PANGROL 25000
medicament
Informații pentru pacient pentru „pancreatină”
1. Ce este „pancreatina” și pentru ce se folosește?
1.1 Care sunt proprietățile medicamentului?
„Pancreatina” conține ingredientul activ pancreatină (pancreasul de porc), un medicament din grupul așa-numitelor medicamente gastrice și intestinale. „Pancreatina” este un medicament utilizat pentru a înlocui enzimele digestive din pancreas (enzimele pancreatice).
„Pancreatina” este disponibilă numai în farmacii și fără prescripție medicală.
1.2 Ce puncte forte și forme de dozare există?
Pancreatina este disponibilă în următoarele concentrații și forme de dozare:
- capsule cu acoperire enterică care conțin 60,36 mg pancreatină sau 120 mg pancreatină sau 150 mg pancreatină sau 150,15 mg pancreatină sau 300 mg pancreatină sau 300,3 mg pancreatină sau 308,7 mg pancreatină sau 319,05 mg pancreatină sau 400 mg pancreatină sau 463 mg pancreatină sau 555,5 mg pancreatină,
- comprimate gastro-rezistente care conțin 250 mg pancreatină sau 283,62 mg pancreatină,
- Granule care conțin 300 mg pancreatină,
- Capsule care conțin 300 mg pancreatină sau 300,3 mg pancreatină.
Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor sfătui ce concentrație și formă de dozare sunt potrivite pentru tratamentul dumneavoastră.
1.3 „Pancreatina” este luată pentru
Înlocuirea enzimelor digestive în cazul tulburărilor digestive (maldigestie) din cauza funcției insuficiente sau lipsă a pancreasului (insuficiență pancreatică exocrină).
2. Ce trebuie să luați în considerare înainte de a lua „Pancreatin”?
2.1 „Pancreatina” nu trebuie administrată,
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la porc sau la oricare dintre celelalte componente ale "pancreatinei"
- în inflamația acută sau atacurile acute de inflamație cronică a pancreasului în timpul fazei bolii complet dezvoltate. Cu toate acestea, în faza de diminuare a bolii, în timp ce dieta este în curs de construire, este utilă dacă există indicii că funcția pancreatică este în continuare sau continuă să existe.
2.2. Este necesară o atenție specială la administrarea „pancreatinei”,
- cu simptome asemănătoare obstrucției intestinale. Obstrucția intestinului este o complicație cunoscută la pacienții cu fibroză chistică. În prezența simptomelor asemănătoare obstrucției intestinale, ar trebui, prin urmare, luată în considerare și posibilitatea îngustării intestinale.
- deoarece „pancreatina” conține enzime active care, atunci când sunt eliberate în cavitatea bucală, de exemplu prin mestecare, pot deteriora membrana mucoasă de acolo (ulcerația mucoasei bucale). Prin urmare, este important să vă asigurați că „pancreatina” este înghițită întreagă.
La copii, acesta trebuie utilizat numai după o evaluare atentă a riscului-beneficiu medical.
Vă rugăm să citiți și să respectați informațiile din această secțiune 2 și din secțiunea 3 („Cum să luați medicamentul?”) Cu o atenție deosebită.
Puteți lua „pancreatină” în timpul sarcinii, după consultarea medicului dumneavoastră.
Puteți lua „pancreatină” în timp ce alăptați după consultarea medicului dumneavoastră.
2.2.e) Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu sunt necesare precauții speciale.
2.3 Ce interacțiuni cu alte medicamente trebuie respectate?
Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă luați/utilizați sau ați luat recent/ați utilizat orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Absorbția acidului folic (absorbția acidului folic în sânge) poate fi redusă prin administrarea de medicamente finite care conțin pulbere pancreatică, astfel încât poate fi necesar un aport suplimentar de acid folic.
Efectul agenților de scădere a zahărului din sânge (agenți antidiabetici orali) acarboză și miglitol poate fi redus prin administrarea de "pancreatină" în același timp.
2.4.Ce ar trebui să se ia în considerare atunci când se ia "pancreatină" împreună cu alimente, alimente de lux și băuturi?
Nu există precauții speciale; vă rugăm să rețineți informațiile din secțiunea 3.1 („Tipul și durata aportului”).
3. Cum se utilizează „pancreatina”?
Luați întotdeauna „Pancreatin” exact așa cum v-a spus medicul dvs. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
3.1 Tipul și durata aportului
„Pancreatina” trebuie înghițită întreagă cu mult lichid în mijlocul mesei.
Pacienții care nu doresc să înghită întreaga capsulă pot folosi, de asemenea, un recipient adecvat, de ex. Deschideți un pahar de băut trăgându-l și înghițiți doar conținutul întreg cu puțin lichid.
Durata utilizării "pancreatinei" depinde de evoluția bolii și este determinată de medic.
Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul „pancreatinei” este prea puternic sau prea slab.
3.2 Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, doza uzuală este
Tratamentul cu „pancreatină” vizează atingerea sau menținerea unei greutăți corporale normale și normalizarea frecvenței și calității scaunului.
Prin urmare, dozajul depinde de severitatea insuficienței pancreatice și de disponibilitatea digestivă a preparatului aferent. Ca doză orientativă generală, un conținut de lipază cuprins între 20.000 și 40.000 F.I.P. (Ph.-Eur. Unități) recomandat.
Cu excepția cazului în care se prescrie altfel, doza este, prin urmare, 1 capsulă de "pancreatină" pe masă (corespunzând la 25.000 FIP [Ph.-Eur.-Unități] lipază pe masă). Doza necesară poate fi, de asemenea, mai mare. O creștere a dozei trebuie efectuată numai de către un medic Controlul trebuie efectuat și vizează îmbunătățirea simptomelor (de exemplu, scaune grase, dureri abdominale).
Nu trebuie depășită o doză zilnică de enzimă de 15.000 până la 20.000 de unități de lipază per kg de greutate corporală.
Medicul trebuie să decidă doza la copii.
3.3.Dacă luați mai multă „pancreatină” decât ar trebui
Dacă prezentați reacții adverse atunci când luați o doză prea mare de medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră. La tratarea supradozajului, el va fi ghidat de tabloul clinic.
Cantitatea de "pancreatină" ingerată poate fi, de asemenea, considerabil mai mare decât doza recomandată.
Nu sunt de așteptat efecte nocive.
3.4.Dacă uitați să luați „Pancreatin”
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, dar continuați tratamentul conform recomandărilor.
3.5.Efecte dacă tratamentul cu „pancreatină” este întrerupt
Dacă doriți să întrerupeți tratamentul, vă rugăm să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră în prealabil.
Nu încetați singur tratamentul medicamentos, deoarece acest lucru ar putea pune în pericol succesul terapiei.
Dacă încheiați prematur tratamentul cu „pancreatină” prematur sau întrerupeți tratamentul, este de așteptat ca efectul terapeutic dorit să nu se realizeze sau că simptomele dvs. de „digestie slabă” se vor agrava din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Ce efecte secundare sunt posibile?
La fel ca toate medicamentele, „pancreatina” poate avea reacții adverse, însă nu toți utilizatorii sunt afectați de aceste reacții adverse.
La evaluarea efectelor secundare, sunt utilizate următoarele frecvențe:
- foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane
- frecvente: mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți
- mai puțin frecvente: mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți
- rare: mai puțin de 1 din 1.000, dar mai mult de 1 din 10.000 de pacienți
- foarte rare: mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți, inclusiv cazuri izolate
4.1 Ce efecte secundare pot apărea în detaliu?
Dacă sunteți afectat de una dintre reacțiile adverse enumerate mai jos, încetați să luați „Pancreatin” și contactați-vă medicul cât mai curând posibil.
În cazuri individuale, au fost descrise reacții alergice imediate (cum ar fi erupții cutanate, strănut, lacrimare, bronhospasm) și reacții alergice ale tractului digestiv după ingestia de pulbere de pancreas. La pacienții cu o defecțiune caracteristică a pancreasului (fibroză chistică), după administrarea unor doze mari de pulbere pancreatică, a fost descrisă în cazuri individuale formarea de constricții (stricturi) în secțiunile intestinale inferioare (regiunea ileocecală și colon ascendent).
Alte reacții adverse posibile
La pacienții cu fibroză chistică, poate apărea o creștere a excreției de acid uric în urină, în special atunci când se iau doze mari de pancreatină. Prin urmare, excreția de acid uric trebuie monitorizată la acești pacienți pentru a evita formarea de calculi de acid uric.
4.2 Ce contramăsuri trebuie luate dacă apar reacții adverse?
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse. El va decide asupra posibilelor măsuri.
Dacă aveți un efect secundar brusc sau sever, informați imediat medicul, deoarece anumite efecte secundare ale medicamentului (de exemplu, scăderea excesivă a tensiunii arteriale, reacții de hipersensibilitate) pot avea consecințe grave în anumite circumstanțe. În astfel de cazuri, nu continuați să luați medicamentul fără sfatul medicului.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați orice reacție adversă nemenționată aici sau în prospect.
5. Cum trebuie păstrat „pancreatina”?
Păstrați „pancreatina” la temperatura camerei normale și păstrați medicamentul în ambalajul original protejat de lumină și umiditate.
Medicamentele nu trebuie în general la îndemâna copiilor.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Această măsură ajută la protejarea mediului.
6. Sursa și starea procesării
Informații din baza de date SCHOLZ pe baza datelor aprobate de Oficiul Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale