32 mg conține 5,6 mg carbohidrați utilizabili (zaharoză).

Când nu trebuie utilizat Medrol?

Tabletele Medrol nu trebuie administrate în următoarele boli: Hipersensibilitate la ingredientul activ metilprednisolon sau la unul dintre excipienți în funcție de compoziție, infecții generale cu ciuperci, ulcere gastro-intestinale, infecții bacteriene și boli virale, fragilitate osoasă (osteoporoză), presiune intraoculară crescută (glaucom [glaucom) ]), hipertensiune arterială dificil de controlat, tuberculoză pulmonară și osoasă proaspătă, boli musculare severe, modificări ale ganglionilor limfatici după vaccinarea împotriva tuberculozei. Vaccinurile vii sau vaccinurile vii atenuate nu trebuie administrate la doze mari de Medrol care suprimă sistemul imunitar.

Când trebuie să aveți grijă când luați Medrol?

Acest medicament vă poate afecta capacitatea de a reacționa, de a conduce vehicule și de a folosi unelte sau utilaje.

În cazul următoarelor boli, utilizarea poate fi făcută numai pe bază de prescripție medicală expresă de către medic: diabet zaharat, tuberculoză, hipertensiune arterială, disfuncții cardiace și renale, întărirea țesutului conjunctiv (sclerodermie) a organelor interne, feocromocitom (o tumoare a glandei suprarenale), atac de cord recent, boli hepatice severe, tiroidă subactivă, boli cu dezechilibre hormonale, slăbiciune musculară, tulburări mentale, infecții cauzate de paraziți.

Asigurați-vă că informați medicul dacă ați suferit de una dintre următoarele boli: boli infecțioase (de exemplu tuberculoză), tulburări cardiovasculare (tensiune arterială crescută, insuficiență cardiacă, infarct miocardic), boli gastro-intestinale, cum ar fi ulcere, pancreatită, Distrugerea ulcerului a peretelui intestinal (colită ulcerativă), inflamația protuberanțelor intestinale (diverticulită), diaree cronică, afecțiuni hepatice sau renale severe, boli cu tulburări hormonale, boli osoase (pierderea osoasă [osteoporoză]), slăbiciune musculară (miastenia gravis), glaucom (glaucom), cheaguri de sânge în picioare sau în plămâni (tromboză, embolie), tulburări mentale.

La femeile aflate la menopauză, medicul va monitoriza cu atenție tratamentul cu Medrol, în special datorită tendinței crescute de pierdere osoasă.

Nu trebuie să vă vaccinați în timp ce sunteți tratat cu Medrol. Medicul dumneavoastră știe ce să facă în acest caz. Anunțați-i, de asemenea, dacă ați vizitat recent țări tropicale.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau personalului medical dacă aveți o boală infecțioasă în timpul tratamentului cu Medrol. Acest lucru este important mai ales dacă copiii dezvoltă varicela sau rujeola (acest lucru este rar la adulți), deoarece astfel de infecții pot deveni severe în aceste condiții. Medicul dumneavoastră știe ce să facă într-un astfel de caz.

Deoarece utilizarea pe termen lung a corticosteroizilor poate duce la tulburarea cristalinului (cataractă, cataractă), creșterea presiunii intraoculare (glaucom, glaucom) sau alte boli oculare, medicul dumneavoastră vă poate solicita periodic examinarea de către un oftalmolog.

Multe alte medicamente și Medrol pot influența reciproc efectele atunci când sunt administrate în același timp, ceea ce poate duce la apariția crescută a efectelor nedorite. O atenție deosebită este necesară atunci când luați următoarele medicamente în același timp:

anumite antibiotice,
Agenți antifungici,
Medicamente care suprimă sistemul imunitar,
Medicamente pentru tratarea infecției cu HIV,
anumite medicamente pentru prevenirea convulsiilor induse de creier (în special asemănătoare epilepsiei),
anumite medicamente pentru depresia mintală,
anumite medicamente contraceptive,
anumite medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace, diabetului, greață, greață sau tulburărilor de
Coagularea sângelui,
anumite medicamente pentru boli inflamatorii sau reumatice,
diuretice,
Suc de Grapefuit.

Informați medicul sau farmacistul dacă suferiți de alte boli, aveți alergii sau luați sau aplicați alte medicamente (inclusiv cele pe care le-ați cumpărat singur!)!
Poate fi utilizat Medrol în timpul sarcinii sau alăptării?

Dacă sunteți gravidă sau doriți să aveți copii, ca măsură de precauție, trebuie să evitați utilizarea medicamentelor, dacă este posibil. Substanțele active de tipul conținutului de Medrol traversează placenta și trec, de asemenea, în laptele matern și pot afecta dezvoltarea copilului dumneavoastră. Prin urmare, preparatul poate fi luat numai în timpul sarcinii pe bază de prescripție medicală expresă.

Deoarece corticosteroizii sunt excretați în laptele matern, există riscul de efecte nedorite asupra sugarului. Prin urmare, nu trebuie să luați Medrol dacă alăptați sau trebuie să întrerupeți alăptarea. Dacă este suspectată sau confirmată sarcina, este imperativ să vă informați medicul sau profesionistul din domeniul sănătății înainte de a continua să luați Medrol.

Modul în care este folosit?

Doza este determinată de medic pentru fiecare pacient, în funcție de tipul și severitatea bolii. Medicul va decide, de asemenea, dacă tratamentul cu Medrol trebuie să fie precedat de administrarea intravenoasă a unui alt medicament de același tip, dacă doza trebuie crescută sau scăzută treptat în cursul tratamentului și dacă tratamentul suplimentar sau trecerea la este nevoie de un alt medicament de același tip cu Medrol.

În funcție de producția de cortizol a organismului, întreaga doză zilnică se ia de preferință dimineața înainte de ora 8 a.m. Comprimatele nu trebuie împărțite, deoarece nu sunt potrivite pentru acest lucru.

Pentru copii, medicul va prescrie o doză care depinde mai mult de gravitatea bolii decât de vârstă și greutatea corporală.

Deoarece tratamentul pe termen lung cu corticosteroizi nu afectează răspunsul organismului la niveluri bruște ridicate de stres („stres”, infecții severe, leziuni sau intervenții chirurgicale), medicul dumneavoastră poate crește temporar doza de Medrol înainte, în timpul și după astfel de situații. . După un tratament de lungă durată, reacția la stres poate fi perturbată până la un an după întreruperea tratamentului și este necesară administrarea preventivă de corticosteroizi în situații de stres! Procedura va fi stabilită de medicul dumneavoastră.

Pentru a reduce efectele secundare descrise mai jos (a se vedea secțiunea „Ce reacții adverse poate avea Medrol?”), Imediat ce starea dumneavoastră vă permite, medicul dumneavoastră va reduce doza treptat și cât mai mult posibil.

Pentru a contracara orice pierdere crescută de potasiu și o acumulare crescută de sare sau apă în timpul tratamentului cu doze mari de Medrol pe termen lung, medicul dumneavoastră vă poate recomanda utilizarea sării dietetice. Puteți preveni singuri pierderea de potasiu luând Medrol cu un pahar de suc de portocale (vezi și secțiunea „Ce trebuie luat în considerare?”).

După terminarea tratamentului de lungă durată cu corticosteroizi, pot apărea simptome de sevraj precum febră, stare generală de rău, dureri musculare sau articulare, dar și tulburări grave sau chiar amenințătoare cauzate de o disfuncție a glandei suprarenale.

Prin urmare, un tratament mai lung nu trebuie oprit brusc, dar Medrol trebuie întrerupt treptat sub supraveghere medicală.

După tratamentul pe termen lung, este necesar să continuați să fiți verificat de un medic după ce ați încetat să luați Medrol, astfel încât simptomele recurente să poată fi recunoscute și tratate într-un stadiu incipient.

Nu modificați singuri doza prescrisă. Dacă credeți că medicamentul este prea slab sau prea puternic, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Care sunt posibilele efecte secundare?

Efectele secundare apar cu terapia cu corticosteroizi în funcție de nivelul dozei și durata tratamentului.

Următoarele reacții adverse pot apărea atunci când luați Medrol:

Tulburările de creștere pot apărea la copii.

Metabolismul carbohidraților se poate deteriora în timpul tratamentului cu corticosteroizi. Prin urmare, diabeticii trebuie monitorizați cu atenție și, dacă este necesar, tratamentul antidiabetic trebuie întrerupt.

Dacă aveți reacții adverse, vă rugăm să anunțați medicul dumneavoastră.

Tratamentul cu corticosteroizi cu 8 săptămâni înainte până la 2 săptămâni după vaccinare poate determina scăderea sau lipsa imunizării.

Cu excepția oaselor fragile (osteoporoză), glaucomului, cataractei și tulburărilor de creștere în copilărie, efectele secundare dispar în general treptat după întreruperea preparatului. Spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse.

În special la începutul tratamentului cu Medrol, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată, în special din cauza modificărilor stării de spirit, a condusului și a capacității de concentrare.

Dacă observați orice reacții adverse care nu sunt descrise aici, trebuie să vă informați medicul sau farmacistul.

Cum ar trebui să fie stocat?

A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a proteja comprimatele de lumină și umiditate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Medicamentul poate fi utilizat numai până la data marcată „EXP” pe ambalaj.

Dacă medicul dumneavoastră vă spune să întrerupeți tratamentul, trebuie să returnați orice medicament neutilizat Medrol la medic sau farmacie.

Medicul sau farmacistul vă pot oferi informații suplimentare. Acești oameni au informații detaliate pentru specialiști.

Informatii suplimentare

Ce este în comprimatele Medrol?

Tabletele Medrol conțin:

Ingredient activ: 4 mg, 16 mg, 32 mg și 100 mg metilprednisolon.

Comprimate de 4 mg (linie albă, decorativă): lactoză, amidon de porumb, stearat de calciu, 1,5 mg zaharoză.

Comprimate de 16 mg (linie albă, decorativă): lactoză, amidon de porumb, parafină lichidă, 2,8 mg zaharoză, stearat de calciu.

Comprimate de 32 mg (alb, linie de pauză decorativă): lactoză, amidon de porumb, parafină lichidă, 5,6 mg zaharoză, stearat de calciu.

Comprimate de 100 mg (albastru deschis, linii decorative de rupere): celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, metil celuloză, stearat de magneziu, colorant E132.

Număr de aprobare

De unde puteți obține comprimatele Medrol? Ce pachete sunt disponibile?

Puteți obține Medrol numai în farmacii cu prescripție medicală.

Există următoarele pachete:

Medrol 4 mg: ambalaje de 30 comprimate.

Medrol 16 mg: cutie cu 10 comprimate.

Medrol 32 mg: cutie cu 10 comprimate.

Medrol 100 mg: cutie cu 10 comprimate.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zurich.

Acest prospect a fost verificat ultima dată de autoritatea pentru medicamente (Swissmedic) în ianuarie 2019.