NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg 1,5 ml preț, prospect, efecte secundare, dozare - soluție
ANSM - Actualizat la: 30.01.2020
· Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
· Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu da asta nimănui. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
1. Ce este NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut și pentru ce se utilizează ?
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut ?
3. Cum se utilizează NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut ?
4. Care sunt posibilele efecte secundare? ?
5. Cum se păstrează NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, soluție injectabilă într-un stilou injector (pen) preumplut ?
6. Conținutul pachetului și alte informații.
Pe partea din spate: Instrucțiuni de utilizare a stiloului Norditropin NordiFlex
La copii, Norditropin NordiFlex este utilizat pentru tratarea tulburărilor de creștere:
Legat de absența sau producția foarte scăzută de hormon de creștere (deficit de hormon de creștere),
Legat de sindromul Turner (problemă genetică care poate afecta creșterea),
Legat de funcția renală redusă,
La copii mici născuți mici pentru vârsta gestațională (PTAG),
Legat de sindromul Noonan (problemă genetică care poate afecta creșterea).
La adulți, Norditropin NordiFlex este utilizat ca hormon de creștere înlocuitor
La adulți Norditropin NordiFlex este utilizat pentru a înlocui hormonul de creștere dacă producția sa a fost redusă încă din copilărie sau dacă s-a oprit la maturitate din cauza unei tumori, a tratamentului pentru o tumoare sau a unei afecțiuni care afectează glanda care produce hormon de creștere. Dacă ați fost tratat pentru deficit de hormon de creștere în copilărie, persistența acestui deficit va fi reevaluată după ce creșterea este completă. Dacă se confirmă deficitul de hormon de creștere, va trebui să continuați tratamentul.
- Dacă sunteți alergic la somatropină, fenol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la punctul 6
Dacă ați avut un transplant de rinichi
Dacă aveți o tumoare activă (cancer). Tumorile trebuie să fie inactive și trebuie să fi terminat tratamentul împotriva cancerului înainte de a începe tratamentul cu Norditropin NordiFlex
Dacă aveți un stare critică acută, cum ar fi chirurgia pe cord deschis, chirurgia abdominală, traume accidentale multiple sau insuficiență respiratorie severă
Dacă ați încetat să creșteți (epifize condensate) și nu aveți deficit de hormon de creștere.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a utiliza NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut:
Dacă aveți un Diabet
Dacă ați avut vreodată cancer sau orice altă formă de tumoare
Dacă aveți dureri de cap recurente, vedere încețoșată, greață sau vărsături
Dacă aveți o funcție glanda tiroida anormal
Dacă mergeți cu o șchiopătare sau începeți să șchiopătați în timp ce luați hormon de creștere, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră.
Dacă aveți peste 60 de ani sau dacă ați primit tratament cu somatropină ca adult de mai mult de 5 ani, deoarece experiența este limitată
- dacă aveți boli de rinichi, funcția renală trebuie monitorizată de medicul dumneavoastră.
Dacă aveți un terapie de substituție cu glucocorticoizi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră în mod regulat, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei de glucocorticoizi.
Copii și adolescenți
Alte medicamente și NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau ați putea utiliza orice alte medicamente.
În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent oricare dintre următoarele medicamente. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să ajusteze doza de Norditropin NordiFlex sau alte medicamente:
· De glucocorticoizi, deoarece înălțimea adultului dvs. poate fi afectată dacă luați Norditropin NordiFlex și glucocorticoizi în același timp,
· Din ciclosporină (imunosupresor), deoarece poate fi necesară ajustarea dozei dumneavoastră,
Din insulină, deoarece doza dumneavoastră poate necesita ajustarea,
Hormon glanda tiroida, deoarece doza dumneavoastră poate necesita ajustarea,
· De gonadotropine (hormon stimulator al gonadelor), deoarece poate fi necesară ajustarea dozei dumneavoastră,
· De anticonvulsivante, deoarece doza dumneavoastră poate necesita ajustarea,
· œ estrogen administrat pe cale orală sau alți hormoni sexuali.
NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut cu alimente și băuturi
Produsele care conțin somatropină nu sunt recomandate femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează contracepție.
· Sarcina : dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Norditropin NordiFlex, opriți tratamentul și spuneți medicului dumneavoastră.
· Hrănirea cu lapte : nu utilizați Norditropin NordiFlex dacă alăptați, deoarece somatropina poate trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Norditropin NordiFlex nu are niciun efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut conține
La copii, doza depinde de greutatea corpului și de suprafața. După copilărie, doza va depinde de înălțime, greutate, sex și sensibilitate la hormonul de creștere și va fi ajustată până se obține doza optimă.
· Copiii cu producție redusă sau deloc de hormon de creștere: doza uzuală este de 0,025 până la 0,035 mg pe kg pe zi sau 0,7 până la 1,0 mg pe m² de suprafață corporală pe zi.
· Copiii cu sindrom Turner: doza uzuală este de 0,045 până la 0,067 mg pe kg pe zi sau 1,3 până la 2,0 mg pe m² de suprafață corporală pe zi.
· Copiii cu boli renale cronice: doza uzuală este de 0,050 mg pe kg pe zi sau 1,4 mg pe m² de suprafață corporală pe zi.