Mezenterita sclerozantă

Legate de
Testul seriei GI superioare (UGI), rezultatele, pregătirea și multe altele
Dificultăți la înghițire (disfagie) cauze și tratamente
Fibre dietetice pentru constipație: cât de mult aveți nevoie
Simptome ale cirozei hepatice: icter, mâncărime și multe altele
Trăind cu intoleranțe alimentare: Trudy McCulloch
Sfaturi pentru dieta herniei hiatale, cele mai bune/cele mai rele opțiuni de alimentație și sfaturi despre gătit
Înțelegerea tratamentului cu ulcer
Efecte secundare, simptome, tratamente
Colangiopancreatogramă endoscopică retrogradă (ERCP)
Tenii la om: cauze, simptome și tratamente

Important
Este posibil ca titlul principal al raportului de scleroză mezenterită să nu fie numele pe care l-ați așteptat. Vă rugăm să verificați lista sinonimelor pentru a găsi numele alternative și subdiviziunile subordonate acoperite de acest raport.

Sinonime

paniculita mezenterică
mezenterită retractilă
lipodistrofia mezenterică

Subdiviziuni de erori

Discutie generala

rezumat
Mezenterita sclerozantă este un spectru rar de boli caracterizate prin degenerare (necroză), inflamație și cicatrizare (fibroză) a țesutului gras (adipos) al mezenterului. Mezenterul este o pliere a țesutului peritoneului care susține și atașează intestinul la peretele abdomenului. Peritoneul este membrana care rulează cavitatea abdominală și acoperă organele abdominale. Intestinul subțire este adesea afectat. Simptomele mezenteritei sclerozante pot varia foarte mult de la o persoană la alta și pot include o varietate de simptome gastro-intestinale, cum ar fi dureri abdominale, greață/vărsături, gaze, pierderea poftei de mâncare și diaree sau constipație. Simptomele non-gastrointestinale includ oboseala, scăderea în greutate, transpirații nocturne și febră. Unii indivizi nu dezvoltă simptome vizibile (asimptomatice). Nu se cunoaște cauza exactă a mezenteritei sclerozante.

Inițierea mezenteritei sclerozante a fost descrisă pentru prima dată în literatura medicală în 1924 ca mezenterită retractilă. De atunci, numeroase nume variate au fost folosite pentru a descrie starea. Trei nume proeminente care au fost utilizate în literatură sunt mezenterita retractilă, paniculita mezenterică și lipodistrostia mezenterică. Aceste trei nume denotă caracteristica predominantă în fiecare caz individual. Mezenterita sclerozantă sau mezenterita retractilă se referă la o predominanță a fibrozei; Paniculita mezenterică se referă la o predominanță a inflamației; Iar lipodistrofia mezenterică se referă la o necroză grasă predominantă. Datorită prezenței unor grade de fibroză, mulți medici susțin mezenterita sclerozantă ca fiind cel mai bun nume pentru acest spectru al bolii.

Denumiri suplimentare care au fost folosite pentru această tulburare includ fibroza mezenterică, scleroza mezenterică, mezenterita liposclerotică, boala Weber-Christen a fluierului mezenteric, lipogranulomul mezenteric și mezenterita xantogranulomatoasă.

resurse

Coaliția Națională a Bolilor Digestive
507 curtea capitolului, NE
suita 200
Washington, DC 20002
tel: (202)544-7497
fax: (202)546-7105
E-mail: ddnc @ hmcw .org
Internet: http://www.ddnc.org

NIH/Institutul Național pentru Diabet, Digestie și Boli Renale
Biroul de comunicare și legătură publică
construcția 31, rm 9A06
31 unitate centrală, MSC 2560
bethesda, MD 20892-2560
tel: (301)496-3583
E-mail: [email protected]. Nih.gov

Centrul de informare a bolilor genetice și rare (GARD)
Caseta poștală 8126
Gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888) 205-3223
Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Societatea internațională de paniculită mezenterică
E-mail: [email protected]
Internet: http://health.groups.yahoo.com/group/internationalmesentericpanniculitissociety/

Pentru un raport complet

Acesta este un rezumat al unui raport al Organizației Naționale pentru Boli Rare (NORD). Utilizatorii înregistrați pot descărca gratuit o copie a raportului complet de pe site-ul web NORD. Raportul complet conține informații suplimentare, inclusiv simptome, cauze, populația afectată, boli conexe, terapii standard și de investigație (dacă există) și referințe din literatura medicală. Pentru o versiune completă a acestui subiect, accesați www.rarediseases.org și faceți clic pe baza de date a bolilor rare sub „Informații despre bolile rare”.

Informațiile conținute în acest raport nu sunt destinate utilizării diagnostice. Este doar în scop informativ. NORD recomandă ca cei afectați să solicite sfaturi sau sfaturi de la propriii lor medici.

Este posibil ca titlul acestui subiect să nu fie numele pe care l-ați ales. Vă rugăm să consultați lista sinonimelor pentru numele alternativ și subdiviziunea (tulburările) de tulburare utilizate de acest raport

Această înregistrare a bolii se bazează pe informațiile medicale disponibile până la sfârșitul subiectului. Deoarece resursele NORD sunt limitate, nu este posibil să se mențină fiecare actualizare din baza de date a bolilor rare complet actualizate și exacte. Vă rugăm să verificați agențiile enumerate în secțiunea de resurse pentru cele mai actualizate informații despre această tulburare.

Pentru mai multe informații și asistență cu bolile rare, vă rugăm să contactați Organizația Națională pentru Boli Rare de la P.O. Box 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Site-ul web www.rarediseases.org sau e-mail [email protected]