Niaspan lp 1000 mg, comprimat cu eliberare prelungită, cutie de 56

Niaspan lp a fost un medicament pe bază de acid nicotinic (1000 mg).
Autorizație de introducere pe piață la 28.09.2004 de către ABBOTT FRANCE și retrasă de pe piață la 03.03.2010.

comprimat

Despre

Substanțe active

Excipienți

Clasificarea ATC

medicamente modificatoare de lipide

medicamente modificatoare de lipide, neasociate

acid nicotinic și derivați

stare

Indicații: de ce să o luați?

- Tratamentul dislipidemiei, în special la pacienții cu dislipidemie mixtă sau combinată, caracterizată prin niveluri ridicate de LDL-colesterol, trigliceride și niveluri scăzute de HDL-colesterol, precum și la pacienții cu hipercolesterolemie primară.
- NIASPAN LP trebuie utilizat la acești pacienți în asociere cu un inhibitor al HMG-CoA reductazei (statină) atunci când efectul de scădere a colesterolului al inhibitorilor HMG-CoA reductază nu este suficient.
- NIASPAN LP poate fi utilizat ca monoterapie la pacienții cu intoleranță la inhibitorii HMG-CoA reductazei.
- Dieta adecvată și alte strategii non-farmacologice (de exemplu, exerciții fizice, pierderea în greutate) trebuie continuate în timpul tratamentului cu NIASPAN LP.

Contraindicații: de ce să nu o luați ?

Doze și mod de administrare

Comprimate alungite, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu 1000 mg pe o parte.

Avertismente și precauții de utilizare

Sarcina și alăptarea

Sarcina:
La femeile gravide, datele farmacologice nu ne permit să știm dacă acidul nicotinic, la dozele utilizate în mod obișnuit pentru tratamentul tulburărilor lipidice, poate provoca leziuni fetale sau dacă poate afecta capacitățile de reproducere (vezi secțiunea intitulată Date). Siguranță preclinică).