Mysimba® medicamentul aprobat pentru suprimarea poftei de mâncare; Europa
În timp ce Agenția Franceză pentru Medicamente (ANSM) și-a exprimat rezervele în ceea ce privește acest tratament, Mysimba®, un inhibitor al apetitului anti-obezitate, a fost în cele din urmă autorizat de Comisia Europeană. Experții francezi sunt deosebit de îngrijorați de incertitudinile legate de posibilele riscuri cardiovasculare și psihiatrice pe termen lung. Mai ales că pilula americană a dovedit doar o eficiență limitată în ceea ce privește pierderea în greutate ...
De Redacția allodocteurs, cu AFP
Scris la 3 aprilie 2015, actualizat la 3 aprilie 2015
În decembrie 2014, Mysimba® a părăsit Agenția pentru medicamente septic ... Cu toate acestea, după reexaminarea dosarului de către Bruxelles, acest inhibitor al apetitului a primit în cele din urmă un opinie favorabilă pentru marketingul său în Europa. Mysimba®, comercializat de laboratorul californian Orexigen Therapeutics, este combinația a două ingrediente active. Naltrexona, deja utilizată pentru tratarea dependenței de alcool și opioide, și bupropionul (denumit anterior amfebutamonă), din familia antidepresivelor și prescris pentru renunțarea la fumat. Aceste molecule ar reduce dorința de hrană și ar crește consumul de calorii.
În mai multe rânduri, ANSM și-a apărat opoziția față de comercializarea acestui medicament. Pe lângă faptul că are un „eficacitate limitată privind pierderea în greutate ", acest produs ar putea pune probleme de siguranță pentru utilizatori. Agenția menționează în special"incertitudini cu privire la riscuri„neuropsihiatric (depresie, sinucidere) și cardiovascular, pentru utilizarea pe termen lung a acestui produs.