NovoNorm® - Instrucțiuni de utilizare
General
| Țara de înregistrare | |
| Producător | Novo Nordisk |
| Droguri dependente | Nu |
| Psihotrop | Nu |
| Grup anatomic | Sistemul alimentar și metabolismul |
| Grupa terapeutică | Medicamente antidiabetice |
| Grupa farmacologică | Medicamente antidiabetice, cu excepția insulinei |
| Grup chimic | Alte medicamente antidiabetice, cu excepția insulinelor |
| Ingredient activ | Repaglinidă |
Toate informațiile
Cuprins
Ce este și pentru ce se folosește?
NovoNorm este un medicament antidiabetic oral cu ingredientul activ repaglinidă pentru scăderea nivelului ridicat de zahăr din sânge în diabetul de tip 2 (așa-numitul diabet pentru adulți sau diabet non-insulino-dependent). În această stare, pancreasul nu mai produce suficientă insulină pentru a controla nivelul zahărului din sânge. NovoNorm stimulează producția de insulină în pancreas în timpul meselor și, prin urmare, este utilizat pentru a vă controla diabetul. Tratamentul cu NovoNorm trebuie să fie însoțit de dietă, orice reducere a greutății și suficientă activitate fizică.
Tratamentul cu NovoNorm trebuie început numai dacă nivelul zahărului din sânge nu poate fi controlat doar prin dietă, pierderea în greutate și exerciții fizice.
NovoNorm poate fi, de asemenea, administrat în asociere cu medicamentele care scad zahărul din sânge, metformină, rosiglitazonă, pioglitazonă sau insulină.
NovoNorm trebuie utilizat numai pe bază de prescripție medicală.
Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?
Un control bun al zahărului din sânge nu depinde doar de tratamentul cu comprimate, ci și respectarea dietei, reducerea greutății și activitatea fizică suficientă sunt cruciale. Prin urmare, trebuie să urmați instrucțiunile relevante de la medicul dumneavoastră sau de la serviciul de consultanță pentru diabet.
Nivelurile de zahăr din sânge și urină trebuie monitorizate și verificate periodic în timpul tratamentului.
NovoNorm nu trebuie utilizat
în cazul hipersensibilității cunoscute la substanța activă repaglinidă sau la unul dintre adjuvanții NovoNorm;
cu diabet de tip 1 (așa-numitul diabet juvenil sau insulino-dependent);
în cetoacidoză diabetică (cu sau fără comă);
dacă sunteți gravidă sau înainte de o sarcină planificată;
la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
dacă aveți boli hepatice severe.
În plus, NovoNorm nu trebuie administrat în același timp cu gemfibrozil, un medicament care scade lipidele din sânge.
La fel ca alte medicamente antidiabetice orale, NovoNorm poate provoca scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie). Riscul de hipoglicemie este crescut atunci când NovoNorm este combinat cu alte medicamente care scad glicemia.
Vă rugăm să fiți conștienți de semnele unor modificări nedorite ale zahărului din sânge:
Glicemia prea mare: senzație de sete, gură uscată, urinare frecventă și piele uscată. Dacă aveți aceste simptome, spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical, astfel încât acesta să poată discuta despre dieta dvs. sau să corecteze consumul de tablete.
Glicemia prea scăzută: i.a. Pofte, greață, vărsături, transpirații, tremurături, neliniște, iritabilitate, cefalee, tulburări de somn, confuzie, amețeli, palpitații. Aceste condiții pot fi adesea rezolvate rapid luând zahăr (de exemplu, cuburi de zahăr: 2-4
Modul în care este folosit?
Este important să urmați cu atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră. Nu creșteți sau reduceți doza prescrisă de medicul dumneavoastră din proprie inițiativă.
NovoNorm se administrează cu 30 de minute înainte de fiecare masă principală. Luați comprimatele cu un pahar cu apă. Doza inițială este determinată de medicul dumneavoastră și este de obicei 0,5 mg înainte de fiecare masă principală și poate fi crescută de către medicul dumneavoastră la 4 mg înainte de fiecare masă principală pe măsură ce tratamentul progresează. Doza zilnică maximă recomandată este de 12 mg.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate prescrie NovoNorm împreună cu metformină, rosiglitazonă, pioglitazonă sau o injecție de insulină seara.
Dacă uitați să luați un comprimat înainte de masă, luați doza următoare cu următoarea masă. Nu dublați doza.
Nu modificați singuri doza prescrisă. Dacă credeți că medicamentul este prea slab sau prea puternic, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Care sunt posibilele efecte secundare?
La fel ca alte medicamente antidiabetice orale, NovoNorm poate provoca scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie), care se manifestă prin cefalee, amețeli, oboseală, palpitații, neliniște și tremurături, greață, transpirații reci sau foame lacomă.
Dacă apar aceste simptome, trebuie să consumați imediat zahăr sau zahăr din struguri sau o băutură care conține zahăr și apoi alimente bogate în carbohidrați (pâine/fructe etc.). Apoi odihnește-te. Dacă starea dumneavoastră se agravează, anunțați imediat medicul dumneavoastră sau departamentul de urgență al celui mai apropiat spital. Dacă hipoglicemia nu este tratată imediat, poate avea consecințe grave și poate provoca tulburări de vorbire și vedere, simptome de paralizie, tulburări senzoriale, leșin și alte tulburări grave.
Pot apărea următoarele simptome ale tractului gastro-intestinal: dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, constipație (constipație).
Creșterea în greutate poate apărea, în special în asociere cu rosiglitazonă sau pioglitazonă.
În cazuri foarte rare au fost observate tulburări vizuale, creșterea enzimelor hepatice și disfuncții hepatice severe. Cu toate acestea, acestea din urmă nu sunt legate în mod direct de utilizarea NovoNorm.
Sunt posibile reacții alergice la tratamentul cu NovoNorm. Simptomele sunt o erupție cutanată și mâncărime a pielii. Dacă vi se întâmplă acest lucru, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.
Dacă observați orice reacții adverse care nu sunt descrise aici, trebuie să vă informați medicul sau farmacistul.
Cum ar trebui să fie stocat?
Acest medicament poate fi utilizat numai până la punctul marcat cu „Exp”. se poate utiliza data desemnată.
A se păstra NovoNorm într-un loc uscat la temperatura camerei (15-25 ° C). Lăsați NovoNorm în cutia originală. A nu se lasa la indemana copiilor.
Medicul sau farmacistul vă pot oferi informații suplimentare. Acești oameni au informații detaliate pentru specialiști.
Informatii suplimentare
NovoNorm conține substanța activă repaglinidă și substanțe auxiliare.
Este disponibil sub formă de comprimate de 0,5 mg, 1,0 mg și 2,0 mg.