Noi medicamente pentru slăbit aprobate în SUA

Salt etichete

Link-uri standard

  • Acasă
  • căutare
  • conţinut
  • Ajutor
  • a lua legatura
  • imprima
  • Protejarea datelor

Navigare:

  • Actual
    • știri
    • Calendarul diabetului
    • Politica în domeniul sănătății
    • Buletin informativ
  • Informații despre diabet
  • Diabetul în viața de zi cu zi
  • nutriție
  • Principalele subiecte
  • Ghid pentru diabet

Prezentări de produse

despre noi

Urmăm standardul HONcode pentru informații de sănătate de încredere.

ingrediente active

Certificat de med. Motor de căutare MediSuch pentru respectarea liniilor directoare 2015.

Endocrinologii îi sfătuiesc și pe diabetici să fie prudenți

Pentru prima dată în peste zece ani, FDA americană a aprobat două medicamente noi pentru slăbit în câteva săptămâni. Aceste medicamente sunt deosebit de utile pentru persoanele supraponderale cu diabet, pentru a slăbi și a îmbunătăți metabolismul zahărului. Societatea germană pentru endocrinologie (DGE) presupune că acești agenți vor fi aprobați și în Uniunea Europeană. Cu toate acestea, efectul noilor medicamente este limitat și, având în vedere experiențele anterioare cu astfel de medicamente, experții în hormoni recomandă o abordare așteptată.

În ultimele câteva decenii, inhibitorii apetitului au trebuit să fie retrași de pe piață din cauza efectelor secundare considerabile. În octombrie 2008, Comisia Europeană a Medicamentului a decis să suspende aprobarea Acomplia® (ingredient activ: rimonabant), deoarece poate declanșa crize psihologice severe sau chiar gânduri de sinucidere. Reductil® (ingredient activ: sibutramină) nu a fost utilizat din 2010 din cauza riscurilor considerabile pentru inimă și circulație. În Germania, numai Xenical® este disponibil în prezent. „Ingredientul său activ orlistat inhibă digestia grăsimilor din intestin și astfel scade aportul de calorii”, explică profesorul Dr. med. Dr. h.c. Helmut Schatz, purtător de cuvânt al mass-media al Societății Germane de Endocrinologie din Bochum: „Remediul s-a dovedit a fi sigur, dar nu este foarte popular datorită efectului său laxativ”.

În SUA, medicii pot folosi acum două medicamente noi. Belviq® a fost aprobat la sfârșitul lunii iunie, urmat trei săptămâni mai târziu de Qsymia® (Qnexa). Ingredientul activ Belviq, un agonist al receptorului serotoninei 2C, activează celulele nervoase din creier care inhibă apetitul. Efectele secundare pot include dureri de cap, greață și constipație. Qsymia este o combinație de două ingrediente active bine cunoscute, fenteramina și topiramatul.

„Cu aceste medicamente, care au fost utilizate de mult timp pentru alte imagini clinice, s-a observat o scădere în greutate ca efect secundar”, relatează profesorul Schatz. Cu toate acestea, efectul este limitat. În studiile clinice, participanții au primit sprijin pentru dieta Qsymia și au pierdut aproximativ zece la sută din greutatea corporală. „Ambele ingrediente active sunt aprobate numai pentru persoanele obeze al căror indice de masă corporală a crescut peste 30”, explică profesorul Schatz. IMC se calculează din greutatea în kilograme împărțită la pătratul înălțimii. „Dacă există factori de risc suplimentari, cum ar fi hipertensiunea arterială, diabetul sau nivelurile ridicate de colesterol, utilizarea este permisă de la un IMC de 27”, adaugă expertul în hormoni de la Bochum.

„Aceste ingrediente active nu sunt medicamente pentru stilul de viață care permit scăderea rapidă în greutate fără dietă”, avertizează profesorul Schatz. El subliniază, de asemenea, riscurile și efectele secundare: Qsymia® accelerează bătăile inimii. Dacă femeile îl iau în timpul sarcinii, în ciuda contraindicațiilor stricte, există, de asemenea, un risc pentru copilul nenăscut de a fi născut cu buza despicată sau cu despicătura palatului. Belviq (Lorcaserin) a cauzat cancer în experimente pe animale, ceea ce din fericire nu a fost confirmat în studiile clinice.

„Cu primele medicamente de acest tip, care acum nu mai sunt disponibile, riscurile au devenit evidente doar după ce au fost pe piață de mult timp”, relatează profesorul Schatz: „Prin urmare, se recomandă prudență cu medicamentele noi pentru pierderea în greutate”. Un exemplu de avertizare este preparatul cunoscut sub numele Mediator® cu ingredientul activ Benfluorex. În ciuda riscurilor cunoscute, a fost aprobat în Franța până în 2009. Se estimează că 1300 de persoane care au luat Mediator au murit de defecte ale valvei cardiace în acest timp. Alți 3.000 de pacienți au trebuit tratați în spital. În mai 2012, a început un proces în Franța împotriva producătorului care a vândut Mediator® ca „medicament pentru diabet”, deși efectele nocive erau cunoscute. Verdictul este încă în așteptare. Acest medicament nu a fost niciodată aprobat în Germania.

literatură

  • Postare pe blogul DGE din 5 iulie 2012: Vești bune și rele în lupta împotriva obezității și diabetului
  • Articolul DGE-Blo din 5 martie 2012: Medicamentul anti-obezitate Qnexa recomandat pentru aprobare de către Consiliul consultativ al FDA

ultima editare: 27.08.2012