MICOSTATINĂ - Nistatină - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Acest medicament este destinat administrării orale de nistatină la sugari, copii mici și subiecți cu candidoză orală sau faringiană semnificativă.

dozare

Tratamentul candidozei digestive, cu excepția candidozei esofagiene a imunocompromiștilor.

Tratamentul complementar al candidozei vaginale și cutanate, cu scopul de a obține sterilizarea unei candidoze intestinale asociate.

Prevenirea candidozei la subiecții cu risc foarte mare: copii prematuri, imunocompromiși, pacienți supuși chimioterapiei antineoplazice.

Nistatina administrată oral nu trebuie utilizată în tratamentul candidozei sistemice (vezi pct. 5.2).

Cum să o luați + -

Sugar: 1 până la 2 ml (adică 100.000 până la 200.000 UI) de 4 ori pe zi.

Copil și adult: 1 până la 6 ml (adică 100.000 până la 600.000 UI) de 4 ori pe zi.

Această doză trebuie continuată cel puțin 48 de ore după ce simptomele au dispărut. Dacă simptomele (după 14 zile de tratament) persistă sau se agravează, pacientul trebuie reevaluat și trebuie luat în considerare un tratament alternativ.

În caz de candidoză orală, această suspensie poate fi utilizată la periajul local de 4 până la 6 ori pe zi.

Deoarece datele clinice privind utilizarea nistatinei la nou-născuți și sugari prematuri sunt limitate, ar trebui luate în considerare recomandările oficiale în vigoare.

Pipeta pentru administrare orală trebuie utilizată numai cu acest medicament.

Această pipetă de măsurare de 1 mL este gradată la 0,5 mL și 1 mL. În consecință, pentru un adult căruia i se prescrie o doză de 6 ml, doza care trebuie administrată pe doză corespunzând de 6 ori pipeta umplută până la gradarea de 1 ml.

Reacții adverse posibile + -

  • Greaţă
  • Diaree
  • Vărsături
  • Erupții cutanate
  • Urticaria
  • Pustuloza exantemă generalizată acută
  • Sindromul Stevens-Johnson
  • Reacție de hipersensibilitate
  • Angioedem
  • Edem facial
  • Reactie alergica

Tulburări gastro-intestinale: greață, diaree, vărsături,

Tulburări cutanate și ale sistemului cutanat: erupții cutanate, urticarie, pustuloză exantemă generalizată acută, foarte rar sindrom Stevens-Johnson,

Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate, angioedem (inclusiv edem al feței).

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (ANSM) și a rețelei de centre regionale de farmacovigilență - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

Contraindicații + -

  • Malabsorbție glucoză-galactoză
  • Sarcina