Nootropyl 3 g 15 ml soluție injectabilă în fiolă, cutie cu 4
Nootropyl este un medicament disponibil în spitale ca soluție injectabilă (4) pe bază de Piracetam (3 g/15 ml).
Listat la 27.07.1988 de UCB PHARMA. Produs medicamentos acoperit de autoritățile locale și retrocedabil de către farmaciile spitalului prin extinderea condițiilor de înregistrare.
Despre
Substanțe active
Excipienți
Clasificarea ATC
psiho-stimulante și nootropice
alți psihostimulanți și nootropici
stare
Indicații: de ce să o luați?
Mioclonul cortical
Contraindicații: de ce să nu o luați ?
Hipersensibilitate la substanța activă, la un derivat de pirolidonă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Lista excipienților.
Insuficiență renală severă sau boală renală în stadiul final.
Coreea lui Huntington (agravarea simptomelor).
Doze și mod de administrare
Tratamentul mioclonului de origine corticală:
Tratamentul trebuie început cu o doză zilnică de 7,2 g și crescut cu 4,8 g la fiecare trei până la patru zile până la maximum 24 g, împărțit în două sau trei doze divizate. Inițial, tratamentele concomitente antimyoclonic trebuie menținute în aceeași doză. Apoi, în funcție de beneficiul clinic obținut, doza acestor medicamente trebuie redusă cât mai mult posibil.
Odată început, tratamentul cu piracetam trebuie continuat atâta timp cât boala inițială a creierului persistă. La pacienții cu un episod acut, ameliorarea spontană poate să apară în timp și trebuie făcută o încercare de scădere sau oprire a tratamentului medicamentos la fiecare șase luni. Pentru aceasta, doza de piracetam trebuie redusă cu 1,2 g la fiecare două zile (la fiecare trei sau patru zile în cazul sindromului Lance și Adams), pentru a preveni riscul de recurență bruscă a mioclonului sau convulsii de sevraj.
Se recomandă ajustarea dozei la pacienții vârstnici cu insuficiență renală (vezi mai jos „Insuficiență renală”). Pentru tratamentele pe termen lung, este necesară evaluarea regulată a clearance-ului creatininei pentru a permite ajustarea dozei, dacă este necesar.
Doza zilnică trebuie ajustată individual și luând în considerare funcția renală. Consultați tabelul următor și ajustați doza conform indicațiilor. Pentru a utiliza acest tabel, este necesar să se estimeze clearance-ul creatininei pacientului (Clcr) în ml/min. Clcr în ml/min poate fi estimat din valoarea creatininei serice (mg/dl) conform următoarei formule:
Clcr =
Clearance-ul creatininei (ml/min)
Dozare și frecvență
Funcția renală normală
doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 până la 4 doze
Insuficiență renală ușoară
2/3 din doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 sau 3 doze
Insuficiență renală moderată
1/3 din doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 doze
Insuficiență renală severă
Fiolele se administrează intravenos timp de câteva minute sau
Infuzia se administrează continuu la aceeași doză zilnică recomandată pe o perioadă de 24 de ore.
Soluție injectabilă în fiolă.
Soluție clară, incoloră.
Avertismente și precauții de utilizare
Efecte asupra agregării plachetare
Datorită efectului piracetamului asupra agregării trombocitelor (vezi pct Proprietăți farmacodinamice), se recomandă precauție la pacienții cu sângerări severe, pacienții cu risc de sângerare, cum ar fi ulcerul gastro-intestinal, pacienții cu tulburări hemostatice, antecedente de accident cerebrovascular hemoragic (accident vascular cerebral), pacienții supuși unei intervenții chirurgicale (inclusiv intervenții chirurgicale dentare) și pacienții tratați medicamente antiplachetare, inclusiv doză mică de acid acetilsalicilic.