Molevac; Suspensie InfectoPharm; Cunoașterea funcționează
Domeniul de utilizare:
- Molevac Suspension este utilizat pentru infecțiile cauzate de oxiuri (enterobiază, oxiurioză) la copii cu vârsta de 1 an, adolescenți și adulți
Bine de stiut:
- Sigur - funcționează numai local în intestin
- Potrivit vârstei - sub formă de tablete și suspensii
- Simplu - conformitate bună
Instructiuni de folosire
Suspensie Molevac
50 mg/5 ml suspensie orală
Ingredient activ: pirviniu
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să doriți să o citiți din nou.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
- Dacă simptomele se agravează sau nu există nicio îmbunătățire, trebuie să consultați cu siguranță un medic.
Ce este în acest prospect
- Ce este Molevac și pentru ce se utilizează?
- Ce trebuie să știți înainte să luați Molevac?
- Cum să luați Molevac?
- Ce efecte secundare sunt posibile?
- Cum se păstrează Molevac?
- Conținutul pachetului și alte informații
Molevac este un tratament pentru infestarea cu oxiuri (oxiuriază). Molevac poate fi utilizat la copii de la 1 an, adolescenți și adulți.
Ingredientul activ pirviniu conținut în Molevac este eficient în special împotriva viermilor (oxiuri). Efectul de ucidere a viermilor se bazează pe întreruperea metabolismului oxiurilor de către Molevac
Nu luați Molevac,
- dacă sunteți alergic la ingredientul activ pirviniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- cu afectarea ficatului
- în boala inflamatorie a intestinului
- cu disfuncție renală
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Molevac.
Molevac colorează scaunul în roșu aprins. Aceasta nu are nicio valoare a bolii, ci indică doar faptul că ingredientul activ a trecut în mod corespunzător prin tractul gastro-intestinal.
Ingredientul activ din Molevac, Pyrvinium, poate provoca decolorarea textilelor, de exemplu prin vărsături sau scaun roșu. Această decolorare nu poate fi spălată.
În cazul unei infestări cu viermi, membrii familiei sau alte contacte apropiate sunt adesea afectați.
Întrebați medicul sau farmacistul dacă aceste contacte ar trebui să primească și tratament. De asemenea, acordați atenție igienei personale și curățării temeinice a zonelor de locuit (acasă, loc de muncă) și îmbrăcăminte.
Siguranța și eficacitatea Molevac la copii cu vârsta sub 1 an nu au fost încă stabilite. Prin urmare, Molevac nu este potrivit pentru această grupă de vârstă.
Alte medicamente și Molevac
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat recent/ați utilizat sau ați putea lua/utiliza orice alte medicamente.
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente până în prezent.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
În timpul sarcinii, trebuie să luați Molevac numai dacă este absolut necesar, luând în considerare riscul pentru mamă și copil, de ex. B. deoarece alte ingrediente active nu trebuie luate.
Când utilizați Molevac în timpul sarcinii, cantitatea de medicament trebuie să se bazeze pe greutatea corporală înainte de sarcină (vezi și secțiunea 3. „Cum să luați Molevac?”).
Din motive de siguranță, mamele care alăptează trebuie să-și exprime laptele și să-l toarne în timp ce utilizează Molevac.
Femeile aflate la vârsta fertilă
Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive sigure în timpul tratamentului cu Molevac, deoarece riscul potențial al utilizării Molevac în timpul sarcinii este necunoscut.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu sunt necesare precauții speciale.
Molevac conține zaharoză (zahăr) și compuși de sodiu.
Vă rugăm să luați Molevac după consultarea medicului dumneavoastră numai dacă știți că aveți intoleranță la anumite zaharuri. 5 ml suspensie conțin 1,15 g zaharoză (zahăr) corespunzătoare a aproximativ 0,10 unități de pâine (BU). Dacă urmați o dietă diabetică, acest lucru trebuie luat în considerare.
5 ml de suspensie conțin sodiu 0,169 mmol (3,89 mg).
Luați în considerare acest lucru dacă urmați o dietă restricționată cu sodiu.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum a discutat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Molevac se administrează de obicei sub formă de doză unică.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este:
Copiii de la vârsta de 1 an, adolescenții și adulții primesc 5 ml Molevac (echivalent cu 50 mg pirviniu) pe 10 kg greutate corporală. Doza maximă pentru copii, adolescenți și adulți (chiar și pentru cei care cântăresc mai mult de 80 kg) este de 40 ml Molevac (echivalent cu 400 mg pirviniu), vezi tabelul de dozare.
Dacă nu este suficient de eficient, tratamentul nu trebuie crescut, dar tratamentul trebuie repetat.
| Vârsta aproximativă (ani) | Greutate corporală aproximativ (Kg) Cantitatea de medicament (doză unică) în ml||
| Copii sau adolescenți | ||
| 1-3 | 10-14 | 5-7,5 |
| 4-5 | 15-19 | 7,5-10 |
| 6-9 | 20-29 | 10-15 |
| 10-12 | 30-39 | 15-20 |
| 13-14 | 40-49 | 20-25 |
| 15-16 | 50-59 | 25-30 |
| Adulți | ||
| 60-69 | 30-35 | |
| 70-79 | 35-40 | |
| 80 (sau mai mult) | 40 |
Utilizare la copii și adolescenți
Dozajul pentru copii de la 1 an și adolescenți poate fi găsit în tabelul de dozare.
Molevac poate fi luat cu o masă sau pe stomacul gol. Dacă trebuie să luați o cantitate mai mare de suspensie, cel mai bine este să împărțiți aportul în trei porții: înainte, în timpul și după masă.
La copii, Molevac Suspension poate fi diluat cu apă sau alte lichide (suc de fructe).
Suspensia trebuie agitată înainte de utilizare.
Când utilizați Molevac în timpul sarcinii, doza trebuie să se bazeze pe greutatea corporală înainte de sarcină. În ceea ce privește posibilele riscuri ale utilizării Molevac în timpul sarcinii, s. Secțiunea 2 la „Sarcina, alăptarea și fertilitatea”.
Pacienți cu insuficiență renală
Molevac nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 2 sub „Nu luați Molevac”).
Pacienți cu insuficiență hepatică
Molevac nu trebuie utilizat la pacienții cu leziuni hepatice (vezi secțiunea 2 sub „Nu luați Molevac”).
Pacienți vârstnici (peste 65 de ani)
Dacă nu există o afectare a funcției ficatului sau a rinichilor, nu trebuie observate caracteristici speciale.
Repetați tratamentul cu Molevac în același mod după 2 până la 4 săptămâni.
Dacă luați mai mult Molevac decât trebuie,
Molevac poate crește efectele nedorite (vezi și secțiunea 4: „Ce reacții adverse sunt posibile”?). Dacă prezentați semne de otrăvire după ce ați luat Molevac, solicitați imediat sfatul medicului. El poate aranja ca o spălare gastrică sau un cărbune medicamentos să fie luat.
Dacă uitați să luați Molevac,
puteți lua cu ușurință suma lipsă în aceeași zi. În orice caz, trebuie să luați cantitatea totală de Molevac menționată în acest prospect.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
La evaluarea efectelor secundare, sunt utilizate următoarele frecvențe:
| Foarte des: | mai mult de 1 pacient din 10 |
| Frecvent: | 1 până la 10 persoane din 100 |
| Ocazional: | Acest lucru afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000 |
| Rar: | Acest lucru afectează de la 1 la 10 utilizatori din 10.000 |
| Foarte rar: | mai puțin de 1 pacient din 10.000 |
Tulburări ale sistemului nervos
- Mai puțin frecvente: dureri de cap
- Foarte rare: convulsii
Boli ale urechii și labirintului
- Foarte rare: amețeli
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale
- Foarte rare: umflare temporară internă a laringelui (edem laringian)
Tulburări gastrointestinale
- Frecvente: dureri abdominale, greață, vărsături
- Mai puțin frecvente: diaree
- Rare: crampe stomacale, flatulență, constipație
- Foarte rare: inflamație a mucoasei gurii (stomatită)
Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat
- Foarte rare: simptome alergice ale pielii cu sau fără mâncărime, cum ar fi B. Urticarie cu vezicule și urticarie, sensibilitate la lumină, erupții cutanate (erupții cutanate), sângerări ale pielii (purpură) și umflarea pielii și a mucoaselor (angioedem)
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: http://www.bfarm.de. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate.
Ce conține Molevac
- Ingredientul activ este pirviniu.
5 ml suspensie conțin 75,25 mg embonat de pirviniu (echivalent cu 50 mg bază de pirviniu). - Celelalte ingrediente sunt:
Acid benzoic, aromă de cireșe, metil celuloză, hidroxid de sodiu, fosfat de sodiu 12 H2O, poloxamer 188, propilen glicol, zaharină sodică 2 H2O, zaharoză, acid clorhidric 10%, sorbitan monolaurat (Ph.Eur.), Apă purificată
Cum arată Molevac și conținutul ambalajului
Suspensie roșie și groasă, cu miros de cireș
25 ml suspensie cu pahar de măsurare
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
INFECTOPHARM Arzneimittel și Consilium GmbH
Von-Humboldt-Str. 1
64646 Heppenheim
www.infectopharm.com
Acest prospect a fost revizuit ultima dată în iunie 2019.