Meioza - Funcție, sarcină și boli
Cand meioză este o formă de diviziune celulară în care, pe lângă diviziunea celulară, setul de cromozomi diploizi este redus la un set de cromozomi haploizi, astfel încât celulele nou create să aibă fiecare câte un singur set de cromozomi.
În organismul uman, meioza este utilizată pentru a genera celule germinale haploide cu un set simplu de cromozomi din celule germinale primordiale diploide (ovule în ovar și spermatozoizi în testicule).
Cuprins
Ce este meioza?
Meioza, cunoscută și sub numele de meioză sau diviziune de reducere, apare la fete și băieți pentru prima dată în timpul maturității sexuale, între vârstele de 12 și 14 ani. Din celulele germinale diploide primordiale deja create în stadiul embrionar, apar gamete haploide, celule germinale fiecare cu un set de cromozomi.
În timpul meiozei, patru celule fiice haploide sunt formate dintr-o celulă diploidă. Deoarece după divizarea de reducere a celulei cu împărțirea celor două seturi de cromozomi la ambele celule fiice, urmează imediat a doua diviziune meiotică, care este comparabilă cu diviziunea celulară normală (mitoză). Cele două celule fiice se împart din nou, astfel încât apar în total patru celule fiice haploide.
La bărbați, în timpul meiozei, patru celule de spermă de valoare egală, dar cu gene recombinate diferit, sunt formate dintr-o celulă germinală primordială. La femei, bilanțul după meioză este puțin diferit. În prima fază, care are loc cu puțin înainte de ovulație, se creează o celulă mare care conține aproape întreaga citoplasmă și un set haploid de cromozomi și o celulă mică (corp polar) cu un set de cromozomi și foarte puțin citoplasmă.
În timpul mitozei ulterioare, care are loc numai după ovulație, ambele celule se împart din nou, luând cu ele setul lor de cromozomi haploizi. Cu toate acestea, divizarea celulei mari este din nou asimetrică. Rezultatul este celula ovulă mare și un alt corp polar mic, astfel încât, în echilibrul general, meioza a declanșat un ou fertilizabil și trei corpuri polare mici, neviabile.
Funcție și sarcină
Prin urmare, celulele destinate reproducerii trebuie să fie supuse unei diviziuni de reducere pentru a obține un zigot diploid după unirea celor două celule. Zigotul poate fi văzut ca mama primară a celulelor stem, din care întregul individ nou apare printr-o multitudine de mitoze și diferențieri speciale ale celulelor.
Deși reproducerea sexuală prezintă riscuri, care constau în principal în mutații spontane în recombinarea genelor și în moștenirea defectelor genice care au apărut, ele oferă două avantaje față de clonarea asexuată, o simplă duplicare care ar putea fi urmată de natură cu un risc mult mai mic.
Ca urmare a reproducerii sexuale, apare o populație cu alți indivizi care se pot afirma diferit și cu succes într-un mediu în schimbare. Din generație în generație, predispozițiile care oferă cele mai bune condiții pentru supraviețuire pot prevala.
Pe de altă parte, printre abundența mutațiilor genetice nefavorabile, apar mutații izolate care permit abilități noi, necunoscute anterior, care duc la progres sau adaptare mai bună la condițiile de mediu modificate pentru întreaga populație.
Meioza joacă un rol esențial în aceste procese de adaptare și dezvoltare. În timpul primei faze complexe a meiozei, care poate fi împărțită în mai multe etape, când perechile de cromozomi sunt separate unele de altele, există adesea o încrucișare. Aceasta înseamnă că combinația aleatorie a cromozomilor mamă și tată este completată de un schimb aleatoriu de cromatide omoloage individuale în cromozomi și posibilitățile de recombinare sunt multiplicate.
Puteți găsi medicamentele aici
Boli și afecțiuni
Genele pot fi atribuite cromozomului „greșit” (translocație) sau cromozomii omologi nu pot fi separați (fără disjuncție). De asemenea, cromozomii întregi din celulele sexuale pot lipsi sau redundanți.
În principiu, toți cromozomii pot fi afectați, dar anumite tulburări cromozomiale sunt mult mai frecvente și mai cunoscute decât altele. Majoritatea tulburărilor cromozomiale declanșează avorturi premature sau nu duc la sarcină.
Cea mai cunoscută tulburare cromozomială este trisomia 21, cunoscută și sub numele de sindrom Down. Cromozomul 21 sau părți ale acestuia sunt prezente în triplicat. Extern, boala poate fi recunoscută prin pliurile oblice ale pleoapelor și există de obicei deformări în nazofaringe și malformații ale organelor.
Dezvoltarea mentală a copiilor, care sunt de obicei deschiși și foarte cordiali, este diferită. Mulți dintre cei afectați pot obține calificări de abandon școlar și o viață independentă.
Sindromul Klinefelter este cauzat de un cromozom X suplimentar la băieți. Aberația cromozomială specifică nu este adesea recunoscută deoarece cei afectați pot duce o viață aproape normală.
Adesea au dificultăți de limbaj și citire, iar testiculele sunt întârziate și slăbite, cu o producție redusă de testosteron. Deoarece cei afectați sunt sterili, tulburarea cromozomială este adesea diagnosticată numai atunci când dorința de a avea copii nu este îndeplinită.
Sindromul Patau, cunoscut și sub denumirea de trisomie 13, se bazează pe o eroare de replicare pe cromozomul 13. Ori există un cromozom suplimentar 13 (trisomia liberă 13) sau există o trisomie de translocație 13 în care doar o anumită secțiune a Cromozomul este redundant. Copiii afectați suferă de malformații severe care afectează creierul, tractul digestiv, inima, rinichii și ochii. O buză și un palat despicat sunt, de asemenea, caracteristice.
umfla
- Buselmaier, W. și colab.: Genetica umană pentru biologi. Springer Verlag, Berlin Heidelberg 2005
- Hennig, W.: Genetică. Springer, Berlin 1995
- Passarge, B.: Atlas de buzunar al geneticii umane. Thieme, Stuttgart 2008
de asemenea poti fi interesat de
La MedLexi.de nu numai că publicăm despre sănătate, medicină și wellness, suntem, de asemenea, entuziasmați de cercetarea medicală actuală și tehnologia medicală. Cercetăm cu plăcere toate subiectele legate de bunăstarea umană și sănătatea sa și explicăm problemele medicale complexe cu standarde jurnalistice ridicate pentru publicul larg.
Cunoștințele medicilor experți pentru domeniile noastre ne ajută să pregătim cunoștințe inteligibile pentru sănătatea dumneavoastră. Investigăm problemele cu curiozitate, le verificăm pe baza situației actuale de cercetare și, de asemenea, analizăm practica medicală zilnică. Ne vedem ca mediatori ai cunoașterii dintre medic și pacient.